骨髓增生異常綜合徵不屬於白血病，不過有的可發展成白血病，而且發展成白血病後，比直接發病就是白血病的人更難治。

1.主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病

2.骨髓增生異常綜合症有三種轉歸；1治癒，2終生不變，3轉變為白血病。

3.骨髓增生異常綜合症不是白血病，是血液病的，血小板四十多不一定會引起生命危險的。

4.症狀表現/骨髓增生異常綜合徵：多見貧血、肢體部位出血、脾、肝腫大、容易感染。

5.實驗室檢查：血象、骨髓象、細胞遺傳學研究(MDS是一種多能造血幹細胞水平上突變的獲得性克隆性疾病)、體外骨髓培養的研究、其他（約20％血清或尿溶菌酶升高。血清鐵蛋白有不同程度增加。約80％患者抗鹼血紅蛋白（HbF）輕、中度增加。獲得性HbH病可能是MDS的重要表現之一，HbH陽性者亦有較強的急性白血病轉化傾向。）

精神療法很重要：虛懷若谷，胸襟開闊，提高修養，在疾病調製的過程中易非常關鍵。

　　MDS患者及其家屬都應該知道，此病會高度轉化為白血病，患者以及家屬也正為此憂心忡忡，擔心不已。那麼，該如何判斷MDS是否轉化了白血病呢？

　　血液病專家表示，要判斷這個問題，主要看惡性細胞比例：

　　一般來說，5%是低危MDS

　　5%-9%是中危MDS

　　9%-19%屬於高危MDS

　　20%或超過20%即為白血病

　　如果在治療中血細胞計數發生進行性或突發性降低，就可以及早發現這種轉變。判斷MDS轉變為白血病的兩個條件：

　　MDS患者在骨髓活檢中發現20%以上的不成熟原始白細胞，可以診斷為急性髓系白血病。

　　原始細胞也可能進入外周血液迴圈，從外周血原始細胞計數也能夠判斷MDS的嚴重程度，當外周血或骨髓原始細胞比例大於等於20%時，提示MDS進展為AML。

　　總之，MDS患者轉化為白血病有有跡可循的，透過密切的觀察和檢查，可以儘早發現，並做出相應的治療調整。治療MDS要儘早，透過合理的治療方案系統性治療，可改善患者身體狀況，延長轉白期和生存期。

骨髓增生異常綜合徵RA，RARS向急性白血病轉化的細胞形態學有一定的特徵，如外周血中易見到有核紅細胞，假性Pclger-Huer異常，易轉化白血病。

此外，多數MDS患者的死亡原因是併發嚴重感染或出血，因此血象中血紅蛋白，中性粒細胞和血小板計數與預後亦親密相關。如有嚴重貧血伴中性粒細胞≤0.5，即有併發感染和可能。如中性粒細胞≤0.2，則嚴重感染的機會更多。如有血小板減少，又有出血危險，外周血中出現原始細胞或骨髓中原始細胞≥5%，均提示預後不良，轉白風險會進一步增高。

除了向白血病發展外，其他影響到MDS病情預後的因素包括年齡，症狀體徵，分型以及染色體異常。

不同學者對比MDS的治療方式，移植的安全性和治療效果尚有待進一步的研究。目前為止，個體化中西領域的治療策略為MDS患者和臨床醫生提供了更多的選擇，提高MDS的治療效果，讓病人也有望達到康復。