感謝邀請回答，新生兒才足底血，檢查先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症的，時效在3天--7天之間，最遲不超過出生後20天，因為如果採血太遲了，就不能早期診斷，不利於孩子的早期治療干預。而疫苗，住院期間該打的已經打過，之後的要滿月後再打也不遲。共你參考。

新生兒足跟血檢查又稱新生兒遺傳代謝篩查，我們一起來了解一下新生兒疾病篩查。

新生兒遺傳代謝病篩查遺傳代謝病又稱遺傳代謝異常或先天代謝缺陷,是因維持機體正常代謝的某種酶、載體蛋白、膜或受體等的編碼基因發生突變,導致其編碼的產物功能發生改變,而出現相應的病理床症狀的一類疾病。

多為單基因遺傳病,包括代謝大分子類疾病,代謝小分子類疾病等。一部分病因由基因遺傳導致,還有一部分是後天基因突變造成,發病期不僅僅是新 生兒,可覆蓋全年齡階段。

目前已發現的超過500種遺傳代謝性疾病常見的臨床症狀有:神經系統異常、代謝性酸中毒和酮症、餵養困難、嚴重嘔吐、腹脹腹瀉、肝臟 大或肝功能不全、特殊氣味、容貌怪異、面板和毛髮異常、耳聾等,多種遺傳代謝性疾病伴有神經系統異常, 在新生兒期發病者可表現為急性腦病,造成痴呆、腦癱,甚至昏迷、死亡等嚴重併發症。

部分疾病透過早期篩查、及時發現疾病並給予早期干預與治療。在新生兒出生72小時後即可留取血,尿標本進行"新生兒遺傳代謝病篩查"。

新生兒疾病篩查新生兒出生後應進行包括苯酮尿症,先天性甲狀腺功能低下等在內的遺傳代謝疾病的篩查,近年來也在全國推廣新生兒聽力篩查,以期在早期發現聽力障礙及時干預避免語言能力受到損害。

目前也逐漸推薦進行發育性髖關節發育不良以及先天性心臟病的早期篩查。部分地區也開展了6磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏症(C6PD)、先天性腎上腺皮質增生症( congenital adrenal hyperplasia, CAH)的篩查。隨著串聯質譜技術發展,現在也有區域將遺傳性代謝疾病篩查的病種擴充套件到幾十種。