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  • 1 # 高校輔導員斌哥

    你說的是藥物臨床試驗受試者吧?新版《藥物臨床試驗質量管理規範》昨天2020.7.1開始施行。

    一、首先要感謝你為醫藥發展做貢獻的意願,藥物從研發到上市需要經過嚴格的流程,臨床試驗是一項醫學研究,目的是確定一種新藥或一項治療方法的療效與安全性以及存在的副作用,是為幫助醫生找到改善、控制、治療疾病最佳方法所進行的研究性工作。

    新冠病毒疫苗研發同樣需要受試者。

    二、在藥物試驗後期三四期臨床就需要受試者了,有的是健康人群,有的有相關病症,我們瞭解的比較多的是:患者他們認為這是一件造福人類的事情,如果成功,會有更多的病患從中受益,同時還有一定的經濟補助。還有人因為病情嚴重,現行的療法效果不滿意或者在經濟上無力承擔更多費用,參加這個試驗,有機會接受更新的治療方法,說不定自己就是第一批受益者。

    三、參加臨床試驗是雙向選擇,因為試驗是機會與風險並存的,這一點在您簽署知情同意書之前,您的醫生都會一條條向您解釋得很清楚。絕大多數臨床試驗都是免費提供試驗藥物或治療,而且作為參加臨床試驗的患者將會得到更多的關注和照顧。當然,受試者需要經常去試驗點檢查,而且這些治療也可能最終是無效的,這都是風險。

    四、報名試藥要經過篩選,也就是有“入選/排除標準”。這些與年齡、性別、疾病型別和階段、治療史、患其他疾病情況等等都有關,初篩合格後,醫生還會進行相應的檢查。

  • 2 # 彩風一刻

    你好,根據你的描述,考慮這是藥物開發,研究新藥的時候需要做一個藥理毒性的試驗。指導意見:一般來講,做藥理毒性試驗的話,一般都會對動物進行實驗。如果發生動物半數致死量比較大的話是不會再進行人體試驗的。如果通過了動物實驗,說明毒性沒有那麼大。做試藥員這個工作的人是非常的偉大的,如果你願意為人類的健康做貢獻,只要你身體健康也可以前往去做這個工作。

  • 3 # 既視感老許

    可以啊!只要不違法你願意都可以。36行行行出狀元。做自己不後悔的事吧!其實這個領域我也不懂就只有支援你一下[呲牙]

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