運動神經元病（MND）是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病

運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種類型：第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，治療效果都不是很好，一般沒有特異性的治療。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的治療，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法治療，因此稱作漸凍人。

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運動神經元病選擇性地損害皮質、腦幹、脊髓的上和( 或) 下運動神經元，損害隨意運動，出現不同組合的肌無力、萎縮、延髓麻痺和錐體束徵。按其病理損害不同，出現不同的臨床表現，有進行性脊肌萎縮、原發性側索硬化、肌萎縮側索硬化、進行性延髓麻痺。在英國稱為運動神經元病，在美國和其他國家將上述情況統稱為肌萎縮側索硬化（ALS)。

運動神經元病可分為散發性和遺傳性兩種型別。型別不同，表現出不同臨床症狀的組合。

症狀：主要有構音不清、含糊。吞嚥困難、嗆咳。肢體無力、情感等障礙( 強哭、強笑) 和憂鬱、肌束顫動(肉跳) 和肌痙攣。罕見有視力模糊、複視、肢體痠痛或麻木、出汗等自主神經功能障礙、便秘等。

體徵：肢體上運動神經元損害表現為乏力、動作緩慢、肌張力增高( 以折刀樣增高多見)、肢體腱反射亢進、上和下肢病理徵陽性。延髓損害表現為假性延髓麻痺。肢體下運動神經元損害表現為乏力、肌肉明顯萎縮、肉眼見束顫、四肢腱反射減退或消失、四肢病理徵陰性。延髓損害為延髓麻痺。

肌電圖：表現為被檢肌肉的失神經支配也稱前角細胞損害(大量正尖波和纖顫電位發放、動作電位巨大波幅等)。通常累及3 個區段肌肉的支援MND 診斷(4 個區段為延髓支配肌群，稱延髓段；頸膨大支配上肢肌群，稱為頸段；胸段脊髓支配軀幹肌群，稱為軀幹段；腰膨大和骶髓支配的下肢，稱為腰骶段)。

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運動神經元病是一系列以上、下運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。臨床表現為上、下運動神經元損害的不同組合。特徵表現為肌無力和萎縮、延髓麻痺及錐體束徵。通常感覺系統和括約肌功能不受累。臨床上根據肌無力、肌萎縮、肌肉纖顫和錐體束損害等症狀的不同將運動神經元病分為4型：肌萎縮側索硬化（ALS）、脊肌萎縮症（SMA）、原發性側索硬化（PLS）和進行性延髓麻痺（PBP）。

運動神經元你的疾病在中醫的範疇中屬於萎症，在治療上可以可以根據患者的病情，病症，身體情況，針對性的用藥治療，可以採用醒神歸元湯治療

首先，運動神經元病主要是一中侵犯脊髓前角細胞，以及腦幹運動神經元的疾病，這個疾病的話，主要好發於40~70歲的中老年人，可能是由於遺傳因素以及環境因素共同導致的。這個疾病的話主要是可以分為上運動神經元病損，和下運動神經元病損。

嚴重的運動神經元疾病一般情況下出現症狀後3~5年內死亡率是非常高的，這個疾病的發病原因並不是十分的明確，可能與一些遺傳因素環境因素有關係。根據不同的臨床表現它可以分為肌萎縮側索硬化症進行性肌肉萎縮，進行性炎所麻痺，原發性側索硬化。

並且，很少恢復徹底的病例，很難治療，只能平時注意休息，避免過於勞累。