遺傳性耳聾，顧名思義就是指掌控聽覺系統功能的遺傳物質出了問題而導致的聽力障礙，這種問題不僅要影響患者本身，而且還可以遺傳給後代，猶如一個隱性殺手在人類的群體中代代相傳。

遺傳性耳聾是指來自父母的遺傳物質傳遞給後代引起聽力下降。父母在向子女傳遞遺傳資訊時，首先把自己的染色體分成相等的兩組，然後再兩兩隨機組合傳給下一代，這樣，父母的一些特徵就傳給了子女。當然，這些特徵有些是對下一代有利的，也有些是對下一代有害的。耳聾這種特徵就是對子女有害的，父母傳遞給後代的是遺傳物質而不是聾病本身。

根據中國殘疾人聯合網站統計，中國聽力殘疾者有2100萬人，佔殘疾人總數的33.51 %，且每年約有2-3萬新生聾兒出生，其中約50-60%的聾兒是由於遺傳因素引起的。非綜合徵耳聾是最常見的感音神經性聾, 佔遺傳性耳聾的70%, 可以分為常染色體顯性、常染色體隱性、性連鎖 和線粒體遺傳性耳聾四類。

遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。1～22對中男女都有，稱為常染色體；另一對決定性別 ，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式透過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可透過顯性或隱性傳遞，故又分為“常染色體顯性遺傳性聾”、“常染色體隱性遺傳性聾”、“伴性遺傳性聾”、“基因型遺傳性聾”。

遺傳性聾發病率較高。但是，兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的，則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病機率較非近親結婚子女耳聾發病率要高6～9倍。

遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以一定數量出現。

耳朵是我們身體上的一個重要的器官，但是關於耳聾是怎麼回事，許多小夥伴兒們卻不是特別的瞭解，在許多小夥伴兒們的理解當中，認為只是在聽力上有障礙的小夥伴兒們生出的寶寶是有可能還是耳聾的。

但是，真正的事實上並不是這樣的哦，在我們現在的社會當中，大多數的耳聾的小朋友們是我們正常人生出來的，許多年齡比較小的小朋友們在平時的日常生活當中可能由於比較調皮搗蛋，有些父母便會使用暴力打孩子的臉，這樣也是很有可能導致孩子耳聾的一個原因，嚴重的話孩子很有可能會一輩子耳聾。假如我們把自己的兩隻耳朵堵上，試著感覺聽不到任何聲音，是多麼的恐怖。在我們國家在聽力上面有障礙的小夥伴兒們高達將近兩千多萬人，所以，我們要關愛這些聽力有障礙的小夥伴兒們，多給他們一些幫助。

（耳趙問答20180526）耳聾是一種人類最常見的感覺神經系統缺陷，是一種嚴重影響人類生活質量的常見疾病。耳聾有著複雜的病因學特點, 遺傳和/或環境因素均可致聾。

根據中國殘疾人聯合網站統計，中國聽力殘疾者有2100萬人，佔殘疾人總數的33.51 %，且每年約有2-3萬新生聾兒出生，其中約50-60%的聾兒是由於遺傳因素引起的。非綜合徵耳聾是最常見的感音神經性聾, 佔遺傳性耳聾的70%, 可以分為常染色體顯性、常染色體隱性、性連鎖 和線粒體遺傳性耳聾四類。

迄今為止, 共有114 個耳聾位點見諸報道( 54 個為常染色體顯性位點, 60 個為常染色體隱性位點) 。目前沒有能治療遺傳性耳聾的藥物，只能透過助聽器或人工耳蝸來改善患者症狀。將遺傳性耳聾基因檢測納入醫院新生兒的篩查專案中，可以進行耳聾分子病因學的診斷，透過早發現為降低耳聾的遺傳提供有力保障。

耳聾有著複雜的病因學特點, 遺傳和/或環境因素均可致聾。目前沒有能治療遺傳性耳聾的藥物，只能透過助聽器或人工耳蝸來改善患者症狀。

遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質（包括染色體及位於其中的基因）發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以一定數量出現。在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性聾的群體發病率已超過27/1000，在所有耳聾病人中，遺傳性聾約佔50%。遺傳性聾分為綜合徵性遺傳性聾及非綜合徵性遺傳性聾兩大類。前者指除了耳聾以外，同時存在眼、骨、腎、面板等部位的病變，這類耳聾佔遺傳性聾的30%；後者只出現耳聾的症狀，在遺傳性聾中佔70%。

據有關資料統計，遺傳性耳聾佔所有耳聾病人的50%，並且其中絕大部分為難以治療的感覺神經性聾，如不能早期發現，往往會嚴重影響聾兒康復訓練的效果。　　

遺傳性聾可以簡單地理解為由父母遺傳而來的耳聾。

遺傳性耳聾是由遺傳物質異常所致聽力損失，這種損失是能遺傳的。遺傳方式可以是常染色體顯性、常染色體隱性或伴性遺傳性聾。

遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以一定數量出現。在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性聾的群體發病率已超過27/1000，在所有耳聾病人中，遺傳性聾約佔50%。遺傳性聾分為綜合徵性遺傳性聾及非綜合徵性遺傳性聾兩大類。前者指除了耳聾以外，同時存在眼、骨、腎、面板等部位的病變，這類耳聾佔遺傳性聾的30%;後者只出現耳聾的症狀，在遺傳性聾中佔70%。

①遺傳性耳聾定義：由遺傳物質改變，也就是染色體上基因的改變，所導致的耳聾。

②耳聾基因：迄今，研究已發現200+基因功能異常與人類耳聾相關。

遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。1～22對中男女都有，稱為常染色體；另一對決定性別 ，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式透過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可透過顯性或隱性傳遞，故又分為“常染色體顯性遺傳性聾”、“常染色體隱性遺傳性聾”、“伴性遺傳性聾”、“基因型遺傳性聾”。

遺傳性聾發病率較高。但是，兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的，則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病機率較非近親結婚子女耳聾發病率要高6～9倍。