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父母,都對自己的孩子有很大的期望,希望他們可以出人頭地,帥氣漂亮。

然而,對於有些父母來說,他們最大的期望,就是孩子可以健康成長,看著孩子快樂的生活,就已經很欣慰了。

因為,總有一些孩子,他們生下來,就沒有平常孩子的健康,被稱為“快樂木偶”的小若兮便是其中之一,她的經歷讓人心疼。

出生8個月被檢查出發育遲緩

小若兮是13年出生的,長得很漂亮,出生的時候,全家都高興壞了。

父母特別喜歡這個寶貝女兒,爺爺奶奶更是將她視若珍寶,沒事就帶孫女出去和老夥伴們炫耀。

小若兮生下來就喜歡笑,家長看到心都化了,這個時候,她們看著可愛的小奶糰子,並沒有意識到什麼不對勁。

直到孩子8個月的時候,媽媽覺得女兒好像和其他孩子不太一樣,於是便帶她去了醫院,結果檢查出孩子發育遲緩,醫生說要幫孩子做康復訓練。

父母以淚洗面,原來笑也是一種病

但是兩年過去,孩子的症狀,仍舊沒有什麼起色,於是焦急的父母,帶孩子去了北京的大醫院再度檢查,然後,夫妻收到了一個很不好的訊息。

那就是孩子患上了“快樂木偶綜合症”,其實是一種神經發育障礙性疾病,這是一種罕見疾病。

主要表現是學習上有很嚴重的障礙,智力比較低,甚至無法自理生活,嚴重可能危及性命,這個訊息對於媽媽來說,簡直就是晴天霹靂,當場就哭了。

問醫生,明明孩子那麼喜歡笑,就像個小天使一樣,怎麼會得病呢?醫生解釋道,這種病的孩子,容易情緒亢奮,每天特別喜歡笑,所以也叫做“天使綜合症”。

孩子之所以有這樣的問題,其實是因為遺傳了父母的疾病基因導致的,媽媽覺得難過極了,沒有想到,笑竟然也成為了一種病,而這種病,竟是自己給孩子帶來的。

父母看著什麼都不知道的小若兮,覺得更加難過了,整日以淚洗面,但是哭過之後,又告訴自己要振作。

所幸,小若兮有全家寵愛

媽媽為了陪孩子進行康復治療,辭掉了自己的工作,陪伴在孩子身邊,下定決心,無論要花費多少錢,也要給孩子治好。

她不敢讓孩子離開自己的視線,因為孩子病情比較嚴重,情緒不穩,沒有自理能力,她害怕孩子出什麼事情。

奶奶也整日裡惦記著孫女的病情,時常唸叨著“趕緊長大吧,學會穿衣服,說話,這樣我走的那天也安心了”。

但是孩子無法迴應奶奶和家人的擔心,依舊笑的像天使一樣燦爛,看得旁人一陣心酸,忍不住淚目。

媽媽每天都騎半個小時的車,帶孩子去做康復訓練,回來還會教女兒單詞,10遍不行,就一百遍,就這樣過了兩年,孩子的情況,在慢慢變好。

然而家人沒有寬心多長時間,對他們的打擊又來了。

突發癲癇,險些丟命,家中經濟難以負擔

孩子好不容易好轉了一點,卻突發了癲癇,媽媽被嚇得大哭,淚水模糊了雙眼,所幸及時搶救了過來,但是孩子的智力,卻有了倒退的趨勢。

媽媽仍舊不放棄,每天教孩子唸書,6歲的時候,終於聽到孩子叫了一聲“媽媽”,但是很快,家裡又遇到了一個大難題。

那就是家裡早已窮困潦倒,沒錢給孩子治療,朋友勸他們“放棄吧,會把生活拖垮的”,但是父母依舊不想放棄,夫妻想要孩子像正常人一樣生活。

夫妻倆開始外出拼命打工,但是掙到的錢,遠遠不夠孩子的藥物和康復治療,如此殘酷的現實狀況,令人感到心酸。

作為父母,只能穩定好心態,聽從治療

不止小若兮,還有不少孩子,像她一樣,生下來就要與罕見病作鬥爭,作為父母,雖然很痛苦,但是卻無法不堅強,他們只能竭盡所能與命運鬥爭。

這一點,小若兮的父母已經做得很好了,與之有類似狀況的父母,其實也應該如此,穩定好自己的情緒,只有這樣,才可以冷靜且全心全意的照顧孩子。

因為孩子智力低下,學習上也會非常困難,所以父母需要傾注更多的愛與耐心,讓孩子更好的成長。

萱爸有話說

小若兮的故事,其實很令人心疼,心疼小若兮生來得病,心疼家人的辛苦付出,希望生活對他們好一點吧,讓小若兮的狀況越來越好。

看完這一家的故事,你有什麼想說的呢?

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  • 家有院子別空著,有多少種多少,耐寒耐旱,而且果實吃不完
  • 教育孩子,請不吝讚美和批評有度