遺傳基因是細胞形態質量唯一一個決定性因素。基因改變必然導致細胞形態質量下降，從而容易繼發感染多種難以治療的病菌，持續炎症就是癌變。為何中國科學家公佈中國健康人也感染了超級耐藥細菌基因變體，本質意義在於此。

癌細胞就是人體正常細胞發生變異的細胞，每個人身體裡都有各種各樣的變異細胞。只有當同種的變異的細胞聚集在一起形成組織，這就是癌症。變異細胞聚集在一起必須在一定條件下才能形成癌組織，就像造人一樣，必須要精子和卵子結合在子宮裡那樣的環境中才能發育成人。所以治癌症關鍵不是殺死癌細胞，是治理癌細胞形成癌組織的內在環境，各類細胞在沒有條件形成組織後都會自然死亡的。

現代遺傳學研究表明，人人體內都有原癌基因和抑癌基因，絕對不是人人體內都有癌細胞。

原癌基因主管細胞分裂、增殖的週期，人的生長需要它。同時人體裡還有抑癌基因，它可以抑制細胞的不正常增殖。平時，原癌基因和抑癌基因發揮著正常的作用，它們是細胞內正常的基因，但在致癌因素作用下，原癌基因和抑癌基因一旦發生基因突變，將無法正常調節細胞的分裂、增殖，細胞可以無限增殖傳代，也就是細胞發生了癌變。

因此，致癌因素是啟動癌細胞生長的“鑰匙”，主要包括精神因素、遺傳因素、生活方式、某些化學物質等。致癌因素易誘發基因突變，多把“鑰匙”一起用，才能啟動“癌症程式”；“鑰匙”越多，啟動機會越大。也就是說，癌症是基因突變累積的結果，單個細胞的癌變並不能導致癌症，它可以被人體免疫系統識別並清理。我們還無法破解所有“鑰匙”，也難以高效地清除全部癌細胞，因此還無法全面地攻克癌症。

腫瘤發生、發展的全過程，就是物理、化學、生物等致癌物長期反覆損傷人體細胞，導致應激反應和免疫反應不斷髮生、發展的過程；反應範圍由小到大，由區域性到全身的過程；應激反應和免疫反應使小動脈痙攣→細胞缺氧，產生自由基，氧基增多、損傷細胞DNA結構。如果致癌物長期反覆損傷人體細胞，應激反應和免疫反應也長期反覆發生，氧自由基長期反覆產生，損傷細胞DNA結構，使細胞遺傳物質結構變異積累增多，細胞癌變，形成腫瘤是不可避免的。

細菌感染導致宮內膜-卵管-卵巢癌的機制：腸球菌、大腸幹菌等感染是導致宮內膜炎、輸卵管炎、卵巢炎（總稱盆腔炎）最常見的原因。產褥期、月經期最容易反覆感染，引起免疫反應和慢性盆腔炎、化膿，導致輸卵管、卵巢積膿、積水形成囊腫；在微生物和自由基的長期損傷下，使炎性細胞過度增殖、變性、壞死，形成炎性結節、腫塊、息肉、潰瘍等癌前病變；

病變內微迴圈阻塞，細胞缺氧，產生氧自由基，損傷炎性細胞DNA結構，隨著時間的延長，使DNA斷裂、多基因突變，啟用原癌基因等，促使細胞癌變，發展成宮內膜癌、輸卵管癌和卵巢癌。

因為細菌不能進入細胞內，只能損傷細胞膜引起免疫反應和小動脈痙攣，使細胞慢性缺氧，不斷產生大量自由基；自由基損傷細胞DNA結構，使細胞癌變，形成腫瘤；因此在癌細胞內找不到細菌的蹤跡；物理、化學因素損傷細胞DNA結構致癌，在癌細胞內也找不到物理、化學致癌物的蹤跡。唯獨乳頭狀病毒損傷宮頸上皮細胞，是乳頭狀病毒DNA（活性基團）直接與宮頸上皮細胞DNA結合，產生過氧化反應，所以在宮頸癌細胞裡能找到乳頭狀病毒DNA。但在I型肝炎病毒導致的肝癌細胞裡並未找到病毒DNA或RNA，這隻與病毒組成結構有關。

總之，物理、化學因素和病毒、細菌、寄生蟲等，都能損傷宿主細胞，引起應激反應、免疫反應、發炎和小動脈痙攣，使細胞缺血缺氧，產生自由基，損傷細胞DNA結構，是導致細胞癌變的原因。

癌細胞的分子式為HCN，它是從飲食中來。將超市的食鹽•飼料動物•食用油等等，取樣分析化驗，看看資料就明白。

我們知道有細菌、病毒、寄生蟲等生物，對人體構成危害，那為什麼不會有另外一種生物已細胞的形式危害人體呢？比如癌細胞！

就像我們研究微觀世界，從分子到原子，再到質子等，其實都是一步步才發現的更小微粒，當然也可能有大的未發現的。正如癌細胞，也可能是我們尚未發現的另外一種生物體，且不問它來自哪裡，至少是被發現了，只是尚未清楚瞭解它的來龍去脈。也可能還有其他很多種類似細胞的生物體，是我們尚未發現的。只是它們比細菌更進化了…

現代生活節奏的加快，被診斷為癌症的人越來越多。很多人都擔心自己會得癌症，但是不可避免的，每個人都有可能得癌症的風險。那麼，癌症到底是怎麼回事呢？

首先，我們知道，癌症是由無數個癌細胞構成，那麼，癌細胞是怎麼來的呢？癌細胞既不是從其他地方“傳”過來的，也不是從天上掉下來的。癌細胞本身是由體內正常細胞收到刺激發展而來的，屬於“異常細胞”。通常情況下，出現的“異常細胞”也是在人體可控範圍之內，人體正常細胞和異常細胞在人體的調控下能達到平衡而不會引起癌症。但是，如果一些外因或者內因的反覆刺激，就會不斷出現大量“異常細胞”，也就是癌細胞，它們不斷地持續地增殖分裂，超過了人體所能控制的範圍，最終形成腫瘤，也就是我們所說的癌症。

通常情況下，隨著年齡的增加，細胞發生異常突變的機率也會隨之升高，與此同時，過敏體質以及遺傳（父母有癌症）等因素，也是癌變的原因之一。同時，一些不良生活習慣如經常熬夜加班或玩電子產品、飲食不規律、進食水過燙、偏愛肉食、缺乏維生素、抽菸飲酒、經常憋大小便、等等，也會誘發體內正常細胞癌變。

因此，年齡、體質、遺傳等因素，我們無法控制，但為了減少癌症的出現，我們可以在平時工作生活中養成良好的作息生活規律，如按時休息，早起早睡，不熬夜，飲食規律，不進食過熱過燙食物和水，多進食蔬菜瓜果等新鮮果蔬、營養搭配合理，戒菸戒酒、規律大小便等等。這在某種程度上能減少正常細胞發生癌變的可能，從而減少癌症的發生。

所有的癌症都是從自身細胞變化開始的

人類身體由超過幾十萬億個的細胞組成。癌症從一個細胞或一小群細胞的變化開始。通常，我們身體的每一種細胞的數量都是正確的，來自細胞核基因調控的訊號來控制著細胞分裂的次數和頻率，決定了它將會是什麼型別的細胞，會做什麼，什麼時候分裂，什麼時候死亡。如果訊號出現錯誤，導致細胞失去控制開始生長並繁殖過多，就會形成腫瘤。

每天都有數十億個細胞發生分裂，由於DNA複製的機率性錯誤，平均會3個DNA鹼基發生變異，除了細胞分裂，內源性代謝和環境毒性會增加更多的突變，大部分突變會被細胞內修復系統修復，但是仍會有一些突變會儲存下來。因此，細胞核內充滿了突變，但通常大部分突變對細胞功能沒有影響或者影響較小，不會增加患癌症的風險，也不會導致細胞死亡。但隨著時間的推移，突變可能會增加，而且有些人本身就遺傳了一些特定基因缺陷，這些缺陷逐漸積累就有可能導致細胞不再執行原有的指令，並開始失去控制，一旦細胞失去控制生長過快，進一步可能獲得更多的突變。

2017年cell發表一篇研究報告顯示：透過比較特定年齡的不同癌症的發展情況，得出了細胞癌變相當模糊的認識，有些腫瘤需要幾年的時間才能積累足夠的突變產生癌變。並且第一次提出精確的數字。例如，平均每個病人有4個突變會導致肝癌，而結腸直腸癌通常需要10個左右的突變驅動，對於I型甲狀腺癌，一個單一的突變就可能導致癌變。而且發現，大約有一半導致癌症發生的關鍵突變目前尚未被確認為癌症基因。因此目前對於癌症還有很多尚未了解，還有更多的癌症基因有待發現。

農家有野味，科普一下。

癌細胞不是病毒，是自身細胞分裂的變異，免疫細胞不能識別，即不免疫。當癌細胞形成空間上的互補，發生了癌變，可怕的是形成了生物體，寄生在某一個肌體組織，有它的獨立迴圈系統。瘤細胞也要分裂，不斷吸取寄生組織的營養。

癌細胞怎樣在空間上互補呢？其實是乘虛而入。當某一肌體組織受傷，癌細胞也積極地去幫助修復，羊群中混進了狼，狼爹狼媽就在這裡生存下來。

手術清理狼窩是最直接的。由於癌細胞組織與肌體組織血管連線一體，以毒攻毒的治療方式變得異常困難，放療，化療，免疫療，質子刀，其實都治不了癌。

中醫認為能治，一樣是困難的，只能做到帶癌生存這一步。

癌變就沒辦法可治嗎？也不是。能精準阻斷癌變血管，現代科技可能還須時間。另一條路是自動堵漏，是應該重點研究的方向。

有些人為什麼不治而逾？就是達到了自動堵漏的效果，請關注這方面的科普。

大腦中心，情緒壓力而以，形成金屬強度，透過血液環境開啟組織細胞，可以用匹配的物質吸出來塌縮釋放掉的，癌本身不會致命，致命的只是發炎，小毛病咯

癌症已超越心腦血管疾病成為危害人類健康的主要疾病，那麼癌細胞究竟是如何產生的？隨著分子生物學的發展，近年來對於腫瘤的病因與發病機制的研究有了很大進展。但是癌細胞的產生，腫瘤的發生發展是異常複雜，目前瞭解的只是冰山一角，還有許多未知的領域，但以下幾點迄今為止還是比較肯定的：①腫瘤從遺傳學上的角度上來說是一種基因病：區域性細胞在致癌因素作用下，發生基因突變或者基因調控異常，導致區域性細胞異常增生或者分化障礙，於是有了新生物，就稱之為腫瘤。②腫瘤的形成是腫瘤細胞單克隆性擴增的結果。③環境的和遺傳的致癌因素引起的細胞遺傳物質（DNA）改變的主要靶基因是原癌基因和腫瘤抑制基因，原癌基因的啟用和（或）腫瘤抑制基因的失活可導致細胞的惡性轉化，說明環境致癌因素不可小噓。④腫瘤的發生不只是單個基因突變的結果，而是一個長期的、分階段的、多種基因突變積累的過程。⑤機體的免疫監視系統在防止腫瘤發生上起重要作用，腫瘤的發生是免疫監視功能喪失的結果。免疫系統健全，癌細胞一旦形成也會被瞬間幹掉。

癌細胞從哪裡來的？癌細胞並不是外來物種，是由叛變的正常細胞變化而成的。從正常細胞變成癌細胞，至少需要兩個因素：1：發生基因突變；2：逃脫免疫系統監管。

人體過程中，無時無刻都有細胞衰老並死亡，並且持續有新的細胞出現，新的細胞就是靠細胞分裂完成的。當細胞生長分裂成兩個細胞時，其DNA會被精確複製。每個細胞有30億對DNA鹼基，就像一本30億個字組成的“生命之書”，裡面詳細記載了正常細胞應該怎麼工作，怎麼和其它細胞通力合作，和諧共處。

在細胞分裂過程中，細胞DNA出現錯誤，這就叫基因突變。DNA的突變積累，可能來源於細胞正常老化，或者在各種外來因素促進下，比如環境汙染、吸菸、不良飲食習慣、放射性物質等等。絕大多數的複製錯誤，能夠被自身的修復機制修復。一少部分不能被修復的異常細胞通常會被人體的防禦機制消滅，發生程式性死亡或者被免疫細胞識別清除。在正常細胞變化成癌細胞過程中，人體免疫功能發揮著一定的作用，充當著警察的角色。但癌細胞有時候善於偽裝，當免疫力低下或者狡猾的癌細胞逃脫了免疫細胞監視，那麼癌細胞就不斷的發展壯大，變成免疫細胞無能無力的狀態。當致癌作用足夠強，或者人體自身的修復機制出現異常時，癌細胞也會進入不斷分裂的狀態。

細胞癌變過程，原癌基因和抑癌基因同樣扮演著重要角色，正常細胞中存在著原癌基因，原癌基因的活動受到嚴格的精密調控，其編碼產物是細胞生長和分化所必需的，不會引起癌變。在正常細胞中，原癌基因與抑癌基因協調配合，共同維持細胞的正常增殖活動。然而，當原癌基因發生了變化，產生了超出細胞活動所需要的產物，就會引起細胞癌變。原癌基因的這種變化稱為原癌基因的啟用。與此同時，抑癌基因失活，失去了遏制異常細胞增殖的功能。

癌症的發生不是一夜之間，而是一個漫長過程，通常要10年以上，其中一個重要原因，就是它需要不止一個突變，而是一系列重要突變。正常細胞獲得一個突變後，通常仍能行使一定的正常功能，這樣的細胞我們叫癌前體細胞。這些前體細胞不算癌細胞，但有時會過度生長。當有基因突變的癌前體細胞繼續分裂時，黑暗力量就會開始積蓄。一個有突變A的細胞，透過分裂，可以把突變A傳遞給兩個新的細胞，這倆細胞可能新出現突變B，如果它們再分裂，就會出現有突變A+B的四個細胞，如此反覆，細胞裡的突變越來越多，“生命之書”變化越來越大，細胞慢慢喪失原有功能，最終變成了自私自利，不顧人體死活的癌細胞。

由此可見，癌細胞的形成是一個非常複雜的高難度的過程，有人體自身因素，比如年齡增長，細胞隨機化複製錯誤；有基因的因素，癌基因啟用和抑癌基因失活；有外界各種致癌因素（物理的、化學的、生物的）促進細胞變異；有人體免疫因素，比如免疫力低下、免疫缺陷引起免疫逃逸等等。

癌細胞是從哪裡來的？首先這一提法就有嫌疑，眾說紛紛。就拿現代醫學來說也是答非所問。西醫學已經很明確的說明了癌症是人體正常細胞變異，但是過一會兒又說幽門螺旋桿菌可以致癌，再過一會兒又說乙肝病毒可以致癌，真讓人無所適從。其實癌細胞應該稱為癌毒比較恰當，它是自然界廣泛存在的微生物種，人體最容易攜帶，透過親密接觸可以互為傳播，比如夫妻同病，父子同病，都可以說明問題。其實癌毒在人體存在它會也不同形勢出現不同病態，我曾經遇到過這樣一個病例，她父親是死於臁瘡腿，她本人多年面板病，她哥也是臁瘡腿，她兒子多發腫瘤，暫時良性，她女兒癲癇帶面板病，她孫女十歲就出現白化病，看起來她們家族病毒遺傳基因多麼強大？還有一點可以證明癌細胞就是微生物就是癌症後期身體特別癢，為什麼特別癢呢？就是因為癌症後期微生物大爆發了，紛紛爬出體外，大家齊閙騰，所以才會特別癢。

所有癌症，必須起源於一個具體傷害。我們稱它為“致癌傷害”。

那種認為癌症來自運氣不好之類，都是胡說八道。大家不要上當，忽視對致癌傷害的防範。

二，癌細胞的前身是正常體細胞在致癌傷害影響下的化生變異細胞

在最明顯的例子“胃壁細胞腸化生“中，我們能清晰看到由於萎縮性胃炎發病，導致胃壁特徵的細胞，被腸上皮特徵細胞取代。

腸化生是癌前病變。一般認為，收到致癌傷害侵襲，胃體為了對抗凋亡傷害，改變某些基因表達，用具有更強抵抗傷害能力的腸上皮細胞代替胃壁細胞，是腸化的本質意義。

這就是癌細胞是前身。

這樣的情況還見於食道鱗狀細胞柱狀化生，以及各種上皮細胞間質轉化EMT。

研究認定，EMT過程，就是癌幹細胞的發源地。充分證明癌細胞的前身就是化生細胞。

三，最初的癌細胞是機體抗原化細胞

抗原化，就是能被免疫系統識別、滅殺、清除的所有“異類”存在。

在癌變之初，包括抑癌基因P53高表、癌症相關巨噬細胞吞噬、細胞轉化因子TGFβ抑制轉化、細胞自噬等所有機制都是抑制癌細胞產生、增殖發展的。這是給機體留出的最後機會，讓它阻斷清除致癌傷害，實現逆轉。

這個時候以及之前的化生階段，都是可以逆轉的！逆轉僅僅需要不要再遭受傷害就可以。也不用吃藥，也不用手術放療化療。

四，癌變完成以後，癌細胞才正式粉墨登場

隨著致癌傷害繼續存在，癌變完成。完成的生理學標誌，就是從免疫監視到免疫逃逸，發生的免疫顛覆——所有原來阻遏癌細胞生長的因素，突然180°大反轉，開始保護、支援癌細胞。癌細胞再不具有抗原性。

機體為什麼要保護癌細胞？

根本原因在於：癌細胞是具有最強大生存能力的細胞，它能最大限度對抗致癌傷害帶來的細胞凋亡。——我們都知道，要殺死癌細胞是多麼困難！

這就是癌細胞的“使命”——它被機體賦予強大生存能力，代替原來脆弱的正常體細胞，保證器官組織繼續發揮功能。

只是，它除了生命力頑強，實在沒有任何正常功能。並且，它的進展性生長帶來嚴重健康問題。

癌症的漸進發生過程非一日之寒，需要數年時間，但說到產生的原因，主要分為內因和外因。

細胞分裂產生突變是內因，這點是先天性的，後天無法改變；外因指的是外部環境刺激，如吸菸、霧霾、化學物質、放射線、輻射、不良的飲食習慣、不良的生活習慣等也導致基因發生突變，這些突變如發生在關鍵的基因的關鍵位點，也會導致細胞增殖失控，導致癌症。所以平時想要預防癌細胞的出現，我們在這些方面就要多加註意。

透過上述文章的講解，相信你已經知道了“正常人身上也會有癌細胞嗎？這個問題的答案，也知道了癌細胞是怎麼來的了，所以平時最好是適當的瞭解一些關於癌細胞的防禦知識，不然當癌細胞一旦出現，給人帶來的危害是很大的，因為癌細胞是一種不受控制無限生長的細胞，如果在癌細胞出現之後，卻沒有及時處理，那麼，癌細胞就會到處侵犯別的組織，當癌細胞越長越多，侵犯血管以及神經時，那麼，就很危險了。

隨著人們對健康的重視，很多人都有體檢的習慣，但是也有些人明明經常體檢，但最後卻發現得了癌症，甚至是晚期癌症。也許有人就會有疑問，癌症到底是怎麼產生的？

如果體內只是有一兩個癌細胞，是不足以引起癌症的，畢竟人體內還有強大的免疫系統可以消滅這些癌細胞。但是有時候免疫系統並不能完全清除掉體內零星的癌細胞，難免會有漏網之魚，一旦有癌細胞被遺留下來就會形成威脅。因為癌細胞跟人體正常的細胞不同，它不會死亡，只會不斷累積，一代一代地進行分裂增殖，最終使人患上癌症。

癌細胞是由正常的細胞變異而來的，這個過程會受到很多因素的影響，而且並非一個癌細胞就能夠被發現，當癌細胞不斷分裂增長，在長到大約形成1cm左右的腫瘤時，才能被臨床發現，而在這個過程中，癌細胞已經經歷了很多次的增殖壯大。因此，我們通常聽到誰得了癌症，其實並不代表癌細胞剛剛在體內形成，只是之前癌細胞還很小的時候還沒有辦法檢測出來，當診斷出癌症的那一刻，其實癌細胞已經在體內分裂了很久了。

關於一個正常的細胞進化到癌症需要多長的時間，不同種類、不同部位的癌症需要的時間並不相同。癌症的種類非常多，有些癌症的形成需要很長時間，比如幾年甚至十幾二十年，比如胃癌的生長速度就很緩慢。但是有一些惡性腫瘤的生長速度就非常快速，比如小細胞肺癌症，從開始的癌細胞小病灶到最後的快速發展和轉移，可能僅僅需要半年或者幾個月的時間。

德國科學家諾貝爾得主奧托海因裡希·瓦爾堡認為，癌細胞是線粒體病變導致的。

什麼是線粒體？

線粒體是細胞的能量工廠，是細胞的發動機。細胞攝取葡萄糖代謝產生能量時有兩條代謝途徑 ，一種是氧化磷酸化途徑（也稱三羧酸迴圈），需要氧，也稱有氧呼吸，氧化磷酸化完全分解葡萄糖，產生大量的能量和二氧化碳。德國科學家Hans Kreb（漢斯.阿道夫.克雷布斯）因發現了三羧酸迴圈（氧化磷酸化）而獲得了諾貝爾獎。

另一種是糖酵解途徑，不需要氧，也稱厭氧呼吸，葡萄糖不完全分解，產生大量的乳酸和少量的能量，每個癌細胞就相當於一個發酵罐產生大量乳酸。

乳酸賦予了癌細胞不死性!

一般而言，正常組織液中乳酸的濃度為1.8-2.0 毫摩爾，而腫瘤中的濃度平均達到10毫摩爾。實測宮頸癌的濃度為4-40毫摩爾。高濃度的乳酸環境使得免疫細胞如T細胞受到抑制，戰鬥力下降。癌細胞產生大量乳酸，乳酸反過來刺激HIF1a（脫氧因子）提高表達，讓細胞的氧含量更低，更有利於產生乳酸，進入一個惡性迴圈。酸性環境有利於癌細胞，但不利於正常細胞和免疫細胞。癌細胞能逃脫免疫系統監管乳酸起著重要作用。

癌症是線粒體病變導致嗎？

Benny Abraham Kaipparettu（本尼 亞伯拉罕 凱特）等人(2013年)使用正常細胞的線粒體替換惡性骨癌細胞的線粒體，

發現骨癌細胞的癌性–––不死性、抗凋亡性、侵移性等都消失了。分子生物學研究進一步發現，正常的線粒體不僅下調癌細胞核的幾條致癌途徑 (oncogenic pathways)，如RAS , HER2， SRC等，而且還顯著地上調了幾個抑癌基因，如RB1， PTEN, VHL等。這個研究結果證明了線粒體與癌症的發生直接相關。

基因突變導致癌症，一個讓人生無所望的假說？

1953年，James Watson（詹姆斯 沃特森）和Francis Crick（弗朗西斯 克里克）發現DNA雙螺旋結構，揭示了生物界遺傳資訊與流動的奧秘，構築了癌症研究的中心法則，並由此開啟了激動人心的分子生物學時代。實際上，癌細胞裡的確存在著不同程度的基因突變。但這是一個讓人生無所望的假說。

根據基因突變致癌理論，如果把已經突變完備的癌細胞的細胞核移植到正常細胞中，應該發育成腫瘤或癌團。但是， Mckinnell (邁克金內爾) 1969年在頂級學術刊物《科學》上發表文章，簡單明快地否定了基因突變致癌這個假說。事實上，當他們除去青蛙受精卵的細胞核，將青蛙腎癌細胞核移植其中構成癌核嵌合的受精卵後，他們觀察到的是正常的蝌蚪而不是腫瘤！ 這並不是孤例。科研人員隨後使用不同種類癌細胞的細胞核做實驗，在另一個物種小鼠上也陸續地重複了Mckinnell（邁克金內爾）在青蛙上得到的結果 (Li L et al 2003; Hochedlinger K et al 2004)。即使使用完整的畸胎瘤的癌細胞，將它們注入正常發育的囊胚中，Beatrice Mintz(比阿特麗斯 明茨）等人也得到了正常發育的小鼠胚胎。這些研究結果，首先明確而且毫無例外地否定了基因突變致癌的假說。

2016年5月12日，諾獎獲得者、DNA結構發現人之一的James Watson（詹姆斯· 沃特森）接受《紐約時代》雜誌採訪時表示，定位引起癌症的基因歷來“無濟於事”，並表示如果今天他要進入癌症研究領域，他會學習生物化學而不是分子生物學。他說：“直到兩個月前，我從不覺得有必要學習三羧酸迴圈。現在意識到不得不學了”。作為分子生物學的奠基人，他的這番表態無疑表明癌症研究目前存在著重大的缺陷。

近年來關於“Warburg瓦氏效應”的研究可謂空前，相關文獻超過2萬篇，乳酸與癌症的研究文獻更是超過6萬篇。

癌細胞是機體正常的易感細胞在各種致癌因子的長期作用下，細胞多種基因改變而逐漸發生過度異型增生，是多病因長期作用、基因協同參與、多階段逐漸形成的。

總括起來說：癌細胞是一群“叛逆的軍團”！是來自身體原本“正常”的自己的細胞。一個成人身體大約由近一千萬億個細胞組成。在人體中，每分鐘有1億個細胞死亡。有死亡就有新生，新生時就會出錯。出錯時就會出現癌細胞。

由正常細胞“叛變”而來的癌細胞，“偏離了”細胞的正軌，自行設定增殖速度，當癌細胞分裂繁殖時，下一代子細胞也就是與上代細胞同樣的癌細胞，透過1個變2個，2個變4個，以此類推，慢慢地發展成癌細胞集團。

不是哪裡來的。你自己的細胞 變異了。 就是管理層弱了。叛徒有了。 改變這個狀態。也可以活著。帶癌活著 又如何

我們每個人身上都有癌症基因，只是有很多人一輩子都不會被啟用，但是一旦被啟用那基本上可以說是很難治癒。

目前關於癌症的發病原理還沒有被發現，只能知道是自身基因突變引起的正常細胞病變。所以，目前醫療手段只能殺死變異的細胞，卻不能從根本上治療好癌症。