小腦性共濟失調，他的表現是隨意運動的速度，節律幅度和力量不規則，也就是協調運動障礙，還可能伴有肌張力，減低眼球，運動障礙以及言語障礙。

定義：人體姿勢的保持和隨意運動的完成，與大腦、基節、小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關係。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等，這些症狀體徵稱為共濟失調。表現：日常生活觀察患者動作，如吃飯、穿衣，解衣鈕釦、行走、運動是否準確協調，出現不協調、不精確的症狀。分類：1.感覺性共濟失調2.前庭性共濟失調3.小腦性共濟失調4.遺傳性共濟失調。

1.小腦性共濟失調

(1)小腦蚓部損害：常見於小腦蚓部腫瘤，兒童以髓母細胞瘤、星形細胞瘤、室管膜瘤多見，成人以轉移瘤多見。(2)小腦半球損害：常見於腫瘤、轉移瘤、結核瘤或膿腫及血管病等。(3)全小腦共濟失調：常見於小腦變性及萎縮等。2.深感覺障礙性共濟失調(1)周圍神經病變：常見於多發性神經炎，鉛、砷、汞中毒，酒精中毒，代謝性疾病等。(2)後根病變：常見於轉移瘤。(3)後索病變：常見於脊髓聯合變性、酒精中毒、脊髓壓迫症等。(4)丘腦病變：常見於腦血管病。(5)頂葉病變：常見於腦血管病、腫瘤。3.大腦性共濟失調常見於大腦額葉、頂葉、顳葉、枕葉、胼胝體部等部位的腦血管病，腫瘤，炎症，外傷，變性性疾病等。4.前庭性共濟失調常見於急性迷路炎、內耳出血、前庭神經或前庭神經核的急性病變等。引起共濟失調常見的疾病有顳葉腫瘤、血管網織細胞瘤、溶血尿毒綜合徵、遺傳性共濟失調、小舞蹈病、慢性進行性舞蹈病、Creutzfeldt-Jakob病、鎮靜安定類催眠藥中毒、鉛中毒、肉毒中毒等。還有一些少見病，如少年脊髓型遺傳性共濟失調症、遺傳性痙攣性共濟失調、遺傳性痙攣性截癱、共濟失調毛細血管擴張症、橄欖體腦橋小腦萎縮、小腦橄欖萎縮、肌陣攣性小腦協調障礙。及一些罕見病，如遺傳性共濟失調、白內障、侏儒症、智力缺陷綜合徵。治療：很難治。因為其病因繁多，同一種藥物治療不同原因的共濟失調療效差異很大，故現如今臨床對本病的治療缺乏有效的藥物或方法。

共濟失調是指在肌力正常的情況下，運動發生的協調障礙，肢體隨意運動的幅度以及協調發生了紊亂，以及不能維持軀體的姿勢和平衡。

但是不包括肢體輕度癱瘓時所出現的協調障礙、眼肌麻痺所致的隨意運動偏斜、視覺障礙所致的隨意運動困難，以及大腦病變所引起的適應症。

共濟失調主要分為四種類型：

第一、感覺障礙性共濟失調；

第二、小腦性共濟失調；

第三、前庭迷路性共濟失調；

第四、大腦性共濟失調。

一般所稱呼的共濟失調是指小腦性的共濟失調，而共濟失調透過患者的日常生活動作可來觀察，主要表現為精細動作障礙。

共濟失調並不是一種疾病，而只是一種疾病產生的症狀而已，在針對治療的問題上，一般會採用中藥治療，患者現在怎麼樣了

脊髓的前角細胞接受大腦皮質、大腦皮質下底核、小腦、前庭迷路系統、深感覺等上行下行傳導束的調節與控制，使人體保持一定的姿勢來恰當地完成隨意運動，保持平衡。若上述部位發生病變，導致協調作用障礙，稱為共濟失調。

共濟失調是小腦、本體感覺及前庭功能障礙導致運動笨拙和不協調，累及四肢、軀幹及咽喉肌可引起姿勢、步態和語言障礙。通常在40-50歲之間發病，表現為緩慢進行性從下肢開始的共濟運動障礙，如行走不穩、步態似“醉漢”一樣。走路時為獲得平衡而雙腿分開，並且搖搖晃晃，隨後出現言語含糊不清，說話時間節斷續、或頓挫呈爆發性，醫學上常稱為“小腦性語言”。後期上肢活動也受影響，主要是手的精細活動，導致寫字、繪畫、穿針、係扣等活動障礙。此外患者可伴有頭、肢體、軀幹的靜止性震顫，眼震較少出現。肌張力正常或輕度減低，一般不伴有錐體系、錐體外系及感覺系統的症狀，也沒有智慧的異常改變。

以小腦為主的腦組織變性而引起的隨意運動失調的一組徵群。本病有遺傳性，多於成年期發病。主要表現為四肢共濟失調，多以下肢較重，亦可有眼球震顫及吟詩樣言語。

系以小腦為主的腦組織變性而引起的隨意運動失調的一組徵群。本病有遺傳性，多於成年期發病。主要表現為四肢共濟失調，多以下肢較重，亦可有眼球震顫及吟詩樣言語。

共濟失調，就是在人體肌肉正常工作的狀態下，對運動產生了妨礙的作用。並且，一般都是表現在下肢，嚴重的患者則會導致四肢癱瘓或者是偏癱等問題。因為癱瘓的問題所以難以自主行動，各種各樣的動作也是十分生硬，看起來十分不協調。所以，一旦發現此類症狀，必須要儘早治療，及時就醫。

腦萎縮(大腦萎縮、小腦萎縮)可發於任何年齡，如腦癱合併腦萎縮、中老年腦萎縮痴呆、外傷後腦萎縮引起語言障礙、肢體功能障礙、高燒、腦炎中毒引起的腦萎縮以痴呆或植物人狀態半植物人狀態，糖尿病及腦昏迷、肝昏迷引起的腦萎縮以昏、睡、發呆、記憶力快速下降為主要症狀。可以積極治療延緩症狀的出現。御方生髓湯

共濟失調，是指小腦本體感覺以及前庭功能障礙導致的運動笨拙和不協調，累及軀幹、四肢和咽喉及時可引起身體平衡，姿勢步態及言語障礙，主要分為以下幾種：

第一，小腦性共濟失調，主要表現為隨意運動的力量、速度、幅度和節律的不規則，即協調運動障礙；

第二，大腦性共濟失調，較小腦性共濟失調症狀輕，多見於腦血管疾病等；

第三，感覺性共濟失調，主要表現為站立不穩，邁步的遠近無法控制，落腳不知深淺，踩棉花感等；

第四，前庭性共濟失調，表現為站立不穩，改變頭位，可使症狀加重，行走時向患側傾倒，伴有明顯的眩暈、噁心、嘔吐、眼球震顫等。

人體姿勢的保持和隨意運動的完成，與大腦、基節、小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關係。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等，這些症狀體徵稱為共濟失調。它分為感覺性共濟失調、前庭性共濟失調、小腦性共濟失調和遺傳性共濟失調四種類型因為其病因繁多，同一種藥物治療不同原因的共濟失調療效差異很大，故現如今臨床對本病的治療缺乏有效的藥物或方法。

人體姿勢的保持和隨意運動的完成，與大腦、基節、小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關係。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等，這些症狀體徵稱為共濟失調。它分為感覺性共濟失調、前庭性共濟失調、小腦性共濟失調和遺傳性共濟失調四種類型因為其病因繁多，同一種藥物治療不同原因的共濟失調療效差異很大，故現如今臨床對本病的治療缺乏有效的藥物或方法。

你好，共濟失調西醫稱為共濟失調，中醫稱為痿症屬於疑難雜症臨床少見病。共濟失調是肌力正常的情況下出現的運動協調障礙，臨床表現為肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂，不能維持軀體姿勢和平衡。共濟失調可累及四肢、軀幹及咽喉肌，引起姿勢、步態和語言障礙，引發脊髓型頸椎病、痙攣性腦癱等併發症。共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的，首先須確定屬於哪一性質的，然後考慮各有關的多種病因，祝身體健康。希望廣大朋友討論糾錯

共濟失調是一種什麼疾病？

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百e國際

讓創業更簡單，讓人類更健康 2018-07-31

共濟失調是一種慢性進行性的疾病，隨著病情的加重，會導致患者逐漸失去自主能力，下面就對共濟失調的幾大症狀做一下介紹：

1、深感覺障礙性共濟失調：

由於周圍神經疾病、嵴健後索病變、丘腦病變及頂葉病變所致。患者有深感覺障礙，如關節運動覺、震動覺減低或喪失.共濟失調徵如指鼻試驗、跟膝脛試驗有明顯障礙，閉目難立徵陽性。步行時，足向前拋，足跟用力著地，常以目視地面，患者每向前邁出一步都出現搖晃，失去平衡，不能自行控制，肌張力與脫反射均減弱。由於病變不同，還有相應的體徵。

2、前庭性共濟失調：

軀幹方面病變特點是當站立或步行時軀體向病側傾斜，搖晃不穩，沿直線行走時更明顯，常伴有眩暈和眼震，頭位改變時對其有一定影響，四肢共濟運動大多正常。視覺可以糾正，因而睜眼時症狀減輕。病變越近內耳迷路，症狀越重。前庭功能試驗如內耳變溫試驗或旋轉試驗反應減退或消失。常伴聽力障礙。常見於內耳迷路、前庭神經和腦幹病變。

3、小腦性共濟失調：

小腦病變者表現為軀幹性共濟失調，小腦半球病變者表現為病變同側肢體性共濟失調。軀幹性共濟失調下肢障礙重，坐位、站立時搖擺不定，雙腳分開距離較大，上下身動作不協調，方向不定，向前後、左右傾倒，猶如醉漢步態，語言呈吟詩樣。

4、大腦性共濟失調:

主要發生於額葉、瀕葉、頂葉、枕葉、拼服體等部位病變時。額葉性共濟失調臨床表現如同小腦性共濟失調，但比較輕，在站立或步行時出現，少見閉目難立徵、辨距不良、運動遲緩、眼球震顫等症，強直性反射明顯，常伴有觸反射亢進.肌張力增高，以及病理反射、強握反射及精神症狀。

5、肢體性共濟失調：

肢體性共濟失調又稱運動性共濟失調。坐位時不發生明顯的搖晃，站立時雙腳分開，步行時呈醉漢步態.一側小腦半球病變時，病側出現指0試驗、跟膝脛試驗陽性，肌張力低下，IN反射減弱或消失，輪替動作失常，意向性震顫，書寫障礙，反擊徵，爆發式語言.吞嚥障礙等.病變影響前庭神經核及其纖維時可有眼震。閉目難立徵，睜眼、閉眼皆不穩。

除上述症狀外，共濟失調的常見表現有的還會出現視神經萎縮和視網膜色素沉著，眼瞼下垂，有的有痴呆等智力障礙，或癲癇樣陣攣，偏執傾向;有的有心臟病、心臟擴大，傳導阻滯或陣發性心動過速;有的肢體偶有閃電樣疼痛或麻木，但常無客觀淺感覺