重症肌無力是指多種因素作用發生肌無力症狀突然加重，出現呼吸肌、吞嚥肌進行性無力或麻痺，導致呼吸困難，甚至危及生命的現象。病人本身存在肌無力症狀，或對藥物使用不當，即突然暫停或減少用藥，可導致重症肌無力的發生。

重症肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬,年發病率為4～11/100萬。

可以採用保守療法內外兼顧，一人一方，遵醫囑後不會復發。

重症肌無力的飲食如何吃?得了重症肌無力疾病是讓人很痛苦的事情，不少的患者一度會覺得自己的人生沒有了意義，甚至會出現輕生的念頭。建議患者一定要樹立起治療疾病的信心，積極的治療疾病，做好飲食的調理。

　　1、儘量選擇可口的飯菜，以增強患者的食慾，在飯後可以吃水果類，少用汽水等容易引起胃酸的飲料。要有選擇性的吃一些水果類、肉類食品等。重症肌無力患者的健康飲食還包括：蘋果、橙子、柚子、石榴、桃子等水果類，牛肉、豬肉、狗肉、雞肉等肉類。

　　2、少喝冷飲以免損傷脾胃，多喝溫度適宜的溫水(37-45攝氏度為)或少量溫飲料，溫水多喝湯類。溫水在人體內能最快的帶動人體的血液迴圈，有助於吸收與排洩。

　　4、需要注意多食溫補：老年肌無力病患者脾胃虛損，宜多食甘溫補益之品，能起到補益、和中、緩急的作用，常用補益食物：蔬菜：菜心、韭菜、生薑、蓮藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等。肉類：牛肉、豬肉、狗肉、兔肉、雞肉等。

　　患上重症肌無力疾病後，患者要注意多吃一些可口的飯菜，要注意平時少吃一些寒涼的食物，做好疾病的治療工作。

重症肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要症狀，也就是附著在骨骼上、能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。起初，患者容易疲勞，在活動後感覺容易勞累，休息後能有緩解，可表現為眼瞼下垂、吞嚥困難、講話無力，甚至呼吸困難。

在醫學上，我們通常將成人重症肌無力分為以下五種型別:1.眼肌型:病變僅侷限在眼外肌，發病的2年內，70%有可能進展到其他部位。2.全身型:除了眼肌型之外，凡是其他部位出現肌群受累，均屬於全身型。輕度的全身型通常不會出現咀嚼困難、吞嚥困難及構音障礙，生活能自理；中度及以上全身型患者通常會發生上述肌肉相關的症狀，並且日常生活能力下降。3.急性重症型:這一類患者起病非常急，且進展迅速，發病數週或數月內累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多不能生活自理。4.遲發重度型:這一型別的患者起病隱匿，進展緩慢，通常在2年的時間內逐漸加重，最後會累及呼吸肌。5.肌萎縮型:起病半年內可出現骨骼肌萎縮，逐漸無力。歡迎大家一起交流學習！

重症肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要症狀，也就是附著在骨骼上、能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。

可以採用保守療法——肌力慷富湯，一人一方，內外兼治，遵醫囑後不會復發。

重症肌無力是一種感覺或臨床症狀，當勞動、走路、大病初癒時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。

重症肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要症狀，也就是附著在骨骼上、能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。起初，患者容易疲勞，在活動後感覺容易勞累，休息後能有緩解，可表現為眼瞼下垂、吞嚥困難、講話無力，甚至呼吸困難。

可以採用肌力康復湯來治療 一人一方 內外兼治 遵醫囑後不會復發。

重症肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要症狀，也就是附著在骨骼上、能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。起初，患者容易疲勞，在活動後感覺容易勞累，休息後能有緩解，可表現為眼瞼下垂、吞嚥困難、講話無力，甚至呼吸困難。