首先看一下，什麼是腦室增寬？

正常的腦室寬度是小於10毫米的，一般平均在7毫米。超過了10毫米就是腦室增寬了！一般來說15毫米以內的屬於輕度，超過15毫米就屬於腦積水。所以，要確定胎兒是輕度的還是重度的。

腦室增寬的危害大不大？

腦室增寬是中樞神經系統的異常，也就是會導致胎兒大腦發育不良。如果超聲檢查確診是腦室增寬，就要配合遺傳標誌和其他畸形檢查來進一步確定！

如果最後確定胎兒重度腦室增寬，也就是先天性腦積水，並且可能伴有其他染色體異常項。那麼就只有儘早到醫院行引產處理！

這個是我親身經歷過得分享給你，

我懷孕前期因為妊娠孕吐住了icu後來決定要了這個小寶寶 所以27周的在醫院做完大排畸就去做了四維，

四維當時顯示我寶寶是偏小的，還有一個就是側腦室寬0.93和0.91 讓我進一步去上級醫院檢查，我就著急啊 哭啊，後來就拿給我那個主任大夫和b

超大夫看了看 說不至於，因為有個臨界值1的 你這還沒到，後期好多寶寶都自己吸收了，大夫雖然這麼說，自己也害怕，到後來30周以後做檢查，都不提了這個事，我問b超大夫，人家給我一句我不提就是沒事，態度也不好，就這樣我的側腦室略寬的問題就結束了，好多寶媽也不要著急，大部分的寶寶都沒問題的

腦室增寬你得看數值吧，我當時就是在河北產檢發現的腦室增寬，醫生建議去北京做核磁，北京婦產醫院掛號特難，核磁沒約上，約上了一個月以後的B超，最後檢查是一切正常……醫生說這可能是寶寶發育的一個過程，後期就吸收了

我兒子24周左右的時候發現了側腦室增寬，一邊1.0一邊0.9，算是臨界值。作為母親我很糾結，因為我已經經歷了NT2.8的臨界值，現在又來個側腦室增寬，簡直焦慮得夜不能寐。

產檢的時候急切希望醫生能給個準話，給我圍產的主任只是說，對於臨界值只能觀察，如果它繼續增寬我們再進一步判斷，如果它不變就是個恆定值了就不用管。

所以，如果你的超過了臨界值，就聽醫生的去做核磁排除腦積水，如果臨界值以下就觀察吧。焦慮也沒用。

說說我們家的經歷吧，老弟媳婦懷孕，五六個月後做孕檢每次都說腦袋超大，要注意怕是大頭娃娃，她自己也擔心，還一度頂不注壓力想著要不要這個孩子，後來想想檢查也做了，雙方家庭都沒有其他病史，還是生下來了，結果很健康，是那個頭本來就生得大而已。女人懷孕都不容易，祝你好孕

密切觀察，聽從大夫的安排，畢竟他們是最專業的！懷孕本來就辛苦，還要頂著巨大的壓力，非常不容易！保重身體！

有好多孕媽媽在孕檢的時候都發現胎兒側腦室增寬的情況，那我們就要看看增寬的程度了，一般增寬13mm以下我們就先觀察著，可能是胎兒的脊髓管沒有發育完善導致腦脊液迴流不暢的原因，過兩三週複查發現側腦室增寬的資料變小說明正在吸收，繼續觀察。如果發現增寬的資料變大超過15mm那就要考慮是否有腦積水，並做進一步檢查，如果複查發現有進行性的增寬則應考慮終止妊娠！

什麼是腦室增寬（ventrculomegaly ,VM）？

一旦發現腦室增寬，獲取詳細的病史很重要，尤其是最近的病毒性疾病或孕婦的創傷。家族性遺傳病史，既往的先天性異常病史、或胎兒/新生兒血小板減少症。如果腦腦室增寬合併有顱內出血，應尋找罹患同種免疫性血小板減少症的證據，如抗血小板抗體/人血小板抗原（human platelet antigen,HPA）分型。

孤立性輕度腦室增寬的神經結局變異較大。一般大於85%的病例結局正常或有輕微的遲滯，但非對稱性的雙側側腦室增寬、同時存在顱內、顱外異常、側腦室增寬進一步發展時預後較差。約56%的病例側腦室寬度保持穩定，其中4.1%的出生後可能發生遠期神經系統異常。重度腦室增寬、非整倍體、脊柱裂、或合併其他的主要畸形，應考慮終止妊娠。國內外有學者將10-12mm側腦室增寬與12-15mm腦室擴張區別出來，側腦室寬度在10-11.9mm者預後良好的比例為94%，而在12-15mm則為85%。

具體的看B超單腦室增寬的數值。

通常側腦室增寬在10mm以下時，大多數是正常的，會逐漸吸收；10mm＜側腦室增寬＜15mm,屬於輕度側腦室增寬，這種情況臨床上大多數也是良性的，遵醫囑定期複查就行；15mm＜側腦室，要考慮重度側腦室增寬，要考慮腦積水的可能，需要進一步檢查染色體確診，出現數據異常，需要綜合其他的檢測及資料來進一步確診，而不能單以B超單的一紙資料就下結論。

通常側腦室增寬在孕中晚期做B超時較常見，胎兒的側腦室裡面有組織產生液體，排出至腦內和脊柱內起到保護這些組織的作用，但如果寬度異常，有可能為腦積水。一般來說，寶寶的腦室增寬約5.4mm-7.6mm，這個值在15-40週期間會保持的比較穩定。但臨床上也有一部分寶寶的腦室寬度，在發育的過程中出現了增加，大多數也屬於正常現象，腦室增寬通常要分程度，正常來說寶寶腦室增寬的上限值是10mm.當這個寬度增加至10mm以上時，才懷疑為不同程度的側腦室增寬，腦室增寬有可能是單側的，也有可能是雙側的，判斷方法是相同的。當腦室增寬的資料介於10-15之間時，定期複查很重要，必要時要進行無創DNAz或者羊水穿刺，也要結合胎兒核磁共振檢查來綜合評估。

我懷孕時候也算是經歷大風大浪的母親了，孩子30周起側腦室增寬，且越來越寬，側腦室增寬的孩子意味著各方面或者某方面發育遲緩或者異常，或者是某些嚴重疾病的表現，甚至可能是腦積水。 從30周起，做了四五次超聲，2次胎兒神經系統核磁以及羊穿（檢查基因片段，全染色體和病毒是否感染）那一個半月真的是度日如年，甚至用工作麻痺自己，夜裡不知道哭了多少次，做好了引產的準備。當全部通過後，醫生也覺得不可思議，因為我們當時側腦室增寬越來越大已經超過1.5，後期在快生的前1周開始縮小，醫生都為我捏了把汗，對於這方面的全國專家，每天全國各地無數人找她加號，最後什麼都通過了且開始縮小的時候，她跟我說她真是為了我娃操碎了心（素不相識，發現問題後她也東奔西走的找同行非同科室會診，透過自己的關係幫我加快速度出結果等等等等，因為那麼大孕周隨時要生引產都夠嗆，且引下來也是活的）真的非常感謝她。但即便是這樣，我還是還是會提心吊膽，不會像其他父母那樣覺得寶寶不會這個那個無所謂，因為她畢竟有側腦室的表現，現代醫學目前找不到原因，都處於探索初期，我女兒現在也是被這個課題組研究的一員，（也算是為現代醫學做貢獻了。。。）。另外，我記得非常清楚的一句話，幫我很大忙的大夫說，現代醫學目前在胎兒領域是很無力的，況且還是人體構造最複雜的大腦，所以這個東西就是賭，即便目前所有專案都透過，仍然不能代表沒任何問題，因為各種各樣基因晶片上的單基因病（我不是學醫的，好像是這麼說的我記不太清，反正就是更細更短鏈的基因片段沒出生前查不了）只能等出生後才查出來，而這裡有些病也是一輩子都會讓人操心的。我生孩子的這個醫院，在全國也能排在前五了，而且這醫院兒科非常強大，每天都有很多單基因病的孩子出現症狀後去就診。感謝上天讓我女兒出生前過關沒有被引產，但我也做好了某天她突然有問題的準備，謝謝孕期幫助過我的所有人。

另外，我沒有勇氣再要二胎，因為孕期發現問題後的那段日子，沒經歷過的人沒法體會那種無助，我其實是個特別陽光樂觀的人，最脆弱的時候仍然上班好好工作，同事都覺得我很堅強。但是那段日子也這輩子都不要再經歷第二次，無助，大機率會不好，四五十天的生活，天天期待結果又害怕看結果。

當腦室增寬的資料介於10-15之間時，定期複查很重要，必要時要進行無創DNAz或者羊水穿刺，也要結合胎兒核磁共振檢查來綜合評估。