重症肌無力是乙醯膽鹼受體抗體(AchR-Ab)介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及NMJ突觸後膜上乙醯膽鹼受體(acetylcholinergic receptor，AChR)。本病應稱為獲得性自身免疫性重症肌無力，通常簡稱重症肌無力。

重症肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，導致——肌肉收縮無力，也就是附著在骨骼上、能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。

重症肌無力的患者，初期往往只感覺到爽眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，很容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後堅持減輕，這就是所謂的晨.輕暮重現象。當全身骨骼肌受累時可出現眼皮下垂，視力模糊，眼球轉動不靈活，表情淡漠，苦笑，構音困難，飲水嗆咳，吞嚥困難，抬頭困難，轉頸、聳肩無力，上樓梯等。

重症肌無力是一種感覺或臨床症狀，當勞動、走路、大病初癒時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。

可以採用保守療法——肌力慷富湯，一人一方，內外兼治，遵醫囑後不會復發。

肌無力是一種感覺或臨床症狀，當勞動、走路、大病初癒時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。 重症肌無力是以肌肉無力為主要表現的疾病，其他疾病也會造成全身或區域性的肌肉無力，比如運動神經元疾病、週期性麻痺、多發性神經炎、進行性肌營養不良症等。但這與重症肌無力造成的肌無力截然不同。 重症肌無力的症狀多種多樣，不侷限於肌肉無力的單一症候，所以患者不要以為自己出現肌無力就是患了重症肌無力；更不要因為沒有肌無力，單純出現眼睛或其他部位的不適症狀，就不引起重視，而否定自己患上了此病。 患者一旦確診本病，就應該及時治療，因為本病是一種自身免疫性疾病，病情纏綿難愈，一旦發生重症肌無力危象，會在數分鐘內危及生命。如果出現肌無力的症狀，而且短期內得不到及時緩解，應及早看醫生。因為不只是重症肌無力出現這一症候，一些神經內科的其他疾病，肌無力都是初發症狀。我們一定要在疾病的早期控制治療，以免貽誤病情。