或許，在每一個孩子心裡，都藏著一個超人夢。

雖然他們有著小小的身體，但卻渴望獲得更多的能量，可以去保護所愛之人和身邊之人。——這大概是多數小朋友“超人夢”的初衷。

可是，有這樣一群孩子，他們在想要保護別人之前，必須要先學會保護自己。因為從很小的時候開始，他們就在不停地與病魔作鬥爭。

日復一日的對抗疾病，他們承擔的不止是身體上的病痛，還有精神上的折磨。不幸的是，他們是一群孩子，所幸的也是如此，正因為他們是一群孩子，才會擁有非凡的勇氣和愛心，在這個過程中，他們學會了堅強與樂觀，不僅成為了自己的小超人，也成為了爸爸媽媽心中的小超人。

今天，我們就帶大家走近三位抗病“小超人”，傾聽他們屬於自己的超人故事。

1、鍾敬軒，來自江西，患有白血病

2019年年初，在偌大的北京，一個出租屋裡，傳來一個小男孩的聲音：“媽媽，如果我不在了你別難過，咱家馬上就要有小寶了。”小男孩說這話的時候，正把一個枕頭塞進自己的衣服裡，挺起“大肚”跟懷孕的媽媽說話。

這是一個懂事地讓人心疼的孩子，他叫鍾敬軒，生於2009年3月8日，來自江西省九江市。2018年5月，他不幸被確診為白血病。當時，軒軒的媽媽正好懷了二胎，為給軒軒治病，一家人從江西來到北京。

2019年1月10日，軒軒在出租屋裡幫媽媽洗腳，那時，距軒軒媽媽預產期還有10多天，看著媽媽依然挺著大肚子堅持照顧自己，爸爸辭職在出租屋洗衣做飯，在醫院和出租屋之間跑來跑去，軒軒覺得自己連累了家人，幾次對媽媽提出想放棄治療。

就在到北京接受化療不久之後，軒軒的的頭髮很快就掉光了，他不好意思出門，時常戴著帽子。後來，醫院周邊很多小朋友都和他一樣患有白血病，他漸漸開始接受了自己小光頭的樣子。但在治療期間，軒軒總是很惦念學校的老師和同學，一直唸叨著要回去讀書，和同學們一起玩。

剛開始，軒軒在北京的治療還算順利，經過化療病情也趨於穩定，就在一家人看到希望的時候，第四次化療中軒軒癌細胞復發擴散，醫生建議進行骨髓移植。經過一家人的討論，軒軒的爸媽決定傾家蕩產保住孩子的命。

所幸的是，軒軒和爸爸配型成功，可以進行骨髓移植，但高額的手術治療費用是這個普通的家庭無法承擔得起的。最後，經病友介紹在9958的幫助之下，軒軒在2019年3月份進行了骨髓移植。

截止目前為止，軒軒已經移植近一年了，就在去年回到老家後，一直在堅持服用抗癌靶向藥，一個禮拜進行一次抽血化驗，恢復得很好。儘管經歷過大病的軒軒變得有點內向，但也開始慢慢迴歸到正常的生活了，相信不久以後，在疫情結束之後就可以慢慢迴歸校園。

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就在接受電話回訪之後，軒軒應邀拍攝了一段小視訊。現在的他已經重新長出了頭髮，面對鏡頭說話的他表情嚴肅，言語之間也似乎透出了不同於同齡孩子們的沉穩和懂事。在他身上，我們可以看到的是屬於小超人的堅強和聰慧，還有一份可貴的懂得擁抱愛和溫暖的心，我們堅信，面對未來，他已經有了更多的勇氣和信心。

2、李晗蕾,來自江西，患有重型地中海貧血症

2015年1月，廣州南方醫院某個病房裡，傳來一個小女孩和父親的對話：“爸爸，捐獻的叔叔還會來嗎？”事實上，小女孩已經問過自己父親這個問題很多次了，“寶貝放心，叔叔一定會來的，你要乖乖配合醫生哦。”爸爸每次都是這樣耐心地安慰她。

這個小女孩叫李晗蕾，今年8歲，江西省豐城市隍城鎮大廟村人，在出生8月後確診患有重型地中海貧血。在長達7年的時間裡，她一直靠輸血維持著自己的生命。

“這病屬於基因遺傳導致，在江西這邊醫院暫時還治不好，只能先給孩子輸血治療，要根治就要到廣東大醫院找骨髓移植。”就在剛剛確診之後，醫生的話給了小蕾蕾爸爸悶頭一棍。

後來，爸爸媽媽帶小蕾蕾來到廣州南方醫院檢查配型。結果兩人和女兒配型都沒有對上，很遺憾，不能給孩子移植。醫生告之，親人的配不上就只能考慮找非親屬的骨髓，需要定期回醫院檢查。要知道，找到合適的非親屬骨髓並不是一件容易的事，除了昂貴的移植和抗排異費用，還有十萬分之一的概率，要在茫茫人海中找到這個恩人，談何容易？

時間一天天的流逝，也許是小蕾蕾自己燦爛的笑容感動了上天，就在小蕾蕾快到兩歲生日時，好訊息突然而至。在2014年元旦當天，爸爸接到廣州南方醫院給電話：恭喜你們，小蕾蕾的骨髓捐贈者找到了，來自一位臺灣同胞。這個意外的驚喜令正在廠裡幹活的爸爸高興得跳了起來。自女兒確診以來，一直壓在心頭的沉重的陰雲終於掀開了一角。“我女兒終於有救了。”他第一次真切地體會到，什麼叫做喜極而泣。

能讓小蕾蕾重生的恩人終於出現了，一家人都為之開心。但由於其他原因，手術期一直沒有排上，等待排期的日子讓他們度日如年。這一等就是近5年時間，最後，廣州南方醫院終於確定小蕾蕾移植手術期，時間定在2019年12月。

一共經過7年漫長的等待，經歷一次又一次的失望，終找到了能為女兒捐贈骨髓的恩人，可50-60萬元的手術費用的預估單，如一座大山壓在這對年輕的父母身上，後來在病友的介紹下，這個家庭找到了9958。最終，在9958的幫助之下，移植手術在去年12月順利進行。

到目前為止，小蕾蕾做完移植手術也三個多月了，恢復得很好，剛開始兩個月的時候每週進行一次複查，現在是半個月複查一次，也一直在堅持吃藥。蕾蕾爸爸說，蕾蕾的胃口也還算可以，平常比較喜歡吃麵食多一點。

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”我想快點好起來，想回家，想弟弟了，想上學。”鏡頭裡，還有一絲羞澀的蕾蕾一字一句訴說的都是自己最真的願望，也是對於未來最美的憧憬和想象。疾病帶給這個小女孩的創傷已然漸漸平復，那些殘留下來的不美好的回憶，也不過是為著以後更好的生活做出映襯，這不是超現實的夢，而是一種“我已亭亭，無憂亦無懼”的堅韌和力量。

3、世林，來自安徽，患有先天性免疫缺陷病（慢性肉芽腫）

藥，對於每個小孩子來說，從來都是抗拒的。那些包含在藥物裡的苦味和辛酸，一個不到一歲的孩子可能表達不出，但看在眼裡的父親卻是清清楚楚知道的。

張世林，男，出生於2014年9月19日，家住安徽省碭山縣，患有先天性免疫缺陷病（慢性肉芽腫） 。

這是一個普通的四口之家，田地三畝收入甚微。大女兒上初中，世林四歲，世林爸爸四十歲有了兒子，本是喜事，可沒想到在2015年5月份出生四個多月世林洗澡時發現腋下起疙瘩，到上海復旦大學附屬兒科醫院檢查，診斷為先天性免疫缺陷病（慢性肉芽腫）。因打過卡介苗和防乙肝疫苗，導致肝功能受損，肺部感染，並有結核菌，結核菌要常期服藥治療。

不到一歲的世林天天吃藥，疼在兒身痛在父心。 2016年九月份世林因高燒去到上海某醫院接受治療，全面檢查後肺部感染加重了。醫生說要做幹細胞移植，世林才有治癒希望，由於沒錢移植，只能拿藥回家慢療。在接下來的日子裡，世林只能長期服藥，一個不注意，感染嚴重還是會經常發高燒。

每次世林吃藥，都要哄著嚷著才能把藥吃下，世林總是問：“爸爸媽媽我怎麼天天吃藥，什麼時候可以不吃藥。”父母聽後只能掉淚，騙他講快了。老婆長期照顧世林，不能工作，爸爸打零工掙錢，供大女兒上學。常年檢查吃藥已用掉家裡所有積蓄，這個家庭迫切需要幫助。

就在一次偶然的機會下，世林一家聯絡到了9958，最終在9958的幫助之下，世林於2019年4月份做了幹細胞移植，一直堅持服用藥物，就在十來天之前剛剛出院回家。每次看著世林的笑臉，世林爸爸都感到欣慰，覺得一切都是值得的。

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現在的世林，雖然經歷了大病，但性格還是異常活潑開朗，也很貪玩好動，他最好的玩伴就是家中的那條小狗。我們可以看到的是，在應邀拍攝的視訊中，世林胖嘟嘟的小臉面對鏡頭一點都不羞怯，說起話來中氣十足，在他眼神中，我們看到的是一個孩子對於生活的無畏和樂觀，這也正是小超人的他最耀眼的品質。

周杰倫有首歌，叫《超人不會飛》，講的是即使是超人也有自己的小弱點。

而我們看到的這些孩子們，他們確實是患有疾病，確實是受到侷限，但他們最終還是學會了飛翔。

在那些艱難的日子裡，他們憑藉著自己的勇氣和信念，一點點變得堅強，一點點張開雙臂，擁抱愛和Sunny。

/ 無懼未來，亦無懼風雨 /