這個“世界”上本來沒有“貧”也沒有“富”！是“眾生”的分別❤再做碎！搞成了你“貧”他“富”！非要分別出來那個是“貧”那個是“富”那我就告訴你:【沒有智慧的人是——真正的貧窮人！具有大智慧的人——真正的大富人】阿彌陀佛！

若一對夫婦同為輕型地貧，即是地貧基因攜帶者。

地貧患者就是患有地中海貧血的人，也簡稱地貧。地貧患者在中國南方各省市最常見，人群發生率高達 10%以上，以廣東省、廣西省為最多。

地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。

地貧，就是指地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，是由於珠蛋白肽鏈基因缺陷所致。如果說症狀的話，主要就是內臟器官鐵元素沉積，損害是很大的，比如造成心衰、腎功能不全等等。

地中海貧血可以比較輕，也可以很嚴重，與其型別有關。它分為α-地中海貧血、β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血幾種型別，臨床上以α-地中海貧血、β-地中海貧血較為常見。

α-地中海貧血和β-地中海貧血的靜止型和輕型，一般無明顯的特別症狀，部分患者可有輕度貧血，若日後沒有其他疾病，壽命不受此病的限制。但中間型和重型地中海貧血是嚴重疾病，可以致死。

我們說基因，它實際上是一種缺陷，染色體缺陷。若經肽鏈檢測和基因分析證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地中海貧血患者，其兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者、四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。

注：α型地中海貧血的遺傳基因病變較為複雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析，才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。

地貧基因攜帶者，就是以上描述的那樣，如果是重型，其患者往往活不到5歲。即使是中型，一般也就是活到成年。

事實上，臨床很多見青春期的少年少女，由於地貧而死亡。它就是這樣，如果一直沒發病，那就得過且過，如果發病，第一次發病後，幾乎就是掐著手指頭算生存期。

一般來說，如果兩名屬同一型別的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。鑑於地中海貧血缺少根治的方法，臨床中、重型極度預後不良，故醫生應在婚配方面向患者提出醫學建議，進行婚前檢查或胎兒產前基因診斷，避免重型地貧患兒出生。