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1 # 丹心傳藥醫
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2 # 生活就像一團麻
你可以先申請專利,然後有意向者可以買你的專利然後和你共同開發此產品。上市以後可按比例分成。(需要事先約定好)你自己沒有那麼大的能力去開發新藥。一個產品從研發到投入生產是需要很大一筆資金的,有些新藥需幾億元。需臨床試驗,產品報批,申請批文,生產經營許可證,推廣,銷售。不是你想的那麼簡單的
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3 # 甘霖潤物素食
一、藥品生產需要有藥品批准文號。藥品批准文號跟專利完全是兩碼事,就算你申請到專利也不能生產!
二、向省級藥監局提交新藥申報資料,是獲得藥品批准文號的唯一途徑。但,藥監局不受理個人的申報,你得跟藥廠或醫院合作,或者自己先開個藥廠,再申報資料。(如果藥監局不批准,你的藥廠就白瞎了)
三、建議你申請個專利,然後把專利賣了。別想著跟誰合作,秘方一旦給了別人,你就沒有任何安全保障了
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4 # 大眼姐說事
如果效果確切,你可以去尋找藥廠做代加工,但是再好的產品前期都需要先了解如何做好市場開發,否則東西做出來了但卻沒有市場而失敗!
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5 # 隨從心境時融身安
怎麼叫如何量產?如何推廣差不多,中醫心怒傷肝,肝火傷目有很多藥能治療眼病,現在能治的人不一定有證,有證的也是一塊小地方出名,想普遍推廣難。
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6 # 漁礁4119837741
眼睛的疾病也是多種多樣。不知你的眼疾秘方是專治什麼病的?是專治近視,還是治療青光眼,還是白內障,或是眼底出血,黃斑變性。籠統地說專治眼疾秘方,就有點偏薄行事了。還是請你說明了一些。
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7 # 流水空千古
你呀!還是老實點吧!!!眼睛可非同一般,你敢保證一千萬例不出一點點問題嗎?一旦有一點事,你就完蛋了!!!這個錢可不好掙!!!搞不好傾家蕩產,家破人亡!!!
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8 # 含有無意義的字母
題主不要被西方思維毒害。要知道西藥和中藥在專利保護方面有本質的不同。西藥的核心是化學分子式。一旦發現市面上出現同樣的藥,只要分析成份就能知道是否為同一分子式。如果相同則侵犯智慧財產權。另外西藥的原材料常人難以獲得,生產裝置製程對普通熱而言更加難上加難。所以只有藥廠才能仿製。中藥就不同了。首先中藥的原料很容易獲得,普通人去藥店都可以買到。其次只要你大規模生產,生產管理人員很容易知道由哪幾味藥以及量。只要知道這些普通人完全可以去藥店自己配藥熬製。除非你生產出的藥丸比普通人自己熬製出的便宜,大家才會買你的藥丸。如果這樣你找藥廠加工還能賺到錢嗎?所以中藥的專利保護用西藥的那一套辦法是行不通的。只要委託別人生產配方立馬洩露。
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9 # 健康9161
如果自己有足夠的把握的話。覺得你可以找能相信你的患者用一用。效果好口。且你有足夠的理由。就可以去申請專利。這應該是萬無一失的
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10 # 無所事生非
再好的眼晴藥也難有作為,要過國家檢驗這一關就不容易,從多關節需長時間藥理實踐論證報批審查,嚴格講只使成功報批,也不能引成規範批次生產,當今國家對新藥要求越考越嚴格。
中草藥只有給自己用是最好最適宜的,簡,便自醫不求人,又能達到療效,給別人治疾都是不受法律保護的,自研草藥的人也該懂得這些事,更是經驗教訓。
有好眼晴藥,大藥廠認可相互合作,能獲益,比辦藥廠省心省力,不擔風險,才是正道。
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回答,你有一個很有用的治療眼睛病秘方很好,你無法量產,原因是,你要是以成品的形式量產,即是藥品成品藥了,這需要國家藥品監督管理局註冊批准,獲得藥品質量批准文號後,既國藥準字號,才能生產,而且生產藥品的工序流程,工藝要求也非常嚴格,2015年版藥典要求製藥車間淨化在10萬級內,質量控制要求更高,所有制劑產品的檢查檢驗專案都須符合規定,特別是無菌,微生物限度檢查專案,所有的培養基品種全部更換與國際接軌,培養基的驗證要求標準很高,細菌,黴菌,控制菌均有更加嚴格的菌數範圍要求,不能超標,微生物檢驗室淨化標準局部是萬級,淨化工作臺淨化標準局部百級,所以若搞成成品藥的話,投資很大,而且註冊程式也很艱難繁雜,總之,不主張你有量產的想法。