你說的足底採血一般是指的新生兒疾病篩查採血。新生兒疾病篩查，就是用一種儘可能簡單的方法，對全部的新生嬰兒進行普查，以期及早發現CH和PKU患兒，確診後給予有效的治療，從而保證了患兒的健康成長，疾病的療效和預後如何，完全取決於確診和治療的早晚。注：先天性甲低（簡稱CH）和苯丙酮尿症（簡稱PKU） 指導意見： 對於採血時間：採血應當在嬰兒出生72小時並吃足6次奶後，進行，否則，在未哺乳、無蛋白負荷的情況下容易出現PKU篩查陰性。此外，在嬰兒出生72小時後採血，可避開生理性TSH上升時期，，減少了CH篩查的假陽性機會，並可防止TSH上升延遲的患兒產生假陰性。因各種原因提前出院、轉院的嬰兒，不能在72小時之後採血的，原則應由接產單位對上述嬰兒進行跟蹤採血，提高篩查的覆蓋率，但時間最遲不宜超過出生後1個月。

新生兒足底採血是國家規的，主要檢查四種代謝性疾病，一般是在新生兒出生72小時後或者母乳餵養6次後，採足跟血檢查，通常在7-10個工作日出結果,家長可以根據卡片網址查詢、或者電話查詢，若有異常，醫療機構會主動打電話給家長，要求新生兒複查。主要查的疾病有：先天性甲狀腺功能減退症；苯丙酮尿症；磷酸脫氫酶缺乏症；先天性腎上腺皮質功能減退症。

80%的罕見病是遺傳代謝病，且多在兒童時期發病。因症狀和常見病很像，誤診率非常高，而因誤診、誤治導致的致殘、致死率也很高。

若能早點確診，早點治療，不但能救命，還有希望讓孩子過上正常人生活！確診方法很簡單：新生兒出生後，採集足跟血，能初步篩查出40多種遺傳代謝病，因此，專家呼籲—— 就算自費，也要為新生兒篩查足底血！

一提到遺傳病，大家就會聯想到：是孩子的父母傳下來的，都怪他們！可父母好冤枉啊！從基因的角度講，沒有一個人的基因是完美的，每人都攜帶著有幾百個基因變異，攜帶者沒有症狀，但假如父母雙方都攜帶有相同的、致病性的基因突變，孩子就有很大可能患病。”

所以，一定要做產前診斷、新生兒篩查！尤其是新生兒出生後採集足跟血，能初步篩查出40多種遺傳代謝病！

新生兒採血主要是質譜儀篩查先天性代謝性疾病。確定的先天性代謝性疾病有很多種，目前我國強制性篩查先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症，有些地方還加入地中海貧血症。這些疾病一旦篩查出來，提早干預，完全可以治癒。所以，新生兒全民篩查意義顯著。不過，需要注意的是，採血針的使用。有的醫院都是用免費的採血針（類似血糖針）或者三稜針，採血創口深，容易傷到末梢神經，出血量少需要擠壓（至少需要三個血斑），滲出的組織液容易影響檢測結果。需要經驗豐富的專職護士採血。現在大醫院很多都是專用的末梢採血器，雖然收費二三十元，弧形刀口，出血量大，一次性採血成功，無需擠壓，採血深度低。總之，醫學越來越發達，很多疾病能做到早發現早治療。

新生兒採足跟血，是檢查遺傳病那些的吧，去年生二寶的時候檢查來的，因為我們也不懂，醫生說要自費檢查，檢查費400多元，醫生說是遺傳病，地貧等40類病的，所以我們也就採集了足跟血，檢測的結果時間差不多15天到20天才能有結果，是手機發結果來的。

這是我們國家為了能夠及早發現一些遺傳代謝病而進行的新生兒疾病篩查，查到無事便好，但如果有事，也有利於及時發現和治療這些疾病。

每個新生兒抽足底的血是做檢查什麼的？

寶媽們都知道，新生兒出生三天之內就要採集足跟血，採血的時候寶寶由於疼痛哇哇大哭，媽媽們心疼的不得了，有不明白的家長就問了，新生兒抽足跟血是做什麼檢查的呢？

採足跟血主要篩查兩種疾病，先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。

甲狀腺功能低下俗稱呆小症，是由於甲狀腺素的分泌減少或完全缺乏而導致的一種疾病。如果沒有及時治療，隨著年齡的增長，寶寶會出現智力低下，身材矮小。

患有苯丙酮尿症的寶寶尿液會出現難聞的鼠尿味，伴有頭髮稀少發黃，此外，寶寶還容易有溼疹，嘔吐，腹瀉等。

這兩種疾病如果不及時治療可完成寶寶智力嚴重低下，但是如果在新生兒期早發現，早診斷，早治療，可以避免對寶寶造成嚴重傷害。這兩種疾病如果檢查出來，國家給予免費治療，治癒率達95%以上。如果不篩查，後來得病是無法治癒的。

一般採足跟血後大約一個月出結果，如果化驗為陽性，則懷疑相關疾病，需要複查，就需要再次採血，如果化驗為陰性，就不需要再採血了。

首先小美醫生想要告訴你的是，你所謂的抽足底血，我們臨床上術語是“足跟血”。新生兒取“足跟血”究竟目地是什麼呢？

目前臨床上用做新生兒篩查的專案很多，其中三項是注：

聽力篩查、先天性甲減、先天性苯丙酮尿症，其中用需要採集“足跟血”的主要是後兩種，採集的時間是：出生後3--7天；

此外，還有一些是需要自願選擇的篩查的專案，每個地區存在差異，但是總體上來說新生兒篩查的目的是對先天性以及遺傳、代謝病的篩查，早期診斷，早期治療。

新生兒採集足跟血是要做兩項國家規定的篩查的。一個是先天性甲狀腺功能低下，另一個是苯丙酮尿症。也許有些地方還加了其他的新生兒檢查專案，這個就是各地有各地的規定。之所以全國統一規定，新生兒都要採集足跟血檢查這兩項，主要是因為這兩項疾病對新生兒的生長髮育有極大影響。雖然不能直接治癒，但是早期發現，早期治療的話，是完全可以讓這兩種疾病對新生兒的不良影響降到最低，讓新生兒的身體和智力發育基本正常，接近常人水平，正常生活。

希望以上回答能給你帶來幫助。

寶媽都知道，剛出生3天的寶寶需要踩足跟血。採血的時候寶寶會由於疼痛大哭，腳後跟還會青上好幾天，再加上有些醫院收費不便宜，讓不少家長產生了抗拒心理，拒絕給寶寶採足跟血。

一.為什麼要給新生兒抽足跟血?

新生兒足跟血篩查，是指寶寶在出生72小時後採集足跟血進行的檢查。目的是為了檢查出發病率較高，但早期又無明顯症狀的疾病，做到早確診、早治療，避免後期疾病造成寶寶身體及智力發育障礙。

目前中國列入篩查範圍的專案有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症這兩種種疾病如果不及時治療可造成寶寶智力嚴重低下，但是如果在新生兒期能夠做到早發現、早確診、早治療，就能避免對寶寶造成嚴重傷害。所以千萬不要小看幾滴足跟血，它可能會改變寶寶的一生。

二.為什麼要抽足跟血，抽手指上或者是其他部位的血不行嗎?

答案是可以的，但是抽足跟血對寶寶的傷害最小。首先，對於寶Bora說，他們足部的血管比較豐富，便於醫生找到寶寶的血管，很快就能夠採集到足量的血液進行檢驗。

其次，在抽足跟血的時候，寶寶雖然也會感覺到痛，但是他們的足部相對身體的其他部位痛覺並不是很明顯，能讓寶寶最大程度上減少痛苦。

最後，抽足跟血不抽孩子手部的血，是因為新生兒的手部一般處於緊握的狀態，強行把孩子的小手掰開不利於孩子手部的發育，而且對手部採集血液也比較困難。孩子的小指頭那麼細小還要被扎一針，我們更不忍心呀。

那麼，你知道如何獲知檢查結果嗎?

通常來講，新生兒在出生72小時後，醫院就會派醫護人員為寶寶採集足跟血，然後送到疾病篩查中心進行檢測。在做篩查之前，需要父母簽署《知情同意書》，留下父母的姓名以及聯絡方式，一旦有異常他們就會透過預留手機號聯絡家長，讓家長帶孩子進行復查。如果沒有異常，就不會通知你了。

家長不要心疼自己的小寶寶，也不要心疼自己的錢包，更不要小看這兩三滴血，真的足以改變你和寶寶的一生。

寶寶生下72個小時內，醫生都會採取寶寶的足跟血，寶爸寶媽一頭霧水，這是要檢查什麼呢？不檢查不可以嗎？寶寶疼的哇哇大哭，看的寶爸寶媽好心疼，收費也不低，有些寶媽積就很排斥。現在也有很多地方是免費的檢查。

足跟血主要篩查兩大專案兩個副專案。

主專案：甲狀腺功能減低症、苯丙酮尿症；兩副專案：先天性腎上腺皮質增多症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症。

●甲狀腺功能減低症：是由先天因素使甲狀腺激素分泌減少導致寶寶生長障礙，智力落後。又稱呆小兒。

新生兒症狀：腹脹、便秘、常處於睡眠狀態，對外界反應遲鈍、餵養困難、哭聲低、體溫低、末梢迴圈差。

長大後特殊面容，如顏面臃腫、眼距寬、舌頭大而寬厚且常伸於舌外。

●苯丙酮尿症：一種異常染色體隱性遺傳性疾病，寶寶苯丙氨酸代謝障礙，尿液中排出大量苯丙尿酮酸等代謝產物而得名。症狀表現頭髮由黑變黃變少，寶寶尿液中老鼠尿味道。

不能因為父母和家族裡其他人沒有得這種疾病而對寶寶掉以輕心，如果寶寶得了苯丙酮尿症，反過來就可以知道父母攜帶了基因，如同一方攜帶基因，寶寶得苯丙酮尿症的可能性高，如果雙方父母都有這方面基因，寶寶就肯定會的苯丙酮尿症。

總之，得這兩種病的寶寶就是呆傻、反應慢、發育遲緩，如果被確診，國家給予免費治療，治癒率高達95%，如果發現的晚，治療不及時，嚴重的生長髮育障礙和智力缺陷，也可能會無法治療。

早發現、早診斷、要治療。因此，寶爸寶媽們非常有必要給孩子做足跟血篩查，提早發現風險，把隱患降到最低，保證健康成長。

一般我們在新生兒出生以後的72小時內，寶寶吃夠八次奶以後，採集足跟血，這個新生兒採集足跟血是要做兩病和多病的這幾項國家規定的篩查。

一個是兩病篩查，包括先天性甲狀腺功能低下，另一個是苯丙酮尿症。還有一個是多病篩查，包括36種遺傳代謝病。也許有些地方還加了其他的新生兒檢查專案，但是大部分內容就是如此。

目前大部分地區的篩查已經是免費的了，原來一個是51元，一個是300多元，現在很多地方都不再收費。之所以全國統一規定，新生兒都要採集足跟血檢查這兩項，主要是因為這兩項疾病對新生兒的生長髮育有極大影響。

先天性甲低和苯丙酮尿症雖然不能直接治癒，但是早期發現，早期用藥，合理治療的話，是完全可以讓這兩種疾病對新生兒的不良影響降到最低，讓新生兒的身體和智力發育基本正常，接近常人水平，正常生活的。而且經過同意篩查發現問題的新生兒，在後期的檢查和治療上，國家會給予一定的補助，比如發放藥物和苯丙酮尿症患者的專用麵粉等等。

目前，在全國大多數地區都已經開始推廣新生兒的疾病篩查工作，由於其能夠在新生兒出生後較短的時間內出具檢查結果，且檢查內容往往是與孩子生命健康或未來工作、生活能力密切相關的疾病，如果早期進行確診和針對性的治療、干預可以使原本患有這些疾病的孩子重新獲得與健康孩子一樣的生存質量和生存結局，能夠有效地減少“因病致殘”“因病致死”的情況，同時也可以有效地減輕患兒家庭和整個社會的經濟和生活負擔。

採集足跟血對寶寶進行疾病的篩查是全世界許多國家的新生兒篩查的重要內容，因其具有傷害相對較小、檢測質量穩定等優勢，因此越來越受到醫學界的關注和推崇。

目前中國多個省份均可以免費進行多種先天遺傳或代謝性疾病的篩查，包括先天性甲狀腺功能減退症、苯丙酮尿症、先天性腎上腺皮質增生症、葡萄糖-六-磷酸脫氫酶缺少症和先天性耳聾的相關基因等。有些大型生物檢測公司還可以進行多種氨基酸代謝、有機酸代謝和脂肪酸氧化缺陷性疾病的檢測，為廣大新生兒的家長提供更加全面的新生兒篩查選擇。

在開始哺乳72小時後採集，最遲不超過20天。

說起這足底血，就會記起當時二寶哭得撕心裂肺的，累得睡著了，看著真是心疼。當時大寶也是這樣，第一次採血量不夠，還又抓過去再補一針，真是看不下去！

我們這邊的情況是這樣的，新生兒出生72小時以後，7天之內，並充分哺乳6次之後，就需要採足跟血進行檢測了。

我們這邊的足底血檢查，不是那麼簡單，檢查的專案非常多。當時醫生就問我你要檢查150元的還是600元的？

我就問她有什麼區別，醫生就給我講，150的查4項，600的查52項。

一聽，區別這麼大，還是查600的吧。雖然我堅信自己和孩子爸的基因完全沒問題，但是還是以防萬一。

苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症、先天性腎上腺皮質增生症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症。

1、苯丙酮尿症

是一種常染色體隱性遺傳疾病，患者體內帶有分別來自父母雙方的致病基因，苯丙胺酸和代謝物字型內蓄積，會造成大腦損傷。中國的發病率為1:8000-17000。

2、先天性甲狀腺功能減低症

是一種甲狀腺先天性發育異常，導致甲狀腺激素合成不足，引起生長遲緩、治理落後的疾病，俗稱“呆小症”。中國的發病率為1:3000-4000.

3、先天性腎上腺皮質增生症

是一種常染色體隱性遺傳疾病，女嬰表現為生殖器兩性畸形，男嬰表現為假性性早熟。中國的發病率為1:5000-15000.

4、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症

是一種比較常見的X連鎖不完全顯性遺傳代謝性疾病，男性發病率較高。表現為急性溶血性貧血和高膽紅素血癥。

上面這些代謝疾病大部分為染色體隱性遺傳病，早期發現，早期干預，減少由這些疾病產生的殘疾、智障甚至死亡等後果。

採完足底血，這些血會統一送到市級的新生兒篩查中心，進行篩查，大約15-30天出具結果，等待這些時日，就可以憑藉當時的條形碼和孩子的出生日期進行查詢了。

如果出現問題，再重新抽血複查，還要再等15-30天。

每個新出生的寶寶，在出生72小時以後，都會被護士抱走，說是去採足跟血，但是，很多家長對這個足底血感到很陌生，也有一些擔憂。為什麼剛出生的寶寶就要被帶走去抽足底血呢？抽足底血到底是用來做什麼的呢？下面把足底血做一下全面的介紹。

嬰兒在出生72小時後，就要進行足跟血的採集和檢查。

一般的嬰兒都是在出生後三天到七天之間進行採集，但是，如果有某種原因，比如說早產兒，有其他疾病，或者提前出院，最遲不能超過出生20天內，一定要採集完足跟血。

採集嬰兒足跟血，主要是檢查一些早期沒有明顯的發病症狀，但是透過驗血可以測試出來的，並且可以治療的疾病。這些疾病的發病率較高。

目前中國列入篩查範圍的專案有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。（免費）

個人意見，除了這兩種之外，還有幾十種需要收費的。我認為如果孕期檢查一切正常。胎兒非早產兒，足月，體重也正常，沒必要檢查收費專案。

這兩種疾病是能夠早發現早治療的，如果沒有發現或者沒有及時治療，是會造成嬰兒智力低下。

寶寶在被抱走採集足跟血之前，一定要充分吮吸，不能餓著肚子去。

新生兒抽足底的血液化驗主要目的是排除先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症，但只是篩查，如果異常還需要靜脈血再化驗確診。

1、早期寶寶嗜睡，餵養困難，吃奶很少，反應也少。

2、容易出現便秘，肢體浮腫、巨舌，臍疝。

3、囟門閉合延長偏大，張力減退，面板乾燥。

4、體溫過低，類似敗血症體溫不升。

5、黃疸遲遲不消退。

6。後期智力落後。

確診需要檢測甲狀腺功能，可口服優甲樂替代治療。

1、新生兒早期可以無症狀。

2、可能直到嬰兒早期才引起症狀。主要表現為身體抽搐，易激惹，難養育，毛髮顏色比常人淺，伴有溼疹。

3、寶寶生長髮育和智力發育遲緩。

4、特徵性表現寶寶身體老鼠尿味道。

主要治療方法是飲食限制苯丙氨酸。不含苯丙氨酸的蛋白質替代品的特殊奶粉。如果血液苯丙氨酸濃度> 7至10 mg / dL的嬰兒，應儘快開始飲食限制。

方便快捷的一滴血篩查可以發生寶寶潛在嚴重疾病，所以家長需要重視，同時對於異常的篩查結果要高度重視，以免影響孩子一生。