四維超聲檢查是排除胎兒結構畸形的重要檢查方法，但這並不意味著四維超聲檢查可以取代無創DNA羊水穿刺的其他產前篩查專案，來排除唐氏兒的可能

因為大部分的唐氏兒在出生後，並沒有明顯的結構缺陷，僅僅是在生長髮育過程中會表現出智力障礙，而智力障礙不能夠被四維超聲檢查所發現，只能透過無創DNA羊水穿刺的其他檢查才能夠被診斷，所以四維超生檢查無法排除唐世娥的可能。

四維彩超可以多角度的觀察宮內胎兒的生長髮育，對胎兒的體表進行檢查。例如胎兒的唇裂、脊柱裂、大腦、腎臟、心臟、骨骼發育不良進行檢查。

而唐氏兒的檢查，分為孕早期（11-13周）的NT檢查，既超生胎兒頸項透明層厚度檢查和孕中期（15－19周）血清學標誌物聯合篩查。其中孕早期檢出率為80%，孕中期篩檢率為60%，如唐氏篩查高風險人群，要進一步進行無創DNA和羊水穿刺診斷，進行最終確診。

終上所述，四維彩超是不可以診斷出唐氏兒的。

首先，四維彩超檢查的專案比較全面，常規專案包括檢查胎位、雙頂徑、胎心、胎盤、羊水、臍帶、股骨長度等情況。像人體的心臟、大腦、膀胱、四肢、腸管、肝膽、胃都可以檢測得到，所以孕婦在懷孕期間做四維彩超是非常有必要的。

胎兒患有唇顎裂、小頭畸形、腦積水、腎積水、內臟外翻、短肢畸形、四心腔等異常狀況，可以透過四維彩超檢查。有異常結果後，可以及時地採取措施終止妊娠，避免畸形兒的出生。因此可以看出四維彩超是一項重點排畸檢查，對孕婦和胎兒都有好處。它主要是對胎兒大體結構的篩查。

其次，唐氏兒篩查。一般在懷孕15到20周之間就應該做個唐氏篩查，唐氏篩查一般是根據母親血液中的一些激素水平來綜合分析腹中胎兒有唐氏綜合徵的風險，是檢查胎兒是否正常發育的一種重要手段之一。一般如果篩查結果是低風險的話說明胎兒比較健康，沒有什麼異常情況。它主要是是對胎兒染色體異常的篩查。

因此。由於兩者篩查方式和篩查的重點不一樣。兩者不能互相代替。孕期寶媽不能因為麻煩錯過任何一次的畸形篩查。畢竟生一個健康的孩子對於一個家庭來說非常重要。

唐氏兒篩查。一般在懷孕15到20周之間就應該做個唐氏篩查，唐氏篩查一般是根據母親血液中的一些激素水平來綜合分析腹中胎兒有唐氏綜合徵的風險，是檢查胎兒是否正常發育的一種重要手段之一。一般如果篩查結果是低風險的話說明胎兒比較健康，沒有什麼異常情況。它主要是是對胎兒染色體異常的篩查。

四維彩超可以看出是不是唐氏兒的機率有多大。

再做四維彩超之前孕媽媽應該都在16-19周之間做過唐氏篩查，然後等待結果，結果顯示果然是高風險醫生都會建議孕媽媽在22到24周儘快到婦幼保健院做四維彩超確認寶寶是否是唐氏兒的。

我剛做過四維彩超沒幾天，之前是做唐氏篩查有高風險到了22周我就去了婦幼保健院做了四維，整整折騰了一天，人實在是太多了，做了二次才好的，第一次寶寶不配合醫生檢查亂動，讓我出去溜達溜達在回來，第二次檢查寶寶才配合的，在等待結果的5分鐘時間裡我一直在擔心寶寶的檢查結果，報告出來後找醫生看過後確定是沒有問題的，不是唐氏兒，並沒有高風險，寶寶很健康。

唐氏篩查可以說是粗查，說明胎兒得唐氏綜合徵的機率比較大，準確率也就只有60%-70%之間，所以醫生會讓孕媽媽做四維彩超確認，四維準確率高達99%，結果出來後醫生會告知是否正常，所以孕媽媽在遇到檢查有高風險時不要過於緊張，放鬆心情對寶寶後期的檢查也是有幫助的

最後祝所有孕媽媽一切順利。

四維彩超的全稱為四維彩色超聲診斷儀，是世界上最先進的彩色超聲裝置。由於四維彩超能夠表面成像，胎兒的唇顎裂、四肢發育畸形、腦膜膨出、脊柱裂、腹壁裂等先天畸形能更清晰地查出來。在進行胎兒畸形篩查時，主要取決於超聲科醫生的水平。

四維彩超在孕21－24周檢查，是排除胎兒的外觀畸形的重要手段，做到及時發現及時糾正。

但是，這並不意味著四維彩超檢查就可以完全取代唐氏篩查，因為有部分唐氏兒出生時沒有任何的缺陷體徵，但是發育過程中會逐漸表現出智力缺陷來。這些透過四維彩超是很難檢查到的，而透過唐氏篩查就能發現這一切，透過化驗孕婦的血液來判斷胎兒患有唐氏症的風險程度，並做好一切的補救措施。

四維彩超需要做，唐氏篩查也要做。中期唐氏綜合徵篩查是孕16－20周。孕媽們不要錯過，許多地方中期唐氏綜合徵的篩查是免費的。

四維彩超不能檢查出唐氏兒。四維彩超是透過四維成像的技術監測到胎兒在子宮內的活動，四維彩超只能監測到胎兒的面部是否有缺陷，神經系統是否發育完善，還有泌尿消化系統是否健全和羊水是否過多過少等情況。

舉措建議

四維彩超是不能檢查出唐氏兒，四維是透過B超系統，而唐氏兒只能靠NT和唐篩來初步判定，如果出現高風險，需要進行進一步確認，可以採取無創DNA或是羊水穿刺等技術。唐氏兒的檢查是透過血液分析。

然很難透過四維彩色多普勒超聲進行檢查，但不是透過下行檢查提前做出診斷，而是檢查孕婦的血液，判斷胎兒下載的危險性，並做好所有的治療程式。

四維可以看出唐氏兒嗎，準確率如何？

在回答這個問題前，我們先來了解一個概念，這個概念很重要，唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。唐氏兒即擁有3條21號染色體的寶寶。

唐氏兒常見的篩查手段就是NT，唐氏篩查（早唐和中唐），無創DNA檢查（對於21-三體檢出率達99%）。而且孕期的有些超聲軟指標也會對唐氏兒進行預示。但是最終決定胎兒是否為唐氏寶寶，還是看羊水穿刺瞭解寶寶的核型。也就是講只有染色體的數目才可以用來確定是否是唐氏兒。

至於四維可以看出唐氏兒嗎，回答是肯定的，但是有些指標會增加預示寶寶唐氏兒的風險機率。比如無鼻骨等超聲軟指標，但是具體的還是要看羊水穿刺。祝好孕。

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