產生耳硬化症的病因： 一、本病有明顯的遺傳傾向，60%的臨床耳硬化患者有家族史。系常染色體顯性遺傳。父母之一有臨床耳硬化者，其子女發生耳硬化的機會約為20%。 二、本病女性多見青春期發病，月經期、絕經期或妊娠期可使病情加重或惡化，推測與內分泌代謝障礙有關。 三、有人推測與司理耳部營養的血管運動機制異常有關。有人從組織病理學特點出發認為本病是成骨不全症的區域性表現。 四、有人認為本病屬於區域性的免疫性疾病。近來生物化學進展，提示本病與某些酶的活性增加有關，如蛋白酶和水解酶，引起海綿樣骨破壞，繼而骨組織固定致鐙骨固定。 五、有學者認為本病系窗前裂周圍不穩定的胚胎性軟骨殘體晚期骨化再生的結果。還有的學者認為耳硬化與病毒感染有關，如麻疹病毒。 治療耳硬化症的方法 1.本病致病原因不明，治療目的只是恢復聽力，不能根治。 2.手術治療是提高聽力最有效的措施，鐙骨撼動術近期療效較好，但硬化源不能控制，遠期療效差，目前已很少使用。內耳開窗術也能提高聽力，但遠期效果差，有可能出現感音性聾。目前普遍採用的是鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，需要一定的裝置條件和技術水平。 3.不能手術者可配助聽器。

一、本病有明顯的遺傳傾向，60%的臨床耳硬化患者有家族史。系常染色體顯性遺傳。父母之一有臨床耳硬化者，其子女發生耳硬化的機會約為20%。 二、本病女性多見青春期發病，月經期、絕經期或妊娠期可使病情加重或惡化，推測與內分泌代謝障礙有關。 三、有人推測與司理耳部營養的血管運動機制異常有關。有人從組織病理學特點出發認為本病是成骨不全症的區域性表現。 四、有人認為本病屬於區域性的免疫性疾病。近來生物化學進展，提示本病與某些酶的活性增加有關，如蛋白酶和水解酶，引起海綿樣骨破壞，繼而骨組織固定致鐙骨固定。 五、有學者認為本病系窗前裂周圍不穩定的胚胎性軟骨殘體晚期骨化再生的結果。還有的學者認為耳硬化與病毒感染有關，如麻疹病毒。 治療耳硬化症的方法 1.本病致病原因不明，治療目的只是恢復聽力，不能根治。 2.手術治療是提高聽力最有效的措施，鐙骨撼動術近期療效較好，但硬化源不能控制，遠期療效差，目前已很少使用。內耳開窗術也能提高聽力，但遠期效果差，有可能出現感音性聾。目前普遍採用的是鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，需要一定的裝置條件和技術水平。 3.不能手術者可配助聽器。

產生耳硬化症的病因： 一、本病有明顯的遺傳傾向，60%的臨床耳硬化患者有家族史。系常染色體顯性遺傳。父母之一有臨床耳硬化者，其子女發生耳硬化的機會約為20%。 二、本病女性多見青春期發病，月經期、絕經期或妊娠期可使病情加重或惡化，推測與內分泌代謝障礙有關。 三、有人推測與司理耳部營養的血管運動機制異常有關。有人從組織病理學特點出發認為本病是成骨不全症的區域性表現。 四、有人認為本病屬於區域性的免疫性疾病。近來生物化學進展，提示本病與某些酶的活性增加有關，如蛋白酶和水解酶，引起海綿樣骨破壞，繼而骨組織固定致鐙骨固定。 五、有學者認為本病系窗前裂周圍不穩定的胚胎性軟骨殘體晚期骨化再生的結果。還有的學者認為耳硬化與病毒感染有關，如麻疹病毒。 治療耳硬化症的方法 1.本病致病原因不明，治療目的只是恢復聽力，不能根治。 2.手術治療是提高聽力最有效的措施，鐙骨撼動術近期療效較好，但硬化源不能控制，遠期療效差，目前已很少使用。內耳開窗術也能提高聽力，但遠期效果差，有可能出現感音性聾。目前普遍採用的是鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，需要一定的裝置條件和技術水平。 3.不能手術者可配助聽器。

硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退 意見建議：不能根治。鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，能提高聽力，不能手術者可以帶助聽器。

硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退 意見建議：不能根治。鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，能提高聽力，不能手術者可以帶助聽器。

耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退 不能根治。鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，能提高聽力，不能手術者可以帶助聽器。

耳硬化症是一種原因不明的原發於骨迷路的局灶性病變，在骨迷路包裹內形成一個或數個侷限性的、富於血管的海綿狀新骨而代替原有的正常骨質，稱“耳海綿化症”，此新骨再骨化變硬，所以一般稱為“耳硬化症”。不同人種，其發病率不一，白種人發病率較高，多發生於20到40歲之間。其病因迄今不明，眾說不一，主要與內分泌異常、遺傳、病毒感染、結締組織病有關。

耳硬化症的病因目前尚不明確，可能與種族等因素相關，該病的病變主要為鐙骨底板出現海綿狀病變，隨時間增長出現鐙骨硬化，而造成傳導性聽力下降，一般白種人發病率較高，黑人發病率較低。耳硬化症的臨床表現主要是聽力下降，透過純音聽閾檢查可見傳導性聽力下降，純音測聽可見氣骨導差增大，聲導抗可見鐙骨活動較差等，患者若出現以上臨床表現，應儘早就醫明確診斷，再針對性治療。

產生耳硬化症的病因： 一、本病有明顯的遺傳傾向，60%的臨床耳硬化患者有家族史。系常染色體顯性遺傳。父母之一有臨床耳硬化者，其子女發生耳硬化的機會約為20%。 二、本病女性多見青春期發病，月經期、絕經期或妊娠期可使病情加重或惡化，推測與內分泌代謝障礙有關。 三、有人推測與司理耳部營養的血管運動機制異常有關。有人從組織病理學特點出發認為本病是成骨不全症的區域性表現。 四、有人認為本病屬於區域性的免疫性疾病。近來生物化學進展，提示本病與某些酶的活性增加有關，如蛋白酶和水解酶，引起海綿樣骨破壞，繼而骨組織固定致鐙骨固定。 五、有學者認為本病系窗前裂周圍不穩定的胚胎性軟骨殘體晚期骨化再生的結果。還有的學者認為耳硬化與病毒感染有關，如麻疹病毒。 治療耳硬化症的方法 1.本病致病原因不明，治療目的只是恢復聽力，不能根治。 2.手術治療是提高聽力最有效的措施，鐙骨撼動術近期療效較好，但硬化源不能控制，遠期療效差，目前已很少使用。內耳開窗術也能提高聽力，但遠期效果差，有可能出現感音性聾。目前普遍採用的是鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，需要一定的裝置條件和技術水平。 3.不能手術者可配助聽器。

耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退 不能根治。鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，能提高聽力，不能手術者可以帶助聽器。

耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退 不能根治。鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，能提高聽力，不能手術者可以帶助聽器。

你好，耳硬化症原因是什麼？耳硬化症是一種原因不自明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱“硬化”。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。

耳硬化症的發病率與人種有很大關係，白種人發病率高，黑人發病率最低，黃種人介於兩者之間。

耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退 不能根治。鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，能提高聽力，不能手術者可以帶助聽器。

耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退 不能根治。鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，能提高聽力，不能手術者可以帶助聽器。

耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退 不能根治。鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，能提高聽力，不能手術者可以帶助聽器。

耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退 不能根治。鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，能提高聽力，不能手術者可以帶助聽器。

硬化症是指耳朵的骨迷路發生反覆的局灶性的吸收，或者是被富含血管和細胞的海綿狀的新骨所替代，所以血管逐漸減少，骨質沉著形成骨質硬化。到目前為止病因不是很清楚，可能與遺傳、種族、代謝紊亂以及內分泌障礙等因素有關，白種人的發病率比較高。