家家有本難免的經啊。

這事兒說起來可太難了，不過畢竟一夜夫妻百日恩，如果是我就陪她走到最後。哪怕花光所有錢，最後治不起了，也會陪在她身邊。大不了把她伺候走了重頭再來。

這種情況，只能祈盼國家能出臺相關的政策了，畢竟這樣的群體比較多，完全依靠個人確實負擔不起。那些平時高談闊論的專家們，難道就不能替他們呼籲幾句嗎？

尿毒症國家有專門的扶持政策，透析基本免費，辦理特殊門診，門診開藥報銷比例也非常高，幾乎不會有什麼經濟負擔，建議你去了解一下政策。這些政策醫生應該會給你說啊！我是獨生子女，當年母親尿毒症，父親肝癌，我收入一般，也沒有覺得經濟上有特別大的壓力，只是照顧病人確實需要很多的精力。

的確沒辦法！說明你一不是公務員二不是大款，三人性善良。現在只能自生自滅了，，，

國家應該設立統一機構，集中收治尿毒症患者，一可以讓患者得到更好治療，二可以解放一大批勞動者。三有利於醫藥統疇管理。四提高病人生活質量！

拉登就是得了尿毒症，他有兩臺透析機，生命沒有出現過危機。我希望中國得了尿毒症的病人都有家庭透析機，國家有有關透析機使用培訓機構和人員。讓尿毒症病號減輕痛苦、延長壽命、減少經濟壓力。

保腎期花的錢要多點，透析反而花不了幾個錢，一年一萬左右，現在國家十類大病報銷力度都比較大，尿毒症就包括在內，至少報百分之85以上，一些地區甚至更高，難道你一年一萬多都拿不出嗎？我也是尿毒症患者，已經透析兩年，全免

你這我就不明白了，你不做喪失勞動能力堅定嗎？尿毒症自帶二級，如果有孩子可以拿雙份低保，有1000左右，民政局還有補助，你沒有特病嗎？你沒有醫保嗎？藥費報銷90%，你花光積蓄無法生活我非常不理解！

老婆得了這個病，5年了，我覺得，那麼長時間了，你應該知道怎麼辦。

透析應該可以報銷，好像向慈善總會可以申請全免。

我覺得已經5年了，很多辦法都已經想過，也可以問問其他透析的病友，他們怎麼處理的。

我覺得尿毒症並不很花錢。白血病才厲害，一針就好幾萬。

大多數尿毒症患者是慢性腎病引起。腎衰、尿毒症在世界範圍內屬於前十個死亡原因之一。美國和其他一些發達國家，尿毒症的發病率其實比中國更高一些。

尿毒症的治療，兩條路，一是終身透析；二是腎移植。

我認為國內的人對於尿毒症，有兩個誤區。

第一是總認為透析不好，腎移植是一勞永逸。其實腎移植後，部分人確實可以長期的，高質量的生活，但部分人也不是想象的那麼好，移植的腎可能在幾天，幾個月，幾年以後由於排斥反應和其他原因，失去功能，再次腎衰；並且通常，需要長期服用抗排斥的藥物，此外，癌症風險會增加。所以，對於沒有合適配型的腎源，或者沒有大量經費的人來說，腎移植並不是最好的選擇。

第二個誤區是認為尿毒症透析會完全喪失勞動力。我訪學的醫院有一個病理科醫生，五十來歲，他自己是尿毒症患者，並且已經很多年了也沒有等到合適的腎源做腎移植。他每週透析2次，但是仍然有3天工作。雖然可能工作量不會太大，但至少也沒有斷了收入。他在工作之餘仍然會去游泳和一些輕體力的運動。當然，國外的透析裝置是標準化的，不管是大城市還是小城市，透析的技術水平都不差；而國內一些小的醫療機構，透析的水平、裝置和大醫院比是有一點差距。

所以我建議這個家屬，首先作為妻子，你問怎麼辦，肯定不可能眼睜睜放棄，也不可能用不法手段賺錢。那麼，只能自己多花點時間精力，在自己的能力範圍內多掙錢；其二透過一些籌款來籌款；第三，如果病人在規律透析的情況下一般狀況良好，可以找一些輕鬆的事情做，能補貼一點算一點，比如幫人看個店，有能力的在網上寫寫東西，甚至拍拍抖音，都可以掙錢補貼一點。現在如果是城鎮統籌醫保，透析每個月自付大概幾百塊錢，農合醫保，如果在縣級醫院，花費也不會太離譜。

船到橋頭自然直，相信自己慢慢來，辦法總比困難多，病人首先要樹立起信心，做一些力所能及的事，分擔一些家務，規律透析，減少併發症，這樣不僅生命可以延續，還能節省併發症帶來的費用

這個問題我用親身經厲來回答。我是普通農民，靠打工生活，我爰人尿毒症透析九年了。以前感覺壓力山大，現在有農合，低保報銷95%以上，然後中國人保還有個保險。繼續報銷，根本花不多少錢。各別地區還有大病救肋，工會等！建議你找一下地方政府，或者問一下透析的人該乍辦。政府不會不管我們的！

其實朋友們這樣想就好過多了:比如你已經在512中巳被壓山下了;或許重慶中巴掉河裡你正好在車上;或許……現在的你話著不是幸福的嗎？不貪生何來恐懼呢!

夫妻一場，別管咋的她病了，你也要盡其所能的給她治療，透析現在都給報銷，其實病人本身已經很痛苦了，你的愛對她來說很重要，我老公就是尿毒症走的，我知道家屬的痛苦，可是失去了他，如果他現在活著，我寧願每天痛苦的陪他也不希望他死去

得了尿毒症，沒有太好的辦法，一般只有兩種方式，一種是換腎，但是這種腎源不好找，可能不知道要等到什麼時候。還有一種就是透析，儘可能地延長病人的生命，爭取更多時間。

不管是第一種還是第二種方法，都需要資金支援。換腎手術不是一個簡單的手術，手術和手術以後的治療，都需要一大筆費用。而透析，也可以說是一個無底洞。

你能堅持到現在，說明你還是一個對老婆很負責任的好男人，奈何現實太殘酷，一分錢就能難倒英雄漢。如果現在家中真的負債累累，建議你可以透過一些網路途徑來籌集資金幫你老婆治病。

現在很多平臺都可以發起眾籌，只需要提供真實的身份資訊，病歷，診斷證明等，透過稽核以後就可以發起籌款，既然你們的情況實在是比較困難，那麼能夠籌得一部分是一部分，先維持著老婆的治療吧！

人都有難的時候，希望你不要放棄，也可以去當地民政部門問問，看看是否符合申請大病救助等等這些補助，或者請居委會，鄉政府等發動大家給你一些支援，畢竟這世上還是有很多熱心的好人的！

老婆宮頸癌四年，花了將近，30幾萬，外面也是欠了幾萬塊錢，2018年11份去世了，真的是每個月大幾千，大幾千的花，太累了。

得了這種病，肯定得治，我們同事的媽媽就是這種病，每週透析二次，社保報銷一部分，自己每年也要出個二萬，就這樣活了五年人也走了，醫生說血來的路較多，有些血本來就問題，所以病人也只能活個三五年

難道你老婆透析沒有醫保嗎？現在醫保報銷以後個人負擔也就1000出頭，而且還有可以免費透析的地方。實際上透析的花費並不重，沒有必要在這裡裝可憐。

不管你們分析的多專業，我的建議是身體還好的時候先買一份百萬醫療，又不貴。當然也有人喊幾百塊也貴，那就遇事眾籌去吧。

你說花了多少錢？我也是尿毒症，一年一萬過點，國家補貼除掉，一年也就6000撐死，你真廢物，想忽悠誰？我經常看得尿毒症的去募捐搞水滴籌，說花了多少多少錢，能不能不要騙人，尿毒症屬於重大疾病，可以辦理低保，報銷達到90%，你要點臉

我表弟也是尿毒症，一週透析三次，加上藥錢，每月1000多一點，他說如果不吃藥，基本不花錢，因為納入大病了。