如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

治療原理是，啟用耳神經，促使耳神經生長髮育正常。最佳治癒時間是寶寶出生後的三個月內，是治癒先天性耳聾最佳的時間。16歲之前治療也算是早的了，如果把先天性耳聾拖了很久，很多年，也不必擔心。

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

治療原理是，啟用耳神經，促使耳神經生長髮育正常。最佳治癒時間是寶寶出生後的三個月內，是治癒先天性耳聾最佳的時間。16歲之前治療也算是早的了，如果把先天性耳聾拖了很久，很多年，也不必擔心。

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

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非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

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如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

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以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

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如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

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耳聾有先天性因素和後天性因素，其病因非常複雜。

後天性的因素有，各種急性傳染病，細菌感染，病毒感染，藥物因素如氨基糖酐類藥物，爆震噪聲，聽神經受損等等，後天因素不會遺傳。

先天因素也分為可遺傳和不可遺傳兩種，不可遺傳主要是孕期母親服用耳毒性藥物，細菌感染，分娩時受傷等。可遺傳耳聾與多基因有關，一個或幾個基因突變，或一個基因上的幾個位點突變都可能引起。現在透過對常見致耳聾基因分析結合家族史和查體可以確診95％以上遺傳性耳聾。

如果在這方面存在擔心的話，可以去醫院進行次方面的檢測。

耳聾是有先天性和後天性的，先天性的可能會遺傳，後天性的不會。但是耳聾是可以治療的。可以用中藥對症治療。記住，對症用藥！

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

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如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

治療原理是，啟用耳神經，促使耳神經生長髮育正常。最佳治癒時間是寶寶出生後的三個月內，是治癒先天性耳聾最佳的時間。16歲之前治療也算是早的了，如果把先天性耳聾拖了很久，很多年，也不必擔心。

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

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如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

治療原理是，啟用耳神經，促使耳神經生長髮育正常。最佳治癒時間是寶寶出生後的三個月內，是治癒先天性耳聾最佳的時間。16歲之前治療也算是早的了，如果把先天性耳聾拖了很久，很多年，也不必擔心。

目前醫學上已經知道的遺傳性耳聾有以下3種：

（1）單純性耳聾（就是隻有耳聾，不伴有其他疾病者）；

（2）耳聾伴有其他異常的綜合症；

（3）染色體異常。

其遺傳的方式有：

（1）顯性遺傳若雙親中有一個為異合子，約1/2的後代有耳聾。另外1/2的後代可能完全正常，且不會再傳給後代。

（2）隱性遺傳若父母雙方都有同一隱性基因，且均不是耳聾患者，在理論上將有1/4的子女出現耳聾，另有1/2的子女無耳聾，但均屬耳聾基因攜帶者。遺傳性耳聾在治療上比較困難，至理想的辦法是預防其發生，杜絕近親結婚是有效的預防方法之一。

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因。

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。