“唐氏綜合症”又叫做“21-三體綜合症”，顧名思義是由於21號染色體問題導致的疾病，患病的孩子有著明顯的特殊面容、智慧落後、發育障礙等症狀，基本上生活不能自理，另整個家庭苦不堪言。

1、妊娠期前後有病毒感染的孕婦

有研究發現，妊娠期有過感染病毒的孕婦，生下唐氏兒的機率明顯增高，孕婦可以在孕期3個月左右時，可以做“致畸五項”排查是否感染過病毒，包括弓形蟲、風疹病毒、鉅細胞病毒、單純皰疹病毒的檢測。

2、夫妻年齡偏大

夫妻一方或雙方年齡偏大，唐氏兒的機率都會升高，醫院通常建議34歲以上的孕婦做無創DNA或羊水穿刺，這兩種排查的準確率會更高一些。

3、妊娠前後服用過致畸藥物

21號染色體異常，通常發生在妊娠前期，在這個階段服用某種致畸藥物，可能導致染色體發生異常。

4、輻射

長期在有輻射危險的環境工作，也可能導致胎兒染色體突變，如果要懷孕計劃，建議遠離有輻射的工作環境。

唐氏篩查醫生會建議在孕15~20周時做，目的就是對唐氏兒風險進行篩查，準確率在80%~90%左右，準確率並不是特別高。

一般唐氏篩查結果是臨界值或者高風險，醫生會建議做羊水穿刺，進一步排查，而羊水穿刺準確率高達99%。

有些媽媽會問，“既然羊水穿刺準確率那麼高，為什麼不直接坐穿刺。”

首先，羊水穿刺價格更高，對於風險低、經濟又不寬裕的孕媽來說，唐篩更合適。

再者，羊水穿刺有一定風險，並不像唐篩抽個血就可以，而是需要用一根長長的針，刺穿子宮和羊腹膜抽取一些羊水，這種有創傷的操作可能帶來一定風險。

所以，孕檢真的很有必要，不要總懷著僥倖心理，覺得不能發生在自己身上，倘若真的發生在自己身上，想後悔就為時已晚。

你好！這個問題北京天使兒童醫院兒科主任王東記來回答，期待您的關注

越來越多的高齡產婦的出現，讓“唐氏患兒”出生的機率大大提高。唐氏綜合徵也稱為21三體綜合症，是一種染色體異常導致的先天缺陷。雖可存活到成年，但喪失勞動能力及生活自理能力，迄今沒有根治方法，危害極大，成為家庭和社會的巨大負擔。

1、夫妻當中，有一方的年齡較大。

2、夫妻當中，有一方長期處於放射性熒幕下工作或汙染環境中工作。

3、受孕時夫妻當中，有一方的染色體異常。

4、妊娠前後，孕婦有病毒感染史。

5、妊娠前後，孕婦服用致畸藥物。

6、有習慣性流產史、早產或者是死胎的孕婦。

1.年齡在≥35週歲的孕婦；

2.妊娠初始階段，接觸過某些致畸化學物質的孕婦；

3.孕婦有家族遺傳病史，或者曾產下先天嚴重畸形寶寶的孕婦；

4.胚胎髮育中出現某些不正常的現象，如羊水太多（或太少），又如胚胎髮育遲緩。

唐氏綜合症，這是每個夫妻都有可能面對的幼兒疾病，這就是為什麼孕婦都要檢查唐篩的原因。但是並不是說每個人的機率都很高。

當時綜合症就是21三體綜合症，是由於染色體異常，多了一條21號染色體而導致的疾病。

唐氏兒一般都會有智慧低下、表情眼神呆滯、生長髮育存在障礙、畸形等狀況。

一般來說，醫醫學上認為存在一些情況的夫妻一生唐氏兒：

1.受孕時：

有一方染色體異常；或者妊娠前後，孕婦有病毒感染史，像一些比較嚴重的流感、風疹等；一方比較高齡等，35歲以上發病率大幅增加。

2.懷孕中：

服用一些導致畸形的藥物；受到嚴重的輻射等。

一個唐氏兒對家庭來說是比較嚴重的打擊，所以夫妻雙方都要認真備孕。因為現在沒有有效的治療方法。

另外懷孕過程中注意篩查，不過有些查出高風險的，最後生出來也沒有問題。

不過父母一定要好好備孕，不要讓我們的不小心，換來孩子不幸的一生。

我是木木大叔 ，多年從事海外教育經驗，多年自學兒童教育，為您持續分享優秀的育兒理念和教育乾貨。

　　首先我們來了解一下什麼是唐氏綜合徵。唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。

　　這些夫妻易生“唐氏兒”：

　　1.高齡產婦。高齡產婦是指妊娠時孕婦年齡大於35歲。母親25歲以下，生出唐氏兒的機率是1/2000，母親35-39歲，生出唐氏兒機率是1/50。

　　2.夫妻雙方在一些電子廠等有輻射的地方上班，也與可能生出“唐氏兒”。

　　目前沒有很好的治療方法，產前診斷是防止唐氏綜合徵患兒出生的有效措施。