去年生的二胎，我84年的，也算高齡了，唐篩結果1：76，著實給我嚇得慌了神，醫生建議去上級醫院做羊水穿刺，我是瘋狂的在網上查資料，所幸最後無創低風險透過，現在看到懷裡吃奶的二寶，感覺一切付出都無所謂，只要他能健健康康的。

現在想來，唐篩也只是個機率問題，有時候例假不準也會有影響，我當時例假特別不準，我在例假過了一個月做查出來有的，做彩超看的胎兒大小，跟例假推算的差了兩三週，這個也會有影響唐篩結果。所以，放平心態，安心做下邊的檢查，我曾經看到寶媽有更高風險的，還能安全透過呢，祝寶寶健康

這麼跟你說吧，已出生的唐氏兒大部分都是唐篩低風險，因為準媽媽看到低風險都會不再去做無創和羊穿，相反，如果唐篩臨近高危或者高危的都去做了無創和羊穿，這個如果做出來高風險就終止妊娠了，但是大部分唐篩高風險的做無創和羊穿都是低風險，因為唐篩的準確率太低了，好多國家都早已淘汰

親，建議選擇正規大醫院產檢，如果擔心的話，就算醫生沒有說要做羊水穿刺，也要主動要求醫生給做做羊穿檢查。據說羊穿最準確，但也不一定是100%準確地，這個可以看檢驗報告單上最後那段文字。檢查不一定準確，但不檢查那就是抱著僥倖心理，幸運的結果皆大歡喜，但萬一呢？能承受嗎？問問自己。

做了一切能做的檢查，然後聽從自己內心的選擇，無論結果怎樣，都坦然接受和積極面對。

孩子的到來是與父母有緣分，但是緣深緣淺不好說。但帶著父母滿滿地期盼和愛來到這個世界的孩子，無論是孩子還是父母，都是幸福的。儘量積極正面的面對一切，相信正能量的力量！祝願你們一切順利，順利透過各項檢查，靜待瓜熟蒂落，迎接新成員的加入！

做無創，唐篩很多人都高危，做了無創就沒事兒。無創相對風險也不大，並且準確率高，如果無創不過，建議考慮羊水穿刺，但是是有感染以及流產的風險的

我只想給樓主講，不要怕放輕鬆，去大醫院做羊水穿刺，對你和孩子都好。

我家媳婦兒當初懷孕各種鬧騰，前期請假2個半月在家保胎(還出血住院)，好不容易不出血，到唐篩出現21三體高風險(圖1)，而且是＞1:10，也就是說有9分之一或者更大機率是糖寶，當時媳婦兒和我都緊張，最後還是聽從醫生建議直接做羊水穿刺(因為無創DNA也只是篩查，無法確診，只有羊穿才行)。

然後預約我們當地大醫院，可能需要等待1-2周才能排上號做羊穿。做完3天左右有個快檢報告，顯示無異常，7天以後出的正式報告(圖2)，顯示正常，現在寶寶8個月了，希望他一直健康快樂下去。

最後希望樓主放鬆心情，切勿情緒低落，對寶寶不好，相信自己寶寶是正常的，祝你和寶寶好運！

我是1:1260.快到臨界值1:1000了，也把我嚇一跳，做了無創DNA，查了100種染色體，都沒事！在我前面就診的女，唐篩結果是1:8的。完了檢查是女孩缺失一條性染色體，好像醫生說可能不來例假長大！但是一般查的都沒事，放心

首先還是安慰一下題主，畢竟唐篩篩查結果不是特別好，風險值1：13是一個比較高的風險值，總體來講就是高風險。至於題主講有比這個更高的嗎？回答是當然有了，比如1：12，1:11都比它高呀。

當寶媽們拿到唐氏篩查結果的時候，往往會再意上面的資料，比如1：270，這些都是一種風險值，這個資料越大，說明風險越高，而低風險也不是講沒有風險，只是風險較低，發生機率會更低一些而已。

出現唐氏篩查高風險結果時，最好是做一下羊水穿刺核心分析+基因晶片，如果風險值還可以的話，可以選擇無創DAN檢查也行。題主唐氏風險1：13，建議直接做羊水穿刺核型分析晶片。至於是否是21-三體，18-三體或者13-三體，那只有等結果了，這個結果出的明確的。

總結，唐氏篩查風險值1：13，提示高風險，需要羊水穿刺核型分析+晶片，建議趕緊去預約。祝好孕。

知識創造價值，專業產科醫生為你的孕期保駕護航，每日更新孕期科普，不定期孕期疑惑解答。專業推算孕周，評估胎兒體重，規化產檢。帶給你們一個愉快的孕期體驗

直接無創或羊穿不要抱有僥倖心理，唐氏綜合徵和家族遺傳沒有關係，我新聞上看到一個唐篩高風險她沒下一步檢查結果寶寶就是糖寶，

中唐1:113，做了羊穿核型，未見明顯異常，是做完第21天收到簡訊通知，可以郵寄報告，也可以自取。四維也做了沒啥事，偏小一週，糖耐也過了。希望寶寶健康平安，順利生產。[送心]也祝你們一切順利。

糖篩本來就不準吧，低風險也不代表孩子不是糖寶的可能，無創dna準確率挺高的，我第三胎也是高風險，考慮了好久去做了無創dna是底風險，心情才舒暢多了。