NT、唐篩、無創和羊穿都是檢查胎兒染色體是否存在異常的專案，至於如何選擇，孕媽咪需要根據自身的情況來決定。

NT、唐篩、無創和羊穿都是什麼

NT、唐篩、無創和羊穿都是孕期重要的檢查專案，它們之間的區別主要有：

NT：胎兒頸後透明層掃描，主要在孕11~13周加6天進行，一般準媽媽在建檔時都需要檢查，其準確率在70％左右。唐篩：全稱是唐氏篩查，唐氏分為早唐和中唐，早期唐篩可以和NT一起進行，這樣準確率比單獨做唐篩高一些。無創：無創dna產前檢測和唐篩一樣，只是篩查手段，並不能確診。另外，無創一般是高風險準媽媽的首選，因為其準確率較高。羊穿：羊水穿刺是其中準確率最高的，但是羊穿也有一定的風險，畢竟要抽取羊水進行化驗。孕媽咪們該如何選擇

對於這幾種檢查，準媽媽可以根據自身的情況來進行檢查。

適齡低風險孕婦：孕早期時NT和早唐一同進行，孕中期再做一次中期唐篩。高齡孕婦（年齡大於35週歲）和高風險孕婦：可以選擇NT和無創dna檢測。

一般如果NT、唐篩和無創不過關，準媽媽就需要做羊穿來進一步確認了。

總之，NT、唐篩、無創和羊穿具體怎麼選擇，準媽媽也可以聽從醫生的建議。

這位孕媽媽應該是在糾結要做什麼檢查～

NT、唐篩、無創和羊穿都是產檢中的一些檢查。

唐篩：即唐氏篩查，就是在早中孕期抽取孕媽媽的外周血，測定相應的生化標誌物，綜合孕周、孕媽媽的年齡、體重等各項資訊，經過專業的篩查軟體，計算胎兒有染色體異常的風險。唐篩包括“早唐”和“中唐”。

NT即胎兒的頸項透明層，屬於超聲檢查。

在唐篩中，除了單獨的血清學篩查，還有血清學聯合超聲軟標誌物的聯合方案。也就是血清學聯合NT，計算最終的胎兒有染色體異常的風險。

無創也就是無創性胎兒染色體非整倍體檢測（NIPT）：抽取孕婦的外周血，提取遊離的來自胎兒的DNA，採用高通量測序結合生物資訊學分析，計算出胎兒有染色體非整倍體疾病的風險率。

羊穿即羊膜腔穿刺術，屬於有創性胎兒染色體檢測，透過羊穿，可以獲取胎兒細胞，進行細胞培養和染色體核型分析。

很多孕媽媽在做篩查的時候就會各種糾結，不知該選哪個好。一般的流程是，先做唐篩，高風險者會建議再做創或者直接羊穿。在這些檢查中，各有優缺點。

簡單來說，“早唐”比“中唐”檢出率高，但是“早唐”是要在11-14周之前，超過這個孕周就做不了了。“無創”比唐篩檢出率高，但是僅對21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵三種染色體疾病有檢測價值，對其他染色體的數目異常及結構異常無法診斷。“羊穿”檢出率最高，但有引起流產、感染、羊水滲漏的風險，不作為常規檢查。

希望以上回答對您有幫助，祝願您的寶寶健康平安～

NT：NT其實是頸部透明帶的英文縮寫，所以NT的意思就是胎兒頸部透明帶檢查，主要檢測原理就是透過NT厚度來對唐氏綜合症進行風險評估，一般來講，NT正常厚度應該是小於3毫米，而檢測時間的話由於NT只在妊娠11周至13周出現，所以做NT檢查一般都是在妊娠11周到13周這個時間段。

唐篩：唐氏篩查是透過抽取準媽血清來檢測母體的甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦預產期、體重、年齡、體重和孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法，但唐篩的誤診率有20%-40%，所以唐篩報告只能用作參考，做唐篩的最佳時間段是妊娠15-20周。

無創：無創可以說是目前最適合孕婦進行的產前檢查專案之一，但價格是唐篩的幾倍，不過準確率高達99%以上且十分安全，無創DNA檢測原理就是抽取10ml孕婦的靜脈血，透過檢測血液裡的胎兒DNA，利用新一代基因測序技術對胎兒的染色體基因進行篩查，目前香港地區的無創DNA已經開始可以檢測23條染色體最高達94種病徵，無創DNA檢測時間只要妊娠期大於10周即可。（國內大陸地區普遍是檢查13、18、21這三條染色體異常，唐氏綜合症就是21號染色體異常疾病）

羊穿：羊膜穿刺在檢測唐氏症時屬於確診手段，它的檢測原理就是透過抽取羊水直接檢測，這種方法能直接觀測胎兒的所有染色體基因資訊，所以準確率幾乎100%，但因為要刺穿子宮和羊膜腔，所以羊穿屬於侵入性手術，有0.5%-1%的機率造成流產甚至有機率宮內感染，羊穿檢測時間一般為妊娠16-21周。