這個題目很專業，我來澄清題目的前半部分。雖然病毒沒有所謂大腦，其強大破壞來自於它的複製能力，但發揮其破壞力之前，病毒得有“工具”進入細胞內部，目前包括病毒溯源研究、疫苗研究，都與病毒的這個“工具”有關。
病毒要進入人體或動物的細胞，首先要找到合適受體蛋白，蛋白複雜多樣，那麼什麼樣的蛋白才是適合病毒呢？科學研究領域有一個很形象的比喻，受體蛋白就像一把把鎖，如果病毒擁有一把“鑰匙”開啟其中一把鎖，就可以進入細胞內部，這把“鑰匙”也可認為是病毒的“工具”。
以新冠病毒為例，它的鑰匙為“刺突蛋白”（S蛋白），對應的鎖為人體的ACE2蛋白。下圖為新冠病毒S蛋白受體結合結構域（RBD）和ACE2的相互作用示意圖
那為什麼病毒溯源與這相關呢？當新冠病毒出現後，有研究人員認為穿山甲、龜可能是新冠病毒潛在的中間宿主，其依據一是在穿山甲發現高度相似病毒；二是在已有的病毒庫中，對ACE2結構和結合基序進行比對的分析，穿山甲、龜類ACE2蛋白接近於人類，也就是說新冠的鑰匙可能也可開啟龜類受體蛋白。這研究方法相當於拿新的鎖、鑰匙和已知的鎖、鑰匙進行比對，找出“嫌疑人”。下圖為顯微鏡下的新冠病毒。
疫苗是“改造”的病毒或病毒部件，刺激人體產生免疫反應，進而產生針對病毒的保護性抗體和免疫記憶等，但要保證人不會感染病毒。即透過疫苗進入人體病毒或病毒部件不要擁有鑰匙開鎖的能力。因此對於全新的病毒來說，要提高疫苗的製備能力，首先要對病毒鑰匙開鎖機制有全面瞭解，在此基礎上，尋找出阻止鑰匙開鎖的靶點，保證疫苗的安全和有效。
由於目前對於新冠病毒沒有特效藥，只能透過藥物干預或其他治療手段，抑制病毒複製能力，幫助感染者渡過產生有效抗體前這段時間。在目前新冠肆虐全球的嚴峻形勢下，人類只能寄希望於疫苗來打敗新冠。也就是說，認識和研究新冠的“工具”是很重要的。
這個題目很專業，我來澄清題目的前半部分。雖然病毒沒有所謂大腦，其強大破壞來自於它的複製能力，但發揮其破壞力之前，病毒得有“工具”進入細胞內部，目前包括病毒溯源研究、疫苗研究，都與病毒的這個“工具”有關。
病毒要進入人體或動物的細胞，首先要找到合適受體蛋白，蛋白複雜多樣，那麼什麼樣的蛋白才是適合病毒呢？科學研究領域有一個很形象的比喻，受體蛋白就像一把把鎖，如果病毒擁有一把“鑰匙”開啟其中一把鎖，就可以進入細胞內部，這把“鑰匙”也可認為是病毒的“工具”。
以新冠病毒為例，它的鑰匙為“刺突蛋白”（S蛋白），對應的鎖為人體的ACE2蛋白。下圖為新冠病毒S蛋白受體結合結構域（RBD）和ACE2的相互作用示意圖
那為什麼病毒溯源與這相關呢？當新冠病毒出現後，有研究人員認為穿山甲、龜可能是新冠病毒潛在的中間宿主，其依據一是在穿山甲發現高度相似病毒；二是在已有的病毒庫中，對ACE2結構和結合基序進行比對的分析，穿山甲、龜類ACE2蛋白接近於人類，也就是說新冠的鑰匙可能也可開啟龜類受體蛋白。這研究方法相當於拿新的鎖、鑰匙和已知的鎖、鑰匙進行比對，找出“嫌疑人”。下圖為顯微鏡下的新冠病毒。
疫苗是“改造”的病毒或病毒部件，刺激人體產生免疫反應，進而產生針對病毒的保護性抗體和免疫記憶等，但要保證人不會感染病毒。即透過疫苗進入人體病毒或病毒部件不要擁有鑰匙開鎖的能力。因此對於全新的病毒來說，要提高疫苗的製備能力，首先要對病毒鑰匙開鎖機制有全面瞭解，在此基礎上，尋找出阻止鑰匙開鎖的靶點，保證疫苗的安全和有效。
由於目前對於新冠病毒沒有特效藥，只能透過藥物干預或其他治療手段，抑制病毒複製能力，幫助感染者渡過產生有效抗體前這段時間。在目前新冠肆虐全球的嚴峻形勢下，人類只能寄希望於疫苗來打敗新冠。也就是說，認識和研究新冠的“工具”是很重要的。