我覺得你沒有必要做。

首先唐氏篩查只是一個檢查，排查寶寶是不是唐氏綜合徵。

唐氏篩查推薦的檢測孕周是在15周到20周，它主要是從幾個方面來考慮。因為檢測孕周太早了，分泌的相關標誌物是含量比較低的，容易出現檢測結果的不準確。檢測孕周如果太大了，除了結果相對比較晚，就可能如果是異常，結果可能就錯過了進一步檢查的，尤其是做產前診斷的時機。所以15到20周是一個常規推薦的孕周，鑑於原因，有的病人月經不是很準確，預產期可能有前推或者後錯。所以說我們平時會建議病人最好在16到19周進行，這樣即使預產期有一定的誤差，在核對以後還是在一個可以接受的範圍，不會出現過早，不準確或者過晚，太遲的這種情況。

你現在已經35周了，太晚了，再做無創沒有太大意義。

其次，無創通常是針對年齡在35歲以後，或者唐篩高風險的複查。你這個是低風險的。雖然說低風險不一定就能排除，但是通常低風險就不會再建議做無創。

願你和寶寶健康，順利出生。

看得出來你比較糾結，因為馬上就35週歲了，而35歲的孕媽媽在去產檢的時候，總會面臨一個同樣的問題：做唐篩、無創DNA，還是羊水穿刺？

為什麼35歲是一個比較敏感的節點？

大量的研究發現，孕婦滿35歲後，孕育唐氏兒的機率大幅度增加，因為女性滿35歲之後，身體機能會進入明顯的衰退期，卵子的質量也開始下降，胎兒畸形的比率會大大提高，因此，年滿35歲的女性懷孕，一定要特別注意孕期產檢。做唐篩、無創還是羊水穿刺？

一般來說，唐篩如果是低風險的話，後期無需做無創或羊水穿刺，但以下3種情況例外：

1.唐篩雖然是低風險，但是已經達到高風險臨界值（1/270）；

2.家族有染色體疾病異常分娩史，或孕婦之前孕育過唐氏兒；

3.孕婦年齡超過35週歲。

你懷孕時年紀未到35歲，按正常是無需做無創的，但如果真的不放心，也可以做，因為無創也只是抽血做相關檢查與分析，唐氏綜合徵檢出率能達到98%以上。要不要做羊水穿刺

如果唐篩是高風險，無論年齡多大，還是建議做羊水穿刺的，因為是直接抽取羊水做培養與檢測，準確率能達到99%，唐篩與無創都只是篩查手段，而羊穿則是診斷的依據。

所以你目前也不要太糾結了，雖說是高齡產婦，心理上面會有一些壓力，但只要遵醫囑，做好產檢以及孕期保健，寶寶一定會健康平安地來到你身邊。

做過兩次唐篩一次低風險一次高風險，一次羊水穿刺的二胎媽咪強烈建議做無創，唐篩只是一種計算公式，準確率很低

24歲中期唐篩竟然高風險[笑哭][笑哭][笑哭]做了羊穿。有備孕，無不良史，頭胎，五家族史。。。高齡還是重視點好吧。。。一般高齡醫生都不建議唐篩吧。。。

可以不用做無創。

唐篩21-三體臨界風險在1/270～1/1000之間，小於1/1000為低風險；

唐篩18-三體臨界風險在1/350～1/1000之間，小於1/1000為低風險。

唐篩結果顯示低風險，通常可以不用再花錢去做無創DNA篩查。

但是，考慮單純的血清學檢查其檢出率只有80～90％左右，假陽性率約為50～60％，如果是B超+血清“聯合篩查”準確性更高。

唐篩風險值的計算，已經將孕婦的體重和預產期年齡計算進去，再得出唐篩風險值。所以預產期年齡不用重複考慮。

預產期年齡大於或等於35週歲為高齡產婦，高齡產婦唐篩綜合徵風險相對比普通適齡孕婦高，但實際上35週歲只是一個參考值。

無創DNA篩查的指徵如下：

1.唐氏綜合徵風險率檢查值≤1/270，18-三體綜合徵≤1/350，13-三體風險≤1/350。也就是說血清學篩查顯示非整倍體接近高風險。

2.孕婦有先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產前診斷禁忌徵。

3.如果孕周在孕20周+6天以上，前期錯過NT和唐篩檢查，又剛好在無創DNA可進行時間內，那麼也需要做無創DNA。

總之：孕媽唐篩提示低風險，如果沒有以上3個無創DNA指徵的話可以不用做無創。不過考慮預產期年齡接近35歲，後期應該按時參加產檢。祝你平安好孕！

建議你做無創，唐篩準確率太低了，而且現在無創也是免費了，就是去抽管血而已，為了孩子和家庭為啥不去做一個呢，我30歲生孩子的時候沒有做唐篩直接花兩千多做的無創DNA

大量的研究發現，孕婦滿35歲後，孕育唐氏兒的機率大幅度增加，因為女性滿35歲之後，身體機能會進入明顯的衰退期，卵子的質量也開始下降，胎兒畸形的比率會大大提高，因此，年滿35歲的女性懷孕，一定要特別注意孕期產檢。

預產期快35週歲唐氏低風險還要做無創嗎？答案是：一般不用。

唐氏低風險一般結果包括低風險、臨界風險和高風險，如果為低風險說明胎兒患唐氏綜合徵的機率較低，再加上你年齡沒有超過35歲，一般不用再做無創檢查。

如果你超過35歲，伴妊娠高血壓、妊娠糖尿病等併發症，一般醫生會直接讓你做無創抽血檢查。

檢查時間：懷孕中期14-21周內進行檢查

透過抽靜脈血進行檢查，孕媽媽就是扎一針的感覺！

多長時間檢查完：也就分分鐘的事情，想想大家平時抽血也沒花多久的時間吧

檢查目的：透過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕媽媽年齡、體重、孕周等方面，綜合來判斷胎兒患先天愚型以及神經管缺陷的危險係數。

判斷：唐篩的結果分為低風險、臨界風險和高風險三種。低風險不代表無風險，只是說胎兒患病的風險相對較低。

檢查時間：可以選擇在懷孕12-23周之前進行，多在懷孕14-18周之前

透過抽靜脈血進行檢查，孕媽媽有扎一針的感覺！

多長時間檢查完：也是分分鐘的事

檢查目的：採集孕婦5mL的外周血提取胎兒遊離DNA，然後準確得出胎兒發生染色體非整倍體的風險率。無創DNA只能查出三種異常情況，即18三體、21三體、13三體。

其實這項檢查是在唐氏篩查高風險時有些醫院推薦去做的專案，非國家常規檢查專案，孕婦可以自行選擇。

因為做一次花費也不少，一線城市大約需要3000元左右，所以可以諮詢醫生後再做選擇。

如果唐篩高風險，只是風險較高，並不一定就是唐氏綜合徵或有其它嚴重先天畸形，所以孕媽媽不要慌！因為唐篩不能診斷疾病，只能起到篩查的作用，所以要確診還需要進一步檢查。

血清學篩查胎兒常見染色體非整倍體風險值介於高風險切割值於千分之一之間的孕婦。

有介入性產前診斷禁忌症者，如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期。

孕20+6周以上，錯過血清學篩查最佳時間，但要求評估8三體、21三體、13三體風險者。

可以考慮做一下，以免影響孕期情緒，讓自己變得焦慮，現在基本上無創是免費做的，只需要去社群登記，然後等著去抽血就行了，做了之後自己也會安心不少的