您好，很高興您的提問，做為兩個孩子的寶媽，個人根據自己的經驗，跟您分享一下育兒經驗！據個人的瞭解，做無創可能風險沒那麼大或者沒風險！但是如果做羊水穿刺，會比無創風險大很多的！具體要選擇做哪一個，還是根據你的產檢醫生給您的建議，正常情況下，醫生也會建議風險性比較小的來給您做這方面的檢查！您只要放鬆心態，很多人唐篩高風險，後來也都是做了這方面檢查，才確定寶寶的健康發育的。

你好，如果是唐篩高風險,最好做羊水穿刺，無創dna沒有風險,可是就是不能確定，如果你經濟條件允許,可以做無創。沒事就放心啦。如果還不能排除就再羊水穿刺。大部分是沒有問題的。

你的數值確實挺高的，如果不考慮錢可以先做無創DNA，要是透過就不用再做了。要是沒有透過再做羊穿（畢竟羊穿雖然準確率高可是風險也大能不做還是不做）。如果經濟有點緊張可以選擇直接做羊穿

你好，非常高興為你解答問題，唐篩是唐氏篩查綜合症的簡稱，唐篩是透過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度。

很多孕婦做唐氏篩查檢測，都會出現高風險字樣，出現高風險並不代表胎兒就一定有問題，因為唐篩的準確率只有70%左右，而做無創dna和羊水穿刺的診斷結果比唐氏篩查診斷結果會更準確一些。 無創針對21三體的準確率達99%，羊穿幾乎達100%。

所以說如果唐氏篩查高風險的孕婦，為了防止誤殺無辜的小生命，有必要做無創dna或者是做羊水穿刺。

唐氏篩查高風險再做無創檢測，一部分都是能透過的。唐氏篩查高風險，很多胎兒是沒有問題的，只有少部分胎兒是唐氏兒，畢竟發生唐氏兒的機率不是很高的。

根據你提供的情況，可以直接選擇做羊穿，如果對羊穿心存疑慮，因為只是21三體高風險，也可以先做先無創基因檢測，因為無創DNA檢測21三體的準確率達99%。

如果無創DNA還是高風險，就一定要做羊穿了，說明寶寶發生唐氏兒的機率很高。

至於子宮縱隔與唐氏兒沒有半毛錢關係，就好比你家臥室裡有一段隔牆，孩子已經進去躺下了，但染色體可能有問題，與這個隔牆是沒有關係的，別給自己太大的壓力了！祝福你！

看前邊大家的建議，都是經濟寬裕或者考慮風險小的話，去做無創，實在不行再去做羊穿。大家都忽略了一個問題，就是時間。唐篩-無創-羊穿一路下來得一個多月，孩子在肚子裡一天天生長。如果羊穿不過，那麼準媽媽如果放棄寶寶就要面臨生理和心理上更加倍的痛苦。等待結果的每一個日夜甚至每一分鐘都是煎熬。建議直接羊穿。堅強點，寶寶能感受到媽媽的信心。祝你好運

唐氏篩查高風險，看到這個報告單的時候，很多寶媽的第一反映就是這下完了，寶寶就是21-三體兒了，怎麼辦，怎麼辦？其實碰到這種情況的時候，你不用特別緊張，告訴自己鎮定，讓專業的胎兒醫生來幫你解讀，記住是專業的醫生，而不是一般的產檢醫生。

接下來還是來回答題主的問題，唐氏篩查高風險，該怎麼辦？根據題主提供的圖片21-三體風險值為1：234，提示高風險。但是這個值不是特別大，但是已經屬於高風險了，既然是高風險，一般的醫生會選擇讓你做羊水穿刺，但是作為一個靠譜的產科醫生，不會一味的推薦你去做羊水穿刺，必須結合風險值來判斷具體情況，其實即使21-三體提示高風險，寶寶患21-三體的機率也是很低的，大概也就1-2%，大部分寶寶都是正常的。講了那麼多，都不知道自己在講什麼，有點跑題了。直接給出答案好了。如果沒有其他超聲軟指標異常或者其他風險情況，建議做無創DNA檢查，如果有則建議做羊水穿刺檢查。

對於普通單純的唐氏高風險，其實做無創DNA跟羊水穿刺是有風險值點的，當21-三體風險值為大於約等於1：50時，建議做羊水穿刺，如21-三體風險值為小於1：50或者大於等於1:270，那麼可以選擇無創DNA檢查，畢竟無創DNA的檢出率在99%在那裡。我們家沒有做唐氏篩查，直接做了無創DNA檢查，畢竟在我心目中唐氏篩查太不靠譜了。

對於題主的問題，21-三體在1：234，建議做無創DNA檢查。

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無創DNA只是一個篩查試驗，不能100%排除胎兒的異常，而且對雙胎和嵌合的染色體異常是個盲區，只對21.18.13-三體等疾病的準確率高，必要的時候還是需要進行羊水穿刺的。

羊水穿刺的最佳時間是妊娠18-24周。這時候胎兒小，羊水相對較多，胎兒周圍有較寬的羊水帶，用針穿刺抽取羊水時，不易刺傷胎兒，抽取20毫升羊水，只佔羊水總量的1/20-1/12，不會引起子宮腔驟然變小而流產。

另外這個時期羊水中的活力細胞比例最大，細胞培養成活率高，可供製片、染色，作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。

所以建議還是做羊水穿刺。