新生兒聽力篩查（Universal Newborn Hearing Screening，UNHS），是透過耳聲發射、自動聽性腦幹反應和聲阻抗等電生理學檢測，在新生兒出生後自然睡眠或安靜的狀態下進行的客觀、快速和無創的檢查。國內外報道表明，正常新生兒和高危因素新生兒聽力損失發病率的差異較大，正常新生兒約為1%o～3‰,高危因素新生兒約為2%～4%。

篩查目的就是確認有沒有聽損。

根據（新生兒聽力篩查技術規範 ），新生兒聽力篩查的總體目標是早期發現有聽力障礙的兒童，並能給予及時干預，減少對語言發育和其他神經精神發育的影響。

新生兒聽力篩查是為了檢查嬰兒聽力是否先天性受損，如果新生兒有聽力受損應在其嬰幼兒階段進行有效的干預和治理，避免以後發育不良，嚴重的可能造成因聾致啞。誰都不希望自己的寶寶以後落下殘疾，還是應聽從醫生的囑託儘早篩查，不要怕折騰孩子，要為他以後著想，一時的不忍可能延誤治療，這樣的話相當麻煩。

新生兒聽力篩查的主要目的是檢查孩子是否有聽損，主要手段是透過聲導抗，耳聲發射，腦幹誘發電位，多頻穩態聽覺誘發反應，CT檢查等篩查兒童聽力問題。

新生兒聽力篩查的主要目的是檢查孩子是否有聽損，主要手段是透過聲導抗，耳聲發射，腦幹誘發電位，多頻穩態聽覺誘發反應，CT檢查等篩查兒童聽力問題

新生兒聽力篩查是指檢測新生兒聽力傳導系統以及聽神經的一類檢查。篩查時通常選用自動聽性腦幹誘發電位和耳聲發射這兩種方法，臨床上透過對整個聽神經聽力傳導系統的細緻檢查，可以判斷新生兒是否出現聽覺異常以及其他一些神經系統的異常。

根據（新生兒聽力篩查技術規範 ），新生兒聽力篩查的總體目標是早期發現有聽力障礙的兒童，並能給予及時干預，減少對語言發育和其他神經精神發育的影響。

根據（新生兒聽力篩查技術規範 ），新生兒聽力篩查的總體目標是早期發現有聽力障礙的兒童，並能給予及時干預，減少對語言發育和其他神經精神發育的影響。

你好，新生兒的聽力篩查的流程一般是這樣的，出生後一天做第一次篩查，有部分寶寶因為耳朵中羊水未排出或者還沒發育好，沒有透過建議7天后複查，如果還是沒有透過可能考慮聽力發育晚的關係，一般問題不大，還要在1個月以後複查，1個月基本上已經發育較好。這個時候沒透過才能說寶寶聽力有問題。

新生兒聽力篩查的總目標是什麼？ 新生兒聽力篩查（Universal Newborn Hearing Screening，UNHS），是透過耳聲發射、自動聽性腦幹反應和聲阻抗等電生理學檢測，在新生兒出生後自然睡眠或安靜的狀態下進行的客觀、快速和無創的檢查。國內外報道表明，正常新生兒和高危因素新生兒聽力損失發病率的差異較大，正常新生兒約為1%o～3‰,高危因素新生兒約為2%～4%。

新生兒聽力篩查的總目標是什麼？ 新生兒聽力篩查（Universal Newborn Hearing Screening，UNHS），是透過耳聲發射、自動聽性腦幹反應和聲阻抗等電生理學檢測，在新生兒出生後自然睡眠或安靜的狀態下進行的客觀、快速和無創的檢查。國內外報道表明，正常新生兒和高危因素新生兒聽力損失發病率的差異較大，正常新生兒約為1%o～3‰,高危因素新生兒約為2%～4%。

新生兒聽力篩查（Universal Newborn Hearing Screening，UNHS），是透過耳聲發射、自動聽性腦幹反應和聲阻抗等電生理學檢測，在新生兒出生後自然睡眠或安靜的狀態下進行的客觀、快速和無創的檢查。國內外報道表明，正常新生兒和高危因素新生兒聽力損失發病率的差異較大，正常新生兒約為1%o～3‰,高危因素新生兒約為2%～4%。

新生兒聽力篩查的總目標是什麼？

新生兒聽力篩查（Universal Newborn Hearing Screening，UNHS），是透過耳聲發射、自動聽性腦幹反應和聲阻抗等電生理學檢測，在新生兒出生後自然睡眠或安靜的狀態下進行的客觀、快速和無創的檢查。國內外報道表明，正常新生兒和高危因素新生兒聽力損失發病率的差異較大，正常新生兒約為1%o～3‰,高危因素新生兒約為2%～4%。

新生兒聽力篩查（Universal Newborn Hearing Screening，UNHS），是透過耳聲發射、自動聽性腦幹反應和聲阻抗等電生理學檢測，在新生兒出生後自然睡眠或安靜的狀態下進行的客觀、快速和無創的檢查。國內外報道表明，正常新生兒和高危因素新生兒聽力損失發病率的差異較大，正常新生兒約為1%o～3‰,高危因素新生兒約為2%～4%。

及早發現聽損，及早進行干預選配助聽器，及早進行語言康復訓練。減少兒童因聽損發展成聽力殘疾的比例，對於社會及個人發展有重大意義。

1．所有新生兒都應接受聽力篩查。在醫院出生的平產新生兒應在出生後、在產房內完成聽力篩查程式；在醫院出生的非平產、需要進行重症監護的新生兒，也應在出院前完成聽力篩查；在其他場所出生（包括家庭出生）的新生兒，也要在生後1個月內由相關聽力篩查中心進行篩查。

2．所有未透過聽力篩查者，要在3個月內開始相應的聽力學和其他醫學評估，以明確診斷。

3．明確為永久性聽力損傷者，要在6個月內接受干預。

4．對具有聽力障礙和（或）語言發育障礙的危險因素的，即使透過聽力篩查，仍然需要長期連續的隨訪。對疑及遲發性、進行性、波動性聽力障礙，以及神經聽覺傳導障礙或（和）腦幹聽覺通路功能異常者，也需要進行長期連續的隨訪。

5．在篩查直至干預的全過程中，兒童及其家庭的權益應該透過知情同意的方式得到保障。篩查和診斷的結果與其他有關醫療資訊一樣，是兒童的私密性資料，應該予以適當的保護。

新生兒聽力篩查（Universal Newborn Hearing Screening，UNHS），是透過耳聲發射、自動聽性腦幹反應和聲阻抗等電生理學檢測，在新生兒出生後自然睡眠或安靜的狀態下進行的客觀、快速和無創的檢查。國內外報道表明，正常新生兒和高危因素新生兒聽力損失發病率的差異較大，正常新生兒約為1%o～3‰,高危因素新生兒約為2%～4%。

聽力篩查 ，往往自行省略了這一項，殊不知，看似省事的做法有可能帶來更大的麻煩。兒童處於生長髮育期，尤其是嬰幼兒階段，是學習語言的關鍵時期，在此期間兒童如果發生聽力障礙，不僅會導致聾啞、言語 發育遲緩 ，還會造成兒童情感、心理和社會交往等能力的發育遲緩，給家庭和社會造成沉重負擔。