不同型別的肌營養不良，其具體表現症狀也不同，但共同表現都是緩慢起病、漸進性肌肉無力和肌肉萎縮。肌營養不良是由遺傳因素所致的自身免疫性疾病，並不會造成傳染。

肌營養不良症是一種會引起漸進性虛弱和肌肉塊喪失的疾病。除了遺傳因素，通常是異常基因（突變）干擾某些蛋白質（形成健康肌肉所必須）的生成，引發肌營養不良症。

肌營養不良症的主要表現是漸進性肌肉無力和肌肉萎縮。肌營養不良症有以下幾種型別和相對應的主要表現。

（1）杜氏肌營養不良症

大約一半的肌營養不良患者屬於這種型別。男孩更易受這類疾病的影響，其中一部分並無家族病史，可能是基因突變導致的，但女孩也可能攜帶患病基因並受到輕度影響。

通常在2到3歲之間出現，主要表現可能包括：

經常摔倒；

難以從躺臥或坐姿中起立；

難以跑步和跳躍；

鴨步態；

踮腳走；

小腿肌肉大；

肌肉疼痛和僵硬；

學習障礙。

（2）貝克肌營養不良症

此症狀與杜氏肌營養不良症相似，但通常比較輕微且進展緩慢。症狀一般從青少年時期開始出現，但也可能到20歲或更晚才出現。

（3）其他型別的肌營養不良症

某些型別肌營養不良症的名稱與其患病特徵和身體症狀出現的部位有關。主要包括下列幾種。

強直性肌營養不良症。其特徵是肌肉收縮後，不能放鬆。主要在成人肌營養不良症中最常見，面部和頸部肌肉最先受到影響。

面肩胛肱型肌營養不良症。肌無力通常從臉部和肩膀開始。此型別患者舉起手臂時，肩胛骨可能會像翅膀一樣伸出來。通常在青少年時期發病，但也可能從童年開始或遲至40歲。

先天性肌營養不良症。男孩和女孩都可能患這種疾病，並且在出生時或2歲之前就很明顯。

肢帶型肌營養不良症。臀部和肩部肌肉最先受到影響。此型別患者可能很難抬起前腳掌，所以可能經常絆倒。通常從童年或青少年時期開始發病。

目前任何型別的肌營養不良症都無法完全治癒。但是治療可以幫助預防或減少關節和脊椎問題，使肌營養不良症患者儘可能保持身體活動。

治療方案通常包括以下一些方式：

藥物治療；

物理治療；

手術；

其他方法。

目前尚未發現改變膳食結構可減緩肌營養不良症的發展。但適當補充營養非常重要，身體不便移動可能會導致肥胖、脫水和便秘。建議肌營養不良患者日常可食用高纖維、高蛋白、低熱量的飲食，可能會對其不良症狀有幫助。

小貼士：肌營養不良症晚期可能出現呼吸道感染，所以接種肺炎疫苗以及最新流感疫苗非常重要。

肌營養不良孩子體現為神經組織的受損、變異或死亡，從而引發肌肉變性，導致一系列異常症狀。患兒一般3-5歲時出現肌無力症狀，慢慢造成全身骨骼肌萎縮、無力，漸漸累及到呼吸肌、心臟，導致呼吸衰竭，危及生命。肌營養不良是由遺傳因素所致的自身免疫性疾病，並不會造成傳染。

1.假肥大型：呈性連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。臀中肌受累致骨盆左右上下搖動；跟腱攣縮而足跟不能著地；腰大肌受累致腹部前凸，腦後仰，呈鴨型步態。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆帶肌肉受累之後，逐步出現肩胛帶肌肉萎縮、無力，兩臂不能高舉。菱形肌、前鋸肌、肩胛肌、岡上、岡下肌萎縮使肩胛遊離、肩胛骨呈翼狀聳起，稱翼狀肩。病程逐漸發展，部分兒童由於本身生長髮育的影響，出現病程的相對穩定或好轉。多數患兒在10歲時喪失行走能力，依靠輪椅或坐臥不起，出現脊柱和肢體畸形。晚期，四肢攣縮，完全不能活動。常因伴發肺部感染、褥瘡等疾患在20歲之前死亡。智商有不同程度減退。半數以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現心肌肥大，除心悸外常無症狀。2.肩-肱型：呈常染色體顯性遺傳，男女均可發病，病情輕重不一。輕者可無任何症狀，在偶然情況或醫師進行家譜分析時發現。幼年或青春期隱匿發病，發病後數年才被發現。面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側肩峰明顯隆突。整個肩胛部類似“衣架”。前臂肌肉正常。病程發展緩慢，軀幹和骨盆帶肌較晚累及。肢體遠端肌肉很少萎縮。偶伴腓腸肌肥大。多數病例不影響壽命。3.肢帶型：較複雜，非單一疾病，部分呈常染色體隱性遺傳。兩性均可發病。多數在青少年起病，個別較晚。首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。病情發展緩慢，逐步累及肩胛帶，出現兩臂上舉困難、翼狀肩等典型症狀。晚期患者也可出現肌肉攣縮、行動不能。無智慧障礙。病情嚴重程度和進展速度差異很大，不影響壽命。4.眼肌型：少見。部分患者是常染色體顯性遺傳，發病年齡不一。表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。部分患者出現頭面部、咽喉部、頸部或其他肢體肌肉無力和萎縮。少數病人可伴隨脊髓、小腦和視網膜受損，智慧低下和腦脊液蛋白質異常增高。5.遠端型：根據發病年齡，自幼年至中年後期不等也可分為數種亞型，為常染色體顯性或隱性遺傳。表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展，進展緩慢，不影響壽命。

體重不增是最早出現的症狀，隨即體重下降，久之身高增長緩慢，逐漸低於正常，皮下脂肪逐漸減少、面板乾燥、精神委靡、反應差，四肢無力、體溫偏低，食慾低下，常腹瀉、便秘交替。一般不會傳染。

肌營養不良，第一次聽到這樣的形容

經常摔倒；

難以從躺臥或坐姿中起立；

難以跑步和跳躍；

鴨步態；

踮腳走；

小腿肌肉大；

肌肉疼痛和僵硬；

學習障礙。

會有遺傳的現象發生，中藥強肌生髓復原湯的效果挺好的