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1 # 佛山海之聲市一中心
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2 # 成都海之聲天府店
耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退 不能根治。
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3 # 海之聲天津河北旗艦
一、家族遺傳。耳硬化症具有遺傳傾向，有60%的耳硬化症患者都會存在明顯的家族遺傳傾向，屬於常染色體顯性遺傳。父母當中有一方患有耳硬化症，其子女患有耳硬化症的機率會有20%。
二、內分泌紊亂代謝障礙。耳硬化症通常是發生在女性青春期。如月經期，妊娠期和絕經期，病情也會明顯的加重或存在惡化的跡象，原因與體內內分泌紊亂或代謝異常有很大關係。
三、耳部營養血管運動機制異常。有些人認為：耳硬化症與耳部營養血管運動機制異常有關，有部分的人從組織病理學的特點出發，認為耳硬化症的特徵是成骨不全症的表現。
四、免疫性因素。耳硬化症可能屬於免疫性的疾病，隨著生物化學不斷的開展，發現本病和某些酶活動性增加有很大的關係，如蛋白酶和水解酶，會導致海綿樣骨的破壞，進而造成骨組織骨組織固定致鐙骨固定。
五、病毒感染化。有些科學人員認為，耳硬化症是前裂周圍不穩定胚胎軟骨殘餘晚期骨化和再生的結果。其他學者認為病毒感染會導致耳硬化症的出現，如麻疹病毒。
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4 # 海之聲湛江赤坎店
一、家族遺傳。耳硬化症具有遺傳傾向，有60%的耳硬化症患者都會存在明顯的家族遺傳傾向，屬於常染色體顯性遺傳。父母當中有一方患有耳硬化症，其子女患有耳硬化症的機率會有20%。
二、內分泌紊亂代謝障礙。耳硬化症通常是發生在女性青春期。如月經期，妊娠期和絕經期，病情也會明顯的加重或存在惡化的跡象，原因與體內內分泌紊亂或代謝異常有很大關係。
三、耳部營養血管運動機制異常。有些人認為：耳硬化症與耳部營養血管運動機制異常有關，有部分的人從組織病理學的特點出發，認為耳硬化症的特徵是成骨不全症的表現。
四、免疫性因素。耳硬化症可能屬於免疫性的疾病，隨著生物化學不斷的開展，發現本病和某些酶活動性增加有很大的關係，如蛋白酶和水解酶，會導致海綿樣骨的破壞，進而造成骨組織骨組織固定致鐙骨固定。
五、病毒感染化。有些科學人員認為，耳硬化症是前裂周圍不穩定胚胎軟骨殘餘晚期骨化和再生的結果。其他學者認為病毒感染會導致耳硬化症的出現，如麻疹病毒。
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5 # 立聰堂助聽器濰坊民生東街店
你好，耳硬化症是什麼原因引起的？該如何治療？
耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
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6 # 立聰堂助聽器蕪湖二院
人耳大部分由骨骼包繞構成，其中包繞內耳的骨骼組織稱為耳囊，耳硬化症是由耳囊的更新重塑過程異常導致的，而異常的骨代謝又是由異常的基因決定的，所以耳硬化症是雙耳都會異常，也往往會呈現家族聚集的傾向，只是發病與呈現症狀的時間有差異。
硬化症的病灶非常侷限，所以患者除了耳部症狀（聽力下降，有些有耳鳴）外，沒有其他反應，初診時醫生往往只給出“傳導性耳聾（傾向於耳硬化症）”的診斷，明確診斷是需要手術中觀察到的證據支援，所以明確診斷是在第一次手術後才能獲得。而一旦手術明確了診斷，患者還需要觀察另一隻耳朵的聽力情況，向直系親屬說明自己的患病情況，使他們明白自己可能患有類似的疾病，以便及時就醫。
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7 # 海之聲助聽器武漢旗艦
耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。不能根治。鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，能提高聽力，不能手術者可以帶助聽器。
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8 # 立聰堂南長街助聽器
耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱“硬化”。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
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9 # 天津海之聲
耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退 不能根治。
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10 # 聽覺有道周村驗配中心
一種原因不明的疾病，耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱“硬化”。當侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。耳硬化症的發病率與人種有很大關係，白種人發病率高，黑人發病率最低，黃種人介於兩者之間。發病年齡以中青年較多。
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11 # HYSOUND普陀
耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱“硬化”。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
耳硬化症的發病率與人種有很大關係，白種人發病率高，黑人發病率最低，黃種人介於兩者之間。發病年齡以中青年較多。
臨床表現：
1.耳聾：雙耳或單耳漸進性聽力下降是本病的主要症狀。
2.耳鳴：約20%-80%的病人伴有耳鳴。耳鳴多為低頻性、持續性或間歇性，後期可出現高頻性耳鳴。
3.韋氏誤聽現象：患者在一般環境中分辨語音困難，在嘈雜環境中聽辨能力反而提高，這種現象稱為韋氏誤聽。
4.眩暈：少數病人在頭部活動時出現短暫的輕度眩暈。
診斷鑑別：
1.病因不清。進行性聽力減退，伴耳鳴。多發生於青春期，先發於一側，懷孕期加重。可有韋氏誤聽，有輕度眩暈。常有家族史。
2.檢查：鼓膜較薄或正常，可以SchwArtze徵（透紅徵），咽鼓管通暢。
3.早期為傳音聾，聽力曲線以低頻下降為主，中期曲線平坦，骨導曲線有CArhArt切跡（Y切跡），晚期為混合性聾。Gelle氏試驗陰性。
4.聲阻抗測聽法顯示聲順降低，鼓定曲線呈As型，鐙骨肌反射消失。
5.乳突X線攝片顯示氣化良好，X線多軌跡斷層攝片可顯示骨迷路壁硬化源。
疾病治療：
1.本病致病原因不明，治療目的只是恢復聽力，不能根治。
2.手術治療是提高聽力最有效的措施，鐙骨撼動術近期療效較好，但硬化源不能控制，遠期療效差，目前已很少使用。內耳開窗術也能提高聽力，但遠期效果差，有可能出現感音性聾。目前普遍採用的是鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，需要一定的裝置條件和技術水平。
3.不能手術者可配助聽器。
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12 # HYSOUND普陀
耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱“硬化”。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
耳硬化症的發病率與人種有很大關係，白種人發病率高，黑人發病率最低，黃種人介於兩者之間。發病年齡以中青年較多。
臨床表現：
1.耳聾：雙耳或單耳漸進性聽力下降是本病的主要症狀。
2.耳鳴：約20%-80%的病人伴有耳鳴。耳鳴多為低頻性、持續性或間歇性，後期可出現高頻性耳鳴。
3.韋氏誤聽現象：患者在一般環境中分辨語音困難，在嘈雜環境中聽辨能力反而提高，這種現象稱為韋氏誤聽。
4.眩暈：少數病人在頭部活動時出現短暫的輕度眩暈。
診斷鑑別：
1.病因不清。進行性聽力減退，伴耳鳴。多發生於青春期，先發於一側，懷孕期加重。可有韋氏誤聽，有輕度眩暈。常有家族史。
2.檢查：鼓膜較薄或正常，可以SchwArtze徵（透紅徵），咽鼓管通暢。
3.早期為傳音聾，聽力曲線以低頻下降為主，中期曲線平坦，骨導曲線有CArhArt切跡（Y切跡），晚期為混合性聾。Gelle氏試驗陰性。
4.聲阻抗測聽法顯示聲順降低，鼓定曲線呈As型，鐙骨肌反射消失。
5.乳突X線攝片顯示氣化良好，X線多軌跡斷層攝片可顯示骨迷路壁硬化源。
疾病治療：
1.本病致病原因不明，治療目的只是恢復聽力，不能根治。
2.手術治療是提高聽力最有效的措施，鐙骨撼動術近期療效較好，但硬化源不能控制，遠期療效差，目前已很少使用。內耳開窗術也能提高聽力，但遠期效果差，有可能出現感音性聾。目前普遍採用的是鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，需要一定的裝置條件和技術水平。
3.不能手術者可配助聽器。
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13 # 廈門海之聲助聽器中心
耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退 不能根治。
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14 # 馬鞍山海之聲
耳硬化症這個疾病雖然大家不是很熟悉，但它是一種常見的疾病，不及時治療的話，會導致聽力減退，青年人常會患上該病。那麼，導致耳硬化症的病因是什麼呢？我們來看看專家的介紹吧。
耳硬化症的病因：
一、本病有明顯的遺傳傾向，60%的臨床耳硬化患者有家族史。系常染色體顯性遺傳。父母之一有臨床耳硬化者，其子女發生耳硬化的機會約為20%。
二、本病女性多見青春期發病，月經期、絕經期或妊娠期可使病情加重或惡化，推測與內分泌代謝障礙有關。
三、有人推測與司理耳部營養的血管運動機制異常有關。有人從組織病理學特點出發認為本病是成骨不全症的區域性表現。
四、有人認為本病屬於區域性的免疫性疾病。近來生物化學進展，提示本病與某些酶的活性增加有關，如蛋白酶和水解酶，引起海綿樣骨破壞，繼而骨組織固定致鐙骨固定。
五、有學者認為本病系窗前裂周圍不穩定的胚胎性軟骨殘體晚期骨化再生的結果。還有的學者認為耳硬化與病毒感染有關，如麻疹病毒。
耳硬化症的病因現在大家知道了吧，在日常生活中要注意做好疾病的預防和護理工作，避免疾病的產生。一旦發現患上疾病，就要及時去正規的醫院做檢查治療，促進疾病的早日康
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15 # 天津海之聲中心
病因尚無定論，與遺傳、種族、代謝紊亂及內分泌障礙等因素有關。近年許多學者認為，耳硬化是常染色體顯性遺傳疾病。
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耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退 不能根治。