無創篩查不是侵入性的產前篩查，對胎兒沒有影響。但如果無創結果顯示高危風險，需要做羊水穿刺確診。

無創DNA檢查哪些專案？

無創DNA是利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段進行測序，從而檢測胎兒是否患有三大染色體疾病的高危風險。

三大染色體疾病分別是唐氏綜合徵（T21）、愛德華綜合徵（T18）、帕套綜合徵(T13)，無創檢測的準確率在99%以上。建議在懷孕的第12~24周做檢查，一般10天左右會出結果。

哪些孕媽需要做無創DNA？

孕媽年齡超過35歲或nt篩查、唐篩結果異常、醫生認為有必要進一步檢查的孕媽需要做無創DNA。另外，如果之前有過染色體異常的孕史，也是需要做無創DNA。但體外移植的孕媽（試管嬰兒）不適合做無創DNA。

總之，無創DNA的準確率比唐氏篩查檢測率高，對胎兒沒有影響。但這兩個都是產前篩查專案，結果異常都需要做羊水穿刺來確診。

普通唐篩和無創一樣都是抽血少量靜脈血，不會對胎寶寶有任何不良影響，而且無創相比唐篩，得出的準確率也能達到百分之八十左右，如果唐篩高危，那麼也是需要做無創再度檢驗一次的，如果還不過關，就要聽醫生的考慮羊水穿刺了，而如果你一開始就選擇無創，避免多抽一次血，而且無創會更加準確告知你有無高危危險

無創DNA只要抽取母親的靜脈血10毫升，檢測胎兒有沒有基因方面的染色體疾病（即唐氏兒），對大人和小孩沒有任何風險，安全，無創傷，準確率還很高等優點！但是無創做出來如果是高危。後期還是要做羊穿確診！

朋友芳芳36歲懷上了二胎，12周去做產前檢查，醫生建議她不用做唐氏篩查，直接做無創。她第一胎時沒有做過無創，很擔心無創給胎兒帶來影響。後來經過醫生的詳細解說，她終於放心地做了無創，結果出來，寶寶沒事。

醫生說，無創DNA是利用基因測序技術進行產前篩查與診斷的一種方式，僅需採集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒遊離DNA片段，透過新一代高通量DNA測序和生物資訊分析，便可得知胎兒的遺傳資訊，檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。這種檢查，對胎兒沒有影響！

無創DNA檢查雖然安全，但醫生說並不是適合於所有孕婦，以下幾種孕婦不適用：

夫婦雙方之一有明確的染色體異常，孕婦經歷過染色體異常胎兒分娩。

孕婦1年內接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療等，對無創DNA產前檢測結果將造成干擾的。孕期B超等胎兒影像學篩查結果懷疑胎兒有染色體異常可能，比如微缺失微重複綜合徵。各種基因病的高風險人群。

T：無創對胎兒有沒有影響？

無創DNA篩查：既然名為無創，那麼也就說明這項篩查手段不屬於侵入性，只是抽一管血（採取孕婦外周靜脈血），跟孕婦平日驗血專案採集血樣本的過程相似，對胎兒對孕婦都是沒有影響的。

侵入性的產檢專案：即可能對胎兒產生影響甚至導致流產的有羊水穿刺和臍帶穿刺，操作過程全程在超聲波導引下，用一根細長的針穿過肚皮—子宮壁—羊膜腔提取20ml羊水，或穿刺臍帶部位提取，如今隨著醫學技術提升，對於羊水穿刺的致流產率來說已經降到非常低，只有不超過1%，最關鍵的一步則在於術後一定要預防傷口感染。

無創和羊穿的其他區別

① 所檢測的染色體數量不同

無創主要檢測13-18-21三體這3對染色體，如今檢測範圍雖然已有增多，但最主要的依舊是這3對。

羊穿則是檢查所有染色體，哪怕很多很不常見的染色體也能檢測出。

② 準確率不同

無創為篩查手段，有一定的假陽性，檢出率99%；

羊穿為診斷手段，檢出率100%。

無創適用於年齡超過30歲且害怕羊水穿刺檢查的孕婦； 曾有過不明流產史，胎停育史，畸形兒孕育史等孕婦； 夫妻雙方有一方有家族遺傳史，染色體平衡移位攜帶者、單基因病患等； 備孕懷孕期間接觸過致畸物的，如菸酒、藥物、輻射等。

無創又稱為無創DNA產前檢測，是透過檢測孕婦的靜脈血，檢查胎兒是否患有13-三體、18-三體、21-三體等染色體異常性疾病。

無創DNA檢測因為僅僅是採孕婦的靜脈血，故而檢查過程對胎兒沒有損害，但無創DNA產前檢測的準確性無法達到100%，因此，無創檢查存在一定漏診的可能性，就此而言一旦漏診確實會導致患病兒出生。

正常情況下孕婦的血漿中會含有少量的胎兒遊離DNA，雖然含量很微小，但是現代無創檢查技術仍然可以將這些母血中的胎兒DNA片段提取出來，並透過進行基因層面的檢查將檢查結果進行生物資訊分析，得到胎兒的遺傳資訊，進而排出胎兒是否患有染色體相關疾病。