我是一名染色體平衡異位患者，9號和13異位。在我沒有結婚以前我都不知道染色體是什麼東西，只是在生物學接觸過一點，沒想到這個染色體竟然給我的生活帶來了如此的麻煩。

25歲和我老公結婚，老公雖然不是什麼大富豪也不是什麼大帥哥，但我還是很幸運遇到他，能和他結婚和所有的女人一樣，我覺得我是世界上最幸福的女人了。不過這種幸福在我第一次懷孕後就徹底被打破了。

婚後不久，我的肚子就有了反應，一家人從老到小都為我開心，整個家庭沉浸在小生命即將到來的喜悅之中，停經之後的第一次檢查一切正常，小生命也符合醫學的月分大小，在懷孕大概兩個多月的時候，有一天我突然感覺肚子一陣疼痛，也持續的不久，後面就好了，我和老公說了，老公說還是去醫院看看吧，第二天就去醫院檢查了，做了個B 超醫生的一句話讓我當時眼淚就忍不住的掉下來了，胎兒停止發育了，我不得不去做了引產。我們問醫生是怎麼回事，醫生說有很多種可能，環境飲食心情等等都有可能，這一次我休息了之後和老公都沒有多想什麼，就想著下次再懷吧。如我們所願半年後我又懷孕了，這次有了上次的事情影響，我做什麼都是小心翼翼的，不過到了兩個多月去檢查，天吶，又一次胎停了。

真是欲哭無淚，這一次醫生說讓我們都去檢查一下染色體，果然我的染色體有問題，醫生看到結果告訴我可能再也不能自己去懷孕了，否則一次次的胎停引產到時子宮損壞了我就再也沒有機會做媽媽了。

那隻能透過試管的方式去懷孕。於是去醫院的生殖中心諮詢，醫生告訴我們機會只有十八分之一，就算是再小的機會我們也要去拼搏。引產之後調理好身體了我們就走上了試管之路，不過並不如人願，2 次取卵到最終都沒有配成有用的胚胎。我們徹底的絕望了。

感恩生命。願所有和我一樣的病友都有一個完美的結果！

如果夫妻雙方有一方染色體有異常都不能要小寶寶，有的染色體有異常女的可以懷孕但是胚胎質量不好，要麼是在母親子宮裡發育不良停止發育要麼胎停，對寶寶對大人都不好。建議如果染色體有異常要儘快到正規的醫院做相應的檢查，配合治療，現在醫學這麼發達，可以做試管移植，對寶寶的成長髮育也好，對大人也減免了許多疼痛。不要抱著僥倖心理，染色體異常關乎下代人的生理發育，不容忽視！

染色體異常是指跟正常核型的染色體結果不一樣，有兩種情況，一種是染色體的多型性，多發生在1、16、9、Y染色體的長臂，是一些無意義片段的增加或減少，不會導致異常臨床表現，這種多型性是可以正常懷孕的。第二種是真正意義的染色體異常，在自己本身可以有症狀或者是無症狀攜帶者，但是生育下一代就會產生有異常的小孩或者是胎停流產，譬如染色體平衡易位等，這一類的染色體異常是需要進行第三代試管嬰兒治療比較好，如果自己嘗試懷孕，胎停流產以及出生異常下一代的機率比較高。建議看優生遺傳門診。

你好，染色體是我們每個人基因的載體，如果有染色體異常的情況，它會引起基因表達的異常和機體發育的異常。

目前，造成染色體異常的原因很多，比如人類所處的環境的輻射比較強，長期處在不良的環境中，會造成染色體的畸變。另外一些化學藥物，比如說強的致癌物，也會造成染色體的異常，還有一些生物的因素以及遺傳因素。

如果夫妻雙方，一方有染色體異常的情況，往往會造成胎兒染色體異常，造成胎兒的畸形，嚴重的時候會造成流產和死胎，也可能會反覆的流產不孕。

所以如果你檢查出染色體異常，就要做核型分析，看是到底是什麼樣的異常，這個異常對人體的影響有多大，比如說羅氏易位這種異常，它僅僅是影響了生育能力，女方就是不排卵，男方就是弱精，它會對生育能力有影響。

如果檢查都有染色體異常，還特別想要孩子，可以做第三代試管嬰兒，現在三代試管和基因技術已經很發達了，可以做基因篩選這種病。

樓主您好 染色體異常是可以懷孕的 。同時還有機會生出健康的寶寶，現在國內醫療科技很先進。染色體異常可以考慮用試管嬰兒三代基因篩查的方法，選取染色體正常的卵子與精子結合，那樣形成的胚胎是正常的機會就大很多。但這種方法技術要求高，費用自然也高。可以說，做好產前基因診斷是保證生個健康寶寶的重要手段。但願我的回答能對您有所幫助。

染色體異常不能夠要孩子，容易導致胎兒畸形以及智力過低。考慮是由於自身原因引起的這種情況，應當及時去醫院進行血液化驗，並且要遵醫囑適當口服藥物進行治療，必要時需要做阻斷治療。在身體一切正常的情況下才可以進行備孕。做足備孕的準備，也應當提前做一次全面的身體檢查。

或許也有姐妹親身說法，說自己做了流產後做了檢查，是胎兒染色體異常的導致的。那麼，染色體異常到底是怎麼回事?還可以生下健康的孩子嗎?

染色體是細胞核的組成部分，主要組成部分有DNA和蛋白質，作用是承擔著記載遺傳資訊的載體。人體染色體一共有23對，其中22對為男女所有，剩下的一對主要是決定寶寶的性別，稱為性染色體，男性為XY，而女性則為XX。

隨著染色體的不斷分離，在這過程中會發生異變，最終誘發一系列的染色體異常遺傳病，比如21三體綜合徵、唐氏綜合徵、 帕陶綜合徵等，這些疾病的危害都非常大。

染色體異常現象非常普遍。資料顯示，每100個受精卵有45個存在染色體異常，這就是為什麼即使子宮很好有些胚胎還是不著床，或出現突然胎停、流產的原因。而每100個成功著床的受精卵中25個存在染色體異常， 這就是為什麼著床後可能沒有胎心或胎停流產。

染色體發病的機制到現在還不明確，但經過多方面的臨床觀察和分析，發現染色體異常的主要原因主要有：

①生物因素

當以病毒處理培養中的細胞時，經常會引起多種型別的染色體畸變，其中包括斷裂、粉碎化還有互換等。

②環境影響

隨著生活水平的提高，人們所在的生活環境難免會受到一定的汙染。當人體長期處在天然輻射和人工輻射、輻射X射線照射的環境下，很容易會導致染色體異常，這也是發生染色體異常的重要原因。

現代人的生活難免會接觸到各種天然的、人工合成的化學物質，而這些有害物質又會透過飲食、呼吸和面板接觸等途徑進入到人體，進一步導致染色體畸變。

④母齡效應

可能很多人都不知道母齡效應是什麼意思，其實這個說的是高齡女性發生染色體異常的機率非常大。

正常情況，如果女性超過了35歲懷孕，因為這個時候卵子已經發生了一些衰老變化，所以難免會影響成熟分裂中對染色體間的相互關係和分裂後期的行動，這樣就促成了染色體間的不分離，最終發生異常。

答案是肯定的。

染色體異常可以進行第三代試管嬰兒治療，就是在胚胎移植前，利用篩選技術對早期胚胎進行染色體數目還有結構檢測。

其作用是透過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，然後透過比對來分析胚胎是否常有遺傳物質異常的現象。

建議年齡比較大的夫妻建議利用泰國第三代試管嬰兒PGT技術，對胚胎進行篩查診斷，選擇健康的胚胎進行移植，這樣就可以避免遺傳病傳給下一代。