隨著全球經濟形勢的變化，每個人一生都應該做一次全基因組測序，都需要有一份《生命全息說明書》作為自己一生的健康生活指南。首先可以透過全基因組測序可以指導人們正確精準使用藥物；結合個人體質與特質基因採用正確的生活方式和保健方式；針對自身存在的健康隱患採取個性化的預防措施。GTA全基因組測序擁有全球最頂尖個人全基因組測序技術。

全基因組測序，對於人類來說，其與許多複雜遺傳疾病的致病機制或易感性相關，包括腫瘤、獲得性免疫缺陷綜合徵、系統性紅斑狼瘡、自身免疫炎症疾病、精神分裂症、癲癇、類風溼關節炎、智力遲滯和發育遲滯等。進行全基因組測序，理論上是為許多疾病的診斷和治療提供依據。

但是現實中，全基因組測序旨在尋找某些遺傳疾病發病或易感方面的遺傳位點，不同位點的基因突變所引起的疾病的症狀嚴重程度、波及的部位以及遺傳性均不相同，部分情況，目前可以透過外緣性匯入正常基因進入靶細胞，對疾病進行控制。其他的，目前都還做不到。

理論上說，知道了序列，就可以確定這個人的基因，從而能夠知道這個人的表型特徵，或者對那些病是易感的，以後有可能得什麼病，以及對將來對孩子的遺傳等等…

但目前來說，個人的全基因組還沒有什麼用，因為現在我們對基因組中序列的資訊瞭解的還太少，如SNP相關疾病，多基因遺傳病等。在科研上全基因組測序，可以為我們提供資料庫，以便分析相關的特徵。

全基因組測序的意義是使人類從根本上認知疾病發生的原因，做到正確的治療疾病、儘早的預防疾病。

定義：全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。

發展歷程：1986年， Renato Dulbecco是最早提出人類基因組定序的科學家之一。他認為如果能夠知道所有人類基因的序列，對於癌症的研究將會很有幫助。美國能源部(DOE)與美國國家衛生研究院(NIH)，分別在1986年與1987年加入人類基因組計劃。除了美國之外，日本在1981年就已經開始研究相關問題，但是並沒有美國那樣積極。到了1988年，詹姆士·華生(DNA雙螺旋結構發現者之一)成為NIH的基因組部門主管。1990年開始國際合作。1996年，多個國家召開百慕達會議，以2005年完成定序為目標，分配了各國負責的工作，並且宣佈研究結果將會及時公佈，並完全免費。

科研意義就不在這裡解釋了，說一下對個人，特別是對病人的意義吧。

全基因組測序可以發現已知的致病基因（大約有7000個）內是否有突變，也可以發現大尺度染色體水平（往往涉及多個基因）的畸變，為基因病的診斷提供直接證據。從而確診疾病，為精準治療（或不治療）提供依據，為生育風險評估提供依據，往往還可以幫助生育健康後代，阻斷遺傳疾病。

全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。

全基因組測序的意義是使人類從根本上認知疾病發生的原因，做到正確的治療疾病、儘早的預防疾病。

每個人從受精卵開始就繼承了父母的DNA遺傳資訊，並且攜帶一生，不易改變。全基因組測序就是透過運用新一代高通量DNA測序儀，進行10-20倍覆蓋率的個人全基因組測序，然後與人類基因組精確圖譜比較，得到完整的個人全基因組序列，破譯個人全部的遺傳資訊的過程。

全基因組測序覆蓋面廣，能檢測個體基因組中的全部遺傳資訊；準確性高，其準確率可高達99.99%。

全基因組測序揭示了人類生、老、病、死的奧秘，使人類從根本上認知疾病發生的原因，做到正確的治療疾病、儘早的預防疾病。

2000年，人類全基因組測序完成，使人類第一次看到構成全部染色體的鹼基排列順序，當然有部分難以測序的區域未完成。隨後，隨著測序技術的發展，全基因組測序也由幾十億美元降低至1000美元，人們得以對大規模人群進行全基因組測序，結果發現不同的人的基因組是不盡相同的，這些不同的區域與不同的人膚色，外貌，疾病易感性等有關。作為人類最大的殺手之一-癌症，人們也利用全基因組測序去揭示它神秘的面紗，發現不同的癌症有著不同的分子標記，即突變，針對這些突變，製藥公司等機構開始研發不同的藥物，以希治療癌症。全基因組測序只是開始，還有轉錄組，蛋白質組，表觀遺傳組等測序，這些方法有助於我們瞭解自身，瞭解疾病。

答：全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。其意義是使人類從根本上認知疾病發生的原因，做到正確的治療疾病、儘早的預防疾病。