我小孩兒2015年12月生，當時呢我們是在2015年年初的時候檢查時沒發現異常。然後懷孕好像是五個星期到六個星期之間。前面都檢查都非常的那個正常，，但後來去人民醫院檢查的時候，有一次複檢，就發現那個小孩兒啊，頭l可能有點偏小，大概偏小兩週，當時我們也沒有引起太大的注意。

當時人民醫院的姚醫生呢就說呢，如果是下一次再來檢查的話，每一次他的頭圍都是小點，如果只小兩週就是固定不變的話，應該也沒有太大的問題，後來我們也不放心，做了那個羊水穿刺該做的都做了，具體當時我人也沒在國內，所以呢，這個複檢呢，我夫人自己去做的，所以就是說該做的所有檢查都做了，都沒有太大問題。

最後出生的時候呢，是在哪個省婦幼啊出生的，當時小孩生出來了就有點偏小啊，當時是4斤9兩，一個禮拜後就去了月子中心，在一個月後就出月子中心的時候小孩可能還不到六斤就沒怎麼長了。

其實小孩一直是在用母乳餵養，後來我回來家以後就發現小孩兒跟她他那個跟他哥哥比較，因為這個是我二胎跟老大的差別非常大，而且胃口不是不是非常好，就是吃東西啊，喝奶啊不怎麼行，而且有點回奶的現象，他回奶的這個次數和這個現象比較嚴重。

到了第三個月的時候，我們就發現她個體還是有點偏小，我們當時去了哪個湘雅附一，門診教授教授，當時第一看了我小孩兒也什麼檢查也沒做，就說了斷定她是應該是個小頭兒，我們當時也諮詢了一些專家和那個教授，就說她小頭現象應該怎麼治呢？他們現在沒有特別好的辦法，你現在只能去篩選哪個基因，那我們就問了，如果篩選基因的話，是能找到解決或者治療的方案嗎？他說也不行，你只能知道哪一個片段哪一塊兒可能會有問題啊。

所以我們這個基因的篩查也就沒做，然後就去了那個兒童醫院，到省兒童醫院就診那個省內兒科，當時的就做小孩兒這個主題，醫生就做了一個全身的檢查，檢查了到最後兒童醫院給出的這個當時的結論的，就說這個小孩兒肌張力比較高，要做康復啊，但是我們也對這個康復和這些東西都沒有概念，就一直就在兒童醫院，從六個月開始做康復，大概做了六個月左右，後來呢就是因為別的原因，我們又在外面就請了一些老師來做這個運動。

最開始的時候我們就判斷小孩不會走路啊，當時語言各方面我們還沒有覺得，因為那是說小孩兒小嘛，到了一歲半的時候呢，大概一歲十個月的時候，他走路還是可以走，那個時候就是做這種運動以後啊，就慢慢地·開始走路，但是開始學走路不是很穩，踉踉蹌蹌呃到了兩歲半左右，我們發現啊小孩這個可能發育比較有點落後了啊，語言有點落後，這個時候我們就去上語言課也上了，一直上到現在。

那時我們為什麼發現她有這個情況，沒有去看神經內科還有一個原因就是小頭我們能接受這個事實，但是不知道她的其它一些病例，也不知道它的一些症狀，我們也沒有太多的這樣的知識和經驗，就是他十個月的時候，11個月的時候，她就發高燒至40度，就去送到附二醫院，當時就用了抗生素啊，也做了腦電圖什麼，然後完了以後呢，拍了CT啊，所有檢查都該搞的搞了。

然後從那以後就沒有再做過腦電圖這些其他的東西啊，那個時候我就發現小孩有點高度驚覺，然後個頭現在還OK，但是這個頭圍一直是沒有大不了的啊。到現在他的這個意識各個方面還是跟人交流都會有迴應，或者回應一般的這個詞語，爸爸、媽媽、哥哥啊，濁子音發不出來，爆破音·也發不出來。就大概就是這樣子。