夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以後，對子代的遺傳機率是： 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。地中海貧血（簡稱地貧）是中國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率高達 10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。如果夫妻雙方攜帶的是同類型的地貧基因超過2個，則有可能生育中重度地貧患兒，所以在 懷孕前做好遺傳諮詢，每次懷孕都需進行產前診斷。並由胎兒醫學中心的醫生給您專業分析，確定胎兒去留。地中海貧血是因為基因缺失或突變引起的，目前世界上還沒有研究出成熟的基因治療的方法。骨髓移植是目前唯一可能治癒中重度地貧的方法，但僅少部分能配型成功，而且治療費用非常昂貴，結局也不一定好。因此，目前在地貧高發區有效開展婚前、孕前以及產前地貧干預，防止中重度地貧患兒出生，是預防地貧的最有效措施。 ------------- 如果我回答對你有幫助，請關注我一下。或有其他問題也可以關注我，給我發私信

地貧有一定的遺傳傾向，目前三代試管已經可以篩出地貧基因，在移植前做胚胎基因篩查診斷，移植優質的胚胎，建議您近期若有生育需求，到醫院做個詳細檢查，再進行第三代試管。

夫妻雙方如果只有一人有輕微地中海貧血，又不想透過試管嬰兒，還有什麼辦法呢？

首先看下，下一代攜帶的機率，猶豫地中海貧血是常染色體隱性遺傳，夫妻一人是攜帶者下一代攜帶的機率是50%，也就是自然生產的話50%的可能性還是攜帶者，這個和扔硬幣的機率是一樣，正反面同機率出現，如果不進行試管只能透過產前診斷，如果羊水檢測地貧基因，如果不含致病基因則萬事大吉，徹底阻斷了遺傳。

如果含致病基因，可以選擇是否引產，但是，真的到了那一步，引產是不可能的，沒有那個媽媽會捨得，畢竟輕型的地貧攜帶者現實生活中還是很多的，大家還是健康的活著，對生活質量沒有什麼影響。

　　PGS/PGD，即胚胎移植前染色體檢測/遺傳診斷，俗稱三代試管嬰兒。移植前對胚胎進行遺傳病和基因缺陷篩查和診斷，會提高著床率，降低後期流產和嬰兒健康風險。

　　試管嬰兒是輔助生殖醫療史上里程碑的一項發現，發展至今已經為世界範圍內千萬家庭實現了生育夢想。尤其是第三代試管嬰兒技術的發展與完善，更是具有跨時代的意義。

　　試管嬰兒技術起步早、成功率高，更因可以篩選基因。檢測染色體疾病，為眾多家庭帶去福音，但是很多人對於試管嬰兒技術還比較陌生，MHPCI就和大家一起聊一聊試管嬰兒技術那些事。

　　第三代試管嬰兒是胚胎種植前遺傳學診斷技術，是在常規試管嬰兒基礎上(也就是我們說的第一代和第二代試管嬰兒)，在胚胎植入懷孕方子宮之前，按照遺傳學原理對這些胚胎進行診斷，從中選擇優生條件的那一個胚胎植入母體，為有遺傳病的家庭提供生育健康孩子的機會。

　　試管技術避免出生缺陷

　　胚胎植入前遺傳診斷可以檢測包括染色體異常單基因缺陷或連環性疾病等多種疾病。普通人群中平均每人攜帶5―6個遺傳病隱性基因，超過35歲以上的女性妊娠出現染色體異常的機率顯著增加，在胚胎植入前進行遺傳診斷，可以有效避免出生缺陷。對家庭而言，可以避免孕中遺傳診斷異常終止妊娠對母親身體和家庭的傷害。

　　對於很多患有遺傳性疾病的家庭，孕育健康下一代是迫切的渴望，以往很多遺傳性疾病家庭通常只有兩種選擇，一種為了避免染色體疾病的遺傳，只能望兒興嘆，難以實現生育夢想，另一種缺乏優生優育意識，常常生育了患病孩子，影響孩子和整個家庭的未來。

　　試管嬰兒技術的出現，透過基因篩查基礎科學篩選致病基因，讓新生兒和遺傳疾病說再見。

地貧是基因問題引起的溶血性貧血。

輕型不用治，與常人差別大。

中型應注意不要感染和避免吃氧化劑類藥物

重型則要靠換骨髓或輸血治療。喻為“滴血生存”。

現代醫學目前無法根治。

但可以在母體孕期檢測，以阻斷中重度孩子的出生。

地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。患者根據病情輕重的不同，可分為輕型、中型、重型。多數人只是攜帶地貧基因，而不表現任何貧血狀態，或者症狀非常輕微。可如果夫妻雙方皆攜帶同型地中海貧血基因，那麼他們的下一代就有25%的機率是重型地貧。

一個重型地貧患兒的平均治療費用至少100萬，且只能活到十歲左右。所以在婚前一定要進行地貧篩查是非常重要的，初步篩查地貧能避免生出中重度地貧寶寶。沒有做過婚前檢查的夫婦，在女方懷孕後應及時做地貧篩查。一旦診斷結果均顯示夫婦有此基因，女性要進一步的檢測腹中寶寶的基因。如果經檢查證實寶寶有中重度地中海貧血，那麼最好終止妊娠；反之是正常或輕型的，安心保胎即可。

在經過地貧篩查的夫妻，或明確確定自己有攜帶地貧基因的夫婦也不用擔心，想要一個健康的寶寶也不是不可能的。第三代試管嬰兒可篩查125種遺傳疾病，包括患有唐氏綜合徵、地中海貧血等基因缺陷的患者。

這種技術也稱之為胚胎植入前遺傳學診斷/篩查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷胚胎是否有攜帶異常遺傳基因，篩選健康胚胎移植，能夠防止遺傳病傳遞的方法。透過PGS/PGD技術，可以篩選出有遺傳異常的缺陷胚胎，將其淘汰，再把沒有異常的胚胎種植入子宮內，生育出健康的寶寶。

第三代試管嬰兒技術PGD可以篩除地中海貧血基因遺傳，國內對三代試管的實施要求比較嚴格，可以考慮國外做試管，可選性別。