懷孕以後，除了有初為人母的喜悅之外，孕媽媽往往會擔心胎寶寶的安全。還好現在得益於先進的產檢技術，一路為孕媽媽和胎寶寶保駕護航。在面對各種檢查時候，許多孕媽媽都會感覺有些懵，譬如畸形檢查，可能有NT檢查，唐氏篩查，還有四維大排畸檢查等等。譬如現在這個問題就是如果NT和唐氏篩查都正常了，那麼大排畸檢查也正常嗎？這看起來是都是排畸檢查，但是目的和作用還是不同的，有明顯的區別。

NT檢查：NT排畸檢查是孕早期的排畸檢查，大約在孕11～14周時候進行檢查，透過NT值也就是頸項透明層厚度，用於評估唐氏綜合徵的風險。一般來說，太早做NT檢查胎寶寶比較小，在B超中看不出，如果檢查的晚，胎寶寶的淋巴系統會吸收過多的液體，使檢查結果不準。而在孕11～14周時候做，胎寶寶頭臀長45～85毫米，可以透過陰超和腹部B超測量，如果NT值低於3毫米，則表示胎兒正常，無需擔心。而如果NT值大於3毫米，則需要考慮吧胎寶寶是否有唐氏綜合徵，特納綜合症的可能，那麼就需要做下一步的絨毛活檢或者羊水穿刺的檢查，進一步的排查畸形。當然了，如果錯過了NT檢查時間，孕媽媽也不要擔心，在孕中期的唐氏篩查和大排畸檢查會檢查的更詳細，更深入。唐氏篩查：唐氏綜合徵是染色體異常導致的一種疾病，可造成胎寶寶發育畸形，運動，語言發育遲緩，智力嚴重障礙等。一般做唐氏檢查是抽取孕媽媽2毫升左右的血液，檢查血清中AFP和HCG，uE3的指標，結合孕媽媽預產期，年齡，體重，孕周計算出胎兒是否唐氏兒的危險係數。一般孕媽媽年齡在35歲以下在孕15～20周進行篩查，35週歲以上的高齡孕媽媽需要諮詢醫生，進行羊水穿刺檢查，羊水穿刺檢查一般在孕17～23周進行。如果唐氏篩查屬於低危，那就繼續正常妊娠；如果是高危，也需要進行羊水穿刺檢查，如果結果異常，就需要終止妊娠。所以唐氏篩查主要是檢查由於染色體異常引起的智力等疾患。這也就是說，如果孕媽媽這倆項都正常的話，胎寶寶屬於唐氏兒的風險大大降低，孕媽媽就不需在擔心胎寶寶的唐氏兒風險。大排畸檢查：大排畸檢查能夠清楚的看見胎寶寶的各個臟器的情況，也可以以看見胎寶寶頭，脊柱，四肢是否畸形，還可以查處是否有先天性心臟病，唇顎裂，水腫胎，多指（趾）等方面的畸形。大排畸檢查一般孕21～24周之間進行B超檢查，透過腹部B超，觀察胎兒生長髮育情況。大排畸之間最好選擇在孕20～24周，這個時候胎兒在宮內活動空間比較大，彩超成像清楚。太早或者太晚都會影響成像效果。所以大排畸檢查主要是看胎寶寶的身體發育是否正常，是否有大的方面的畸形，如果是小畸形，如耳聾，外耳畸形是檢查不出來的。

綜合檢查的各個專案和目的，NT檢查，唐氏篩查和大排畸檢查不是時間上檢查的差異，具體目的還是不同的。NT檢查和唐氏篩查主要是唐氏兒的篩查，而大排畸主要是胎兒在身體發育上是否有畸形，如心臟病，脊柱裂等。所以即使前期倆項檢查一切正常，大排畸檢查還是要做的，它們代替不了胎寶寶身體的檢查。至於孕期的每一次檢查，都有其目的和必要性，希望孕媽媽認真對待，生個健康活潑的寶寶。

綜合檢查的各個專案和目的，NT檢查，唐氏篩查和大排畸檢查不是時間上檢查的差異，具體目的還是不同的。NT檢查和唐氏篩查主要是唐氏兒的篩查，而大排畸主要是胎兒在身體發育上是否有畸形，如心臟病，脊柱裂等。

不是一個事情哦。四維彩超是檢查寶寶是否有發育畸形的，比如缺少胳膊呀，手指呀等等生長髮育不良情況的。安心聽醫生的就好啦，醫生們都是很有經驗的。

做四維彩超的時候有些寶寶比較調皮，不會很配合醫生，醫生會讓孕婦在門口走來走去，吃些東西之類的刺激小寶貝，讓醫生能看到寶貝的全貌。

但是四維彩超並不能完全檢查出面板狀態，例如巨大痣，但是這些問題在醫學技術進步的現在，不是什麼太大問題，基本都可以透過鐳射改善。

懷孕期間，寶媽會很忐忑，一個檢查不過關也會引起恐慌。你害怕了，寶貝在肚子裡感覺得到的。

多和寶貝說說話，寶貝聽得見呢。我懷孕的時候，寶貝有臍帶繞頸一圈，回來後，我就和他說，不能玩臍帶，不要讓臍帶繞在身體上哦。過來一小段時間，有正常的胎動，然後下次去檢查，就沒臍帶繞頸了。做四維也是的，我出發前摸著肚皮一直和他說，媽媽要去做檢查，你要面向著媽媽的手方向，讓醫生好好看看你哦。思維也是一次過。

我唐篩是正常的，四維彩超也是正常的，但是在生產時因為產程過長，造成孩子有些缺氧，因此出生後在新生兒病房住了一週。因此寶媽要多多走動，做做孕婦瑜伽，對生產和緩解焦慮有好處哦。

不一定，有些發育異常不一定是染色體出問題了，同樣染色體異常發育不一定能用四維看出來。放心吧，有問的孩子少之又少