將來根治目前來看難啊，如果是剛得糖尿病按照如下方法也許短時間可以恢復，得了糖尿病後很多人認為先吃藥儘量不打胰島素，其實我覺得這樣是錯誤的思維，早期應用胰島素，人工干預讓胰島休息在未來的某一天你就可以發現血糖控制的很好，然後適當減量胰島素到最後停用。怎麼控制檢測血糖可以看我發過的文章。

也許可以，現代預防醫學的發展，以後病患越來越少，另外在從治療的角度，也有探索的空間，比如中醫物理療法，透過儀器和飲食干預輔助恢復人體胰腺功能，打破現代西方醫學透過外部藥物取代胰島素的療法，因為越用藥人體本身的器官越荒廢，所以糖尿病的未來還在中醫研究方面誕生。

二型糖尿病在目前，已經能做到帶病健康長壽生存，達到臨床治癒的境界！

“根治”二字很容易誤導自己，感冒好了還會得感冒，活得再長壽，總會因為“病”而離開人世。

“根治”是指徹治癒後，一輩子不復發？還是指健康長壽生存，臨床治癒的程度呢？

如果說，治好了終身不復發叫“根治”，除非修煉成仙，人可以自己造病，一些病就算“好”了，也可以胡亂整再得病。

如果說，帶病健康長壽生存，臨床治癒叫“根治”，目前的醫學手段已經可以實現這個目標，而不是將來，至於為什麼絕多數人做不到，不相信，在於“知識力”，”“判斷力”和“執行力”。

既然提到將來，那不妨腦洞大開暢想一下。就目前的認識來看，對於糖尿病能根治我個人還是持樂觀態度。

糖尿病分為一型和二型，一型是胰島素絕對缺乏，也就是胰島少分泌或者不分泌胰島素了；二型是胰島素相對缺乏，也就是所謂的胰島素抵抗，但最終的結果也會是胰島少分泌或者不分泌胰島素。目前的治療手段主要還是額外補充胰島素，二型的會有些藥物來配合減輕胰島素抵抗問題。現在的觀點認為，糖尿病需要終生治療，因為糖尿病越往後期胰島功能越差，胰島受損基本不可逆轉，以目前的醫療條件也就不會有“治癒”一說，但未來不一定。

先說一型糖尿病，且不說克隆技術，單說人造器官的發展，只要兩者有其一技術突破，就有根治一型糖尿病的可能。人造器官是火了很多年的領域了，現在國外已經有微囊化器官用於臨床試驗，如果技術過關，一次移植可保一段時間內一型糖尿病人可以像正常人一樣生活。若果說克隆技術更進一步，如果說克隆一個人有倫理問題，但是克隆一個器官可就是莫大的功德，用自體細胞體外克隆胰腺然後移植回去，應該算是目前最完美的解決方案。

再說二型糖尿病，和高血糖狀態——糖尿病前期。糖尿病前期完全可以透過合理的飲食控制實現終生不發病，這是目前已經能做到的，就不再贅述，還是說一下已經判定為糖尿病的情況。在解決了胰島素來源問題後，對於二型糖尿病還需解決胰島素抵抗的問題。目前研究表明，胰島素抵抗與肥胖、氧化應激、細胞內相關分子和細胞器的功能缺陷及微量元素缺乏密切相關，最近有研究表明，12個月內如果減肥超15kg，糖尿病症狀的緩解率能達到86%，可見後續不再需要藥物控制血糖未必不能實現。大家需要記住一點，胰島素抵抗並不是基因改變帶來的，但凡是非基因帶來的問題，都存在解決的可能。

以目前的技術水平，還不能根治，隨著科學技術的進步，什麼都有可能，現在患有糖尿病患者，一定要合理飲食，適當運動，我聽說，有一款緩釋餐，對糖尿病患者很好

糖尿病可以根治？

要知道自己的糖尿病是不是可以根治，須要先了解目前血糖失衡的原因是什麼，像是第 1 型的糖友，是因為自體免疫細胞攻擊胰島細胞，導致胰臟功能受損，這樣的情形無法逆轉的。

如果是因為老化、長期不良生活習慣導致胰臟功能退化的糖友，也是沒有辦法根治的，還是需要搭配藥物的使用，才能維持血糖的平衡。但是運用中藥改善體質，是可以恢復胰島功能，而達到停藥的。

但如果是因為體重過重而有胰島素阻抗的年輕糖友，是有辦法在體重減輕的情況下，恢復胰島素的敏感性來降低阻抗，使血糖恢復正常，讓自己就算停藥也能維持健康的身體情形。

另外，一些急性期的胰臟發炎或是短暫的藥物治療，導致血糖超標，是有機會在急性期過後，讓血糖恢復標準。

而以妊娠糖尿病來說，大部分生產完就能恢復正常，但未來 5 - 10 年糖尿病的風險可能會提高 50% 左右，所以還是要多留意，並定期安排檢查。

所以糖尿病是否可以根治，要根據發病原因，體質，生活習慣等因素決定，所以換了糖尿病的朋友不要灰心，中醫治療也許會還你健康的！早診斷，早預防，早甘預，尤其重要！

目前來說，糖尿病不能夠治癒。從20年代發明了胰島素以後，對於糖尿病的治療有了迅猛的進展，糖尿病能夠得到很好的控制，但是到目前，糖尿病的起病是由於胰島素的絕對分泌不足或相對分泌不足，他體內出現抵抗，這兩種病因不能得到根本改善、消除，這個疾病不能夠得到完全的治癒，所以我們要透過藥物長期的控制。但是病友們不用灰心，雖然它不能治癒，這個疾病可以得到良好的控制，而且早期有效的控制對於慢性併發症的出現和治療，和延緩程序有非常好的效果，甚至不會影響壽命，所以大家對這個疾病要正確的認識，同時要有信心來戰勝它。

如果能根治，這是全世界幾億糖尿病患者的福音，雖然現在的醫療水平只能控制，不能根治，那我們今天就這個話題，暢所欲言，想象一下。

兩者是有區別的，一型主要是由於胰島細胞的破壞，不能分泌出胰島素，造成體內胰島素缺乏，血糖只高不下，最終造成嚴重併發症。目前的主要治療是人為補充胰島素，不能停藥，需長期使用。

二型主要是胰島細胞分泌胰島素不足，可以分泌，分泌量不滿意自身需要，也就不能有效調節血糖，還有就是胰島素拮抗，是組織或細胞對胰島素敏感性降低，或者胰島素受體改變，不能有效識別或利用胰島素，雖然有胰島素存在，但也不能有效降血糖。絕大部分糖尿病患者都是二型糖尿病！

我們想象一下現在很火的幹細胞技術能不能解決這個問題呢？幹細胞是未分化的細胞，具有很強的可塑性，也就是說可以再次分化為其他細胞，培養成為其他器官，我們可以誘導幹細胞分化為胰腺組織或者胰島細胞，直接移植或者替換受損細胞或組織，但是現在的科學水平還不能有效控制幹細胞分化，我相信未來應該可以實現的。

雖然我們隨時都可以聽見“轉基因”，“DNA鑑定”等等，這些都和基因相關，但是要用在人身上還有很多路要走，我們高中生物學過基因序列決定了後續蛋白質，細胞、組織的功能與特性。我們能不能試想一下，透過特定的方式改變基因序列，這個序列表達出來的胰島素受體可以很敏感的和胰島素結合產生降血糖作用，或者透過改變基因序列表達出胰島細胞，分泌可供受體的胰島素呢？我覺著可行，但是目前好像還沒找到門路。

在醫學上，我們其實就像地球在銀河系之中，那麼的渺小，我們所掌握的只有汪洋大海中的一個水滴那麼多，革命尚未成功，同志仍需努力啊

在我們的生活中，總會羨慕一些人，一天能吃上四五頓，可還是不胖，而我們有的人喝點水都能胖一圈。但這樣的幹吃不胖的人，他這肯定有問題。多吃、多飲、多尿、消瘦這是典型的糖尿病三多一少症狀。

糖尿病是一種以高血糖為特徵的代謝性疾病，是由於胰島素分泌有缺陷或者胰島素作用存在障礙所致，一般分為一型糖尿病和二型糖尿病。糖尿病長期存在的高血糖會給各種組織特別是眼、腎、心臟、血管、神經存在慢性損害，或是讓其功能出現障礙。目前，糖尿病還沒有根治的辦法，但是透過科學的用藥能夠把病人的血糖控制到達一定的水平。

二型糖尿病存在明顯的遺傳異質性，糖尿病存在家族發病傾向，二型糖尿病已發現多種明確的基因突變。

進食過多，體力活動減少導致的肥胖，是二型糖尿病最主要的外在患病因素，一型糖尿病患者存在免疫系統異常，在某些病毒感染後導致自身免疫反應破幻胰島β細胞。

多飲、多尿、多食和消瘦的三多一少症狀，多見於一型糖尿病。疲乏無力、肥胖、多見於二型糖尿病。糖尿病的治療方式一般都是用以下方式來維持血壓的穩定，從而達到緩解症狀的目的。

1、口服藥物治療。市面上的磺脲類藥物、雙胍類降糖藥等均能夠有效的降低血糖，但是需要在醫生的指導下謹慎使用。

2、胰島素治療。胰島素製劑有動物胰島素、人胰島素和胰島素類似物，根據作用時間分為短效、中效和長效胰島素，並已製成混合製劑。

3、運動治療。增加體力活動改善機體對胰島素的敏感性，降低體重、減少身體脂肪量，增強體力，提高工作能力和生活質量。

4、飲食治療。飲食治療是各種型別糖尿病治療的基礎，一部分輕型糖尿病患者單用飲食治療就可以控制病情。

糖尿病其實並不可怕，可怕的是糖尿病的併發症，雖然目前糖尿病缺乏根治手段。但是可透過規範治療，飲食調理和適當運動是血糖達到或接近正常水平，防止或延緩併發症，維持良好健康和勞動能力。

糖尿病一直是在我們身邊潛藏危害健康的殺手，而且據研究表明現在也越來越趨向年輕化。但現在有研究證實糖尿病在未來是有根治可能性的。

　　來自德國的科學家透過改變單個基因的活性，實現了將來自肝臟的細胞重程式設計為產生胰腺的前體細胞，這一研究將使糖尿病患者的細胞治療更進一步。相關研究成果發表在 2 月 13 日的雜誌《Nature Communications》上。

　　在 I 型糖尿病的患者中，免疫系統轉向攻擊機體自身，並破壞一種稱為胰島細胞的胰腺細胞。沒有這些細胞，胰腺不能產生胰島素，血糖升高，導致 I 型糖尿病的發生。因此，I 型糖尿病患者需要在經常體外注射胰島素來降低血糖濃度。

　　在體外生長新的胰腺細胞可能是為這些患者提供持久幫助的治療方法。肝是產生胰腺細胞的理想組織來源，因為其與胰腺的密切發育起源及其再生能力。然而，肝和胰腺細胞可塑性的分子基礎仍然很少了解。亥姆霍茲協會（MDC）的 Max Delbrück 分子醫學中心的研究組長 Francesca Spagnoli 博士一直致力於研究將肝細胞重程式設計為胰腺細胞的治療方法。

　　Spagnoli 研究團隊現在已經成功地將肝細胞推向一種“身份危機”，換句話說，重程式設計肝細胞使其維持一個低分化的狀態，然後刺激它們發育成具有胰腺特性的細胞。

　　TGIF2 基因在這一過程中起關鍵作用。 TGIF2 在胰腺組織中有活性，但在肝臟中不活躍。為進行本項研究， Spagnoli 實驗室的博士生研究了當小鼠肝臟細胞被給予額外的 TGIF2 基因複製時，它的表現會如何。

　　在實驗中，肝細胞首先失去其“肝臟”屬性，然後獲得胰腺的性質。TGIF2 作為一種通用的重程式設計因子，發揮雙重作用：解鎖和壓制肝細胞身份，並建立胰腺細胞身份。在成年小鼠體內強制表達 Tgif2 可以啟用肝細胞中的胰腺祖細胞基因。

　　研究人員將重程式設計的細胞移植到糖尿病小鼠中。干預後不久，研究人員發現，小鼠的血糖水平得到明顯改善，表明這些細胞確實替代了損失的胰島細胞的功能。這一成果將使人類糖尿病患者的細胞治療更進一步。

　　下一步的研究是將的結果應用於人類。 Spagnoli 實驗室目前在歐洲研究委員會 2015 年資助的一個專案中研究人肝細胞。 “小鼠和人類之間有差異，我們仍然需要克服，”Spagnoli 說。 研究人員正在朝著為開發未來治療的“概念驗證”道路上邁進。

得糖尿病患者是缺乏維生素B6，胰腺不能分泌，只能靠吃藥或打胰島素，現在有產品可以治療了，只要肯給自己一個機會

一型糖尿病，無論是現在或來，只要患上了，都不能根治。但是可以補充外源性胰島素維持生命和健康，達到長壽的目的。現在爭論最多的是二型糖尿病。從理論上講，二型糖尿病早期或中後期，沒有出現不可逆的併發症之前，是可以治好的。

前幾天看到醫學界報導，說做一個胃微創手術。切掉部分胃可以根治二型糖尿病。並且已經做過好多人，而且效果都是蠻好的。這就是意味著二型糖尿病可以根治了。這也是廣大糖尿病患者的福音。我們也忠心的祝福糖尿病患者早日康復。

目前來說糖尿病並沒有很好的根治辦法，如果是其它疾病引起的繼發性糖尿病，那麼去除其它疾病的病因後，血糖會逐漸平穩，這樣的繼發性糖尿病是有可能會根治的，但是如果是原發性的糖尿病引起的胰腺功能不足，或者胰島素抵抗所引起的血糖升高，這樣的糖尿病患者目前沒有很好的根治辦法。

目前世界各個國家的醫生和科學家們也使出十八般武藝，研發出各種各樣的新技術、新裝置，也許在不久的將來有可能會攻克，也是我們糖尿病患者的一絲希望。

今天，就帶大家一起來看一看，目前，國際這些治療糖尿病的新突破。

藥物方向的完全突破尚需時日，而我們還有另一個方向：糖尿病前期人群——指的是血糖稍高，但還沒到糖尿病程度的人。這是一個非常龐大的人群，單中國的人數就有5億人之巨。

治病，不如不得病。如果能將這些“糖尿病預備軍”直接退役，其作用甚至比新藥物的影響更大。

目前血糖檢測依靠指尖針刺方式，這讓很多人不願意接受。糖尿病前期人群普遍沒有檢測血糖的習慣，這成為了預防糖尿病的最大障礙。

如果有非常方便的血糖檢測方式，天知道我們能挽救多少懸崖邊上的人！

所以未來的血糖測量主流，將會是非侵入性的檢測方式代替針刺。一場“無針革命”已經到來，英國在開發這類裝置方面做出了多項貢獻。

科學家已經研發出一系列的無創血糖監測裝置。這些裝置透過監測面板表面、體液成分中的葡萄糖含量、光電等改變來估算血糖。

比起傳統的手指血糖監測，無創血糖監測不需要扎破手指，更加方便快捷，比如，有設計成隱形眼鏡的型別，或者是手環、手錶的型別，這些裝置能夠提供全天候的血糖資料。

動態血糖監測裝置是透過皮下植入的探頭監測周圍組織液中的葡萄糖濃度，間接計算血糖值。這個探頭很細，可安全植入皮下數天，不會帶來不適，也不影響日常生活，甚至可以戴著它游泳。

動態血糖監測是成熟的技術，裝置的準確性不亞於傳統的指尖血糖監測，但是，它價格較高，要定期更換探頭和校準，需要在醫生的指導下使用。

還有近年來發展起來的石墨烯材料，未來可透過毛囊來檢測血糖。

不過，這些測量方法有利，也有弊。非侵入性的血糖測量方法確實方便，但普遍存在準確性問題，未來仍任重而道遠。

微生物的最大作用，糖尿病患者體內的微生物群比普通人要少，這種微生物失調是一個缺口。目前，科學家正在致力於將健康人的微生物群轉移到糖尿病患者腸道中，可以改善胰島素抵抗。

如果能成功的話，這將是一種前景光明的治療方式，為治癒糖尿病帶來極大幫助。

但是，微生物群的複雜性，使得我們在獲取微生物和血糖之間的“相關性”之後，很難進一步獲取“因果關係”。

法國正在進行臨床試驗前的測試。由於臨床試驗還未開始，目前只能說，它有“不確定的潛力”。

包括磺脲類藥物，非磺脲類或苯甲酸類（格列奈類）藥物。據美國糖尿病公司資料，過去10年內有超過40種此類藥物獲批，但大多數患者控制血糖的效果仍然很差，全球各地皆是如此。

法國、瑞典、德國等多個國家目前都正在開發該類新藥物，其中有幾種已經通過了最後的臨床試驗，準備上市。

誘導胰島素分泌的藥物中，最成功的是胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，既可以促進胰島素分泌，又可以抑制胰高血糖素分泌。丹麥有一款此類新藥即將上市，將會比多數藥物更有效。

由於糖尿病患者的胰島素抵抗，使得誘導胰島素分泌的藥物，和治癒糖尿病之間，仍有不小距離。

糖尿病患者每天扎破面板注射胰島素，而吸入型胰島素可以解決糖友對針頭的恐懼。吸入型胰島素將胰島素乾粉貯存在獨立的包裝內，需要配合相應的吸入裝置使用。

在使用時，胰島素乾粉在吸入裝置裡形成噴霧，糖友吸入肺部後，乾粉立即溶解，釋放的胰島素可以迅速進入血液發揮作用。

在美國上市的吸入型胰島素

吸入胰島素可能會引起咳嗽等呼吸系統的不適，所以有呼吸系統疾病，如哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫的患者是不能使用的。

目前，吸入胰島素只有4 個單位、8 個單位兩種包裝，增加劑量時需要反覆吸入，劑量調整時並不方便。再加上吸入胰島素的價格高昂，使用者對吸入胰島素的接受度、滿意度並沒有超過注射胰島素，所以，醫生還是推薦糖友們選擇傳統的注射胰島素。

幹細胞和普通的細胞不同，可以分化為其他的細胞。利用幹細胞的這個特點，可以使幹細胞分化為胰島細胞。

理論上，幹細胞有治癒 1 型糖尿病的可能。由於幹細胞可以再分化，產生分泌胰島素的細胞，還能夠保護患者胰島 β 細胞免受自身免疫系統的攻擊，的確是治癒胰島素缺乏的 1 型糖尿病的希望。

透過幹細胞培養，產生分泌胰島素的細胞。目前，幹細胞治療的研究大多停留在體外試驗有效的階段，幹細胞治療糖尿病還有不少潛在的安全性問題沒有解決。 比如，有動物實驗顯示，移植到體內的幹細胞可能產生突變，導致腫瘤的發生。另外，幹細胞移植後仍可能出現免疫排斥反應，需要終身使用免疫抑制劑。

所以，幹細胞治療是否能安全有效的重建正常糖代謝，還需要等待更多的臨床試驗結果才能定論。

胰腺/胰島移植主要針對血糖很難控制，極易發生低血糖 1 型糖尿病患者，移植術可以重建血糖調節的正常機制、有效預防嚴重低血糖的發生、延緩糖尿病併發症的發生發展。 胰腺移植屬於器官移植的一種，如果胰腺移植術成功，患者甚至可以脫離胰島素。胰島移植術後可有效減少嚴重低血糖的發生、減少外源胰島素的使用量、改善血糖控制。

胰島是胰腺上的細胞集團，可以分泌胰島素，但是，接受胰腺/胰島移植術，並不意味著糖尿病治療一勞永逸。

胰腺/胰島移植術後，患者需要終生服用免疫抑制劑。 另外，胰島移植的遠期效果不如胰腺移植，在移植後數年內，容易發生移植的胰島細胞死亡的情況。

此外，胰島細胞的收集比較困難，在胰島移植時，需要收集六位器官捐獻者的胰腺，才能滿足一位患者胰島移植所需要的胰島細胞。 因為器官緊缺，胰腺移植創傷大，胰島移植遠期效果差等原因，胰腺/胰島移植作為控制血糖的常規療法還有很長一段路要走。

目前來說對於糖尿病患者更好的治理方法，就是飲食運動控制血糖，加上藥物的輔助作用，首先一定要監測血糖，將血糖控制平穩延緩併發症的發生。

綜上所述，在未來10年內，我個人仍然為人類治癒2型糖尿病而感到擔憂。

不過可以肯定的是：糖尿病的預防和治療方式會越來越好。日新月異的新技術，將對全球數億糖尿病患者、幾十億糖尿病風險人群帶來更多獲益。

因為吃的東西不乾淨，含有許多癌細胞（HCN），此物極毒•極難分解•極難排洩，使驚胰腺功能受損，避開含有癌細胞的食物胰島功能自然恢復，糖尿病現在就可根治。