萬變不離其宗。如流感千變萬化奧斯他偉(達菲)也是有效的。新冠病毒可能有變異但它的主體不會變化，因此疫苗應該有效。就象常用的麻疹疫苗，小兒麻痺疫苗(脊髓灰質炎)，等一直延用至今。麻疹病毒幾十年也不可能沒有變異。

這個問題已經有很多正在參與研發疫苗的科學家在擔心了，總體來說，即將研製出來的疫苗是根據變異之前的病毒研製的，那麼非常有可能對變異以後的病毒效力減弱，甚至於完全失效。

美國的新冠病毒死亡人數截止昨日已有8萬人。在這樣的危險時期，復工將會引起大量人口的流動交融，而美國的疫情還沒有完全好轉，這就只會加重他們疫情防控工作的難度。在病毒不變異的前提下，原則上只有在疫苗研製出來以後，才能將疫情徹底控制住。

但是近期有關媒體報道，美國發現了比最初的新冠病毒更具傳染性的病毒毒株。這意味著首批疫苗研發出來也沒用，也就是說新冠病毒可能進一步變異，到時候哪怕是疫苗研製出來恐怕也無法有效抵抗新的變異病毒，唯一有效的措施就是採取切斷傳播途徑、隔離傳染源的辦法。

前段時間美國總統特朗普稱疫苗將會在年末就能研製出來，很快美國衛生部進行迴應，稱疫苗最快也只能在一年內才能研製出來。

歐洲現在已經存在一種新的毒株，並且很快就已經傳播到各地，這也是近兩月時間裡人們受到侵襲的主要毒株，據專家稱很有可能能會出現第二次大規模的感染，它的傳播速度和感染力已經超過最初的新冠病毒。

如今離疫情的最初爆發已經過去了3個多月，受氣候影響，新冠病毒不知是否能因為氣溫的上升而導致傳播速度、感染力出現下降。目前美國正在對新冠病毒取樣並進行研究，後期疫苗研製出來後也僅僅是對原來的病毒產生抗體，如果發生大規模病毒變異，疫情將會變得更加不可控。

據專家推測，美國東海岸和美國西海岸未來將會出現兩種新毒株。但是這種毒株不會比原先的病毒危險，即使這樣，多種病毒的存在，還是會給疫情控制帶來更大的麻煩，抗疫程式將會變得更加複雜。如果人體已經對首次的新冠病毒免疫，那麼這個新毒株的出現將會使得人體免疫系統再次出現故障，也就是會出現二次感染的症狀。

所以我大膽的提出了一個猜想！

疫苗並不是決勝疫情的唯一方法！

“霄竹歌疫情猜想”:

“除了現有的防疫抗疫經驗，個人防護、切斷傳播鏈、隔離傳染源，研發疫苗，特效藥等，一定存在其他的快速的有效的防疫抗疫方法，只不過目前我們人類並沒有發現。

疫情的結束或可能用是一種全新的防疫抗疫方法。

大膽假設，小心求證。”

這個問題就好像國外發明瞭航母，咱們還打什麼仗一樣。病毒就在那裡，你阻止不了他的進化（變異），那麼我們能做的是不斷推出各種疫苗；細菌也在變異，那麼抗生素也在不斷的研發，這就是一場貓捉老鼠的遊戲，誰停歇誰失敗。

人類與自然，人類與疾病的鬥爭，就是一部波瀾壯闊的歷史演義。

病毒變異的確是疫苗研究不可迴避的問題。事實上，你想到了的問題，科學家同樣也早就想到了，當然也有避免因病毒變異而帶來的疫苗失效的科學方法。下面簡單的介紹一下這方面的內容。

首先，研製疫苗的關鍵第一步，就是對疫苗抗原成分的篩選，這可以很好地避免病毒變異帶來的不良影響。

學過生物學就知道，病毒基因的變異並不是顛覆性的種屬改變，基因序列的改變只發生在少數區域。而大部分基因序列是相對穩定的，即病毒無論怎麼變異，有些基因始終保持不變。科學家在篩選抗原時，就會在病毒的各種變異株中尋找並鎖定這些穩定的基因序列，也就是在所有的變異株都能表達的共同抗原，並依此來確定疫苗，保證疫苗中具有這種共同抗原，從而保證疫苗對任何病毒株的感染都有效。

其次，疫苗從抗原篩選、設計、製備到真正獲得審批許可應用於臨床，還要經歷很多實驗，保括動物實驗、一、二、三期臨床實驗。以此保證疫苗的安全性和有效性。現在的資料表明，我國與世界上至少115個國家進行了疫苗研發合作。比如巴西、菲律賓、加拿大等等，其中有些國家跟我國的關係並不那麼好，甚至還甩鍋、抹黑過我們。與這樣的國家合作，其實並不只是我們有多大肚和仁慈，除此之外，對於驗證疫苗的安全性和是否具有廣泛的免疫有效性也是很有幫助的。因為，不同國家感染的病毒株是不一樣的，而且，我國是目前世界上抗疫成效最好的國家，感染人數少，高危人群數量也少，這就面臨缺乏臨床實驗物件的問題，所以，跟疫情嚴重的國家開展合作，是他們的迫切需要，也是我們開展臨床實驗的迫切需要。這是雙贏的。

廣泛的國際合作，會使我國研發的疫苗安全性、有效性、人種和地域環境適應性等等都得致很好的驗證。

所以，一旦我國的新冠疫苗獲批上市，其品質一定是值得信任的。從目前在三期臨床實驗的三種疫苗來看，免疫效果已獲得認可，並且有些已經獲得國家緊急應用許可。比如陳薇院士團隊研發的腺病毒載體廣疫苗，秦川團隊研發的vero細胞培養的滅活疫苗。儘管疫苗研發的時間並不是很長，三期臨床實驗仍然沒有做完，距離真正上市還有一段可能比較長的時間，但透過我以上的介紹，希望大家對新冠疫苗建立起信心。相信科學，相信科學家！