唐氏篩查指的是唐氏綜合症產前的篩查，透過化驗孕婦的血液，結合孕婦的年齡、身體狀況等因素來判斷胎兒的健康情況，是否患有先天性的智力不足、畸形、神經系統的疾病等。

我懷二胎的早期唐式篩查是低風險，中期唐式臨界風險

懷孕沒有超過20周可以選擇做無創DNA，無創的準確性達90%，只需要抽孕婦的血就可以，也沒有啥需要注意的，費用因各地的醫療水平不一樣，當然也會有不同，有條件可以在一開始選擇做無創檢測避免不必要的擔心和焦慮影響孕婦的心情。

因為傳統的唐式篩查的資料是透過化驗孕婦的血液，結合孕婦的年齡、身體狀況等因素來判斷胎兒的健康情況，年齡越大風險就越高。

羊水穿刺的準確率高，但也有一定的風險，按現在的醫療條件來說，這個風險可以忽略不計，因為大部分人做羊水穿刺即沒有出現感染也沒有出現流產的情況。當然一定要去正規的醫院檢查，如果當地醫療條件比較差可以選擇市級以上醫院或者省級醫院。

懷孕期間孕婦的容易焦慮，胡思亂想，總會想一些不好的事情

孕期要調整好心態，保持心情愉快

飲食和睡眠規律

如果想要一個健康的寶寶就要打心態放好

如果這些檢查都做了，還是高風險的情況下只能選擇放棄

我相信緣分，對於孩子也一樣的

如果沒有相當的緣分，就可能會出現各種各樣的問題

子女和父母也是一樣的

所以不要太在意這些

平時多出去走走，可以放鬆心情，聽聽音樂，一心向好，就會好的，祝你好運！

我是和你一樣，也是二胎唐篩沒透過，唐篩不準，我做的就是羊穿，沒事的，放心吧，因為做羊穿導致孩子流產的機率微乎其微。

這位寶媽你先不要著急，唐氏篩查的準確率本來就不是很高，它只是篩查的一種手段，並不是最終確診的。而且你家大寶不是非常健康嘛，二寶唐篩沒透過，肯定是某些因素影響到篩查結果了。

其實你的這個事情我也遇到過，我的二胎是相隔了6年才懷的，而且我第一胎沒做過唐氏篩查，在二胎的時候說我高風險，胎兒的智商有問題，當時也是嚇的我幾天吃不下飯。然後我就去做了無創，我不做羊水穿刺，聽著都讓人害怕。總之，從知道唐篩高風險到無創結果出來的這段時間，可以說是這輩子經歷過最難熬的階段。

唐氏篩查是孕中期排畸的一種手段，它是透過抽取孕媽手臂上靜脈血檢測的，然後再結合孕周、年齡、體重、月經週期等進行篩查的。但如果孕媽的月經不規律、體重超重、高齡，那麼都會影響到最終結果的。所以，唐氏篩查的準確率大概只有70%左右。

那麼，唐篩高風險怎麼辦呢？

唐篩高風險的話，孕媽可以先選擇做無創，因為無創的創傷幾乎沒有，它也是抽取手臂靜脈血，而且還不用空腹，準確率達到99%。

但如果孕媽之前有生育過唐氏兒或者家族中有出現過唐氏兒，而且NT檢查結果也是＞3㎜的，那麼就不要做無創了，直接做羊水穿刺，它的準確率是99%以上，檢查的範圍也比較廣。

唐氏篩查主要是針對胎兒染色體疾病的一項檢查，主要是檢查胎兒患唐氏綜合徵的風險係數，另外也檢查18三體綜合徵。

關於唐篩的檢查值，一般風險高、低都有會明確的標註，這裡也不做過多的說明。

唐氏篩查的時間在16周到20周，但據專業人士說16到18周做準確率相對較高。但總體而言，唐氏篩查的準確率僅為70%左右，所以這不能做為一個患病的診斷，如果檢查到有風險，應該進一步做無創DNA或者羊水穿刺。

很多產婦在唐氏篩查這裡都沒有過關，就是因為其準確率較低的原因，但後來寶寶出生都很健康。所以這位孕媽也不要太過擔心，接下來因該接著再做檢查。

無創DNA是目前很安全且準確率較高的一項針對胎兒染色體的檢查，準確率高達97%，基本可以確診。如果對無創DNA還持有懷疑態度，那麼可以做羊水穿刺，這可以達到百分之百的準確率。由於做羊水穿刺有一定的風險，所以一定要去三甲以上的大醫院做，這樣才較有保障。

現在懷二胎，三胎的人很多，但是年齡已經偏大，這樣懷唐氏兒的風險係數就會變大，如果女性在35歲以上，最好在孕前做好各項檢查，並適當延長備孕期，在懷上孩子以後，產檢一項不能少，一胎確定胎兒有問題，那麼要及時終止妊娠。

親看到你就像看到之前的我，你完全不用這麼焦慮，唐篩結果只是一個大概機率，不是確定數值，準確結果最好做羊穿檢測，我也做了，之前也怕也焦慮，但是真正做的時候不疼只需要幾分鐘的時間，沒有風險，所以請不要害怕，更不要過度擔心，一定沒事的。期待你的好訊息

孕期的各種產檢對於孕媽媽而言其實就是一個又一個設定的關卡，有的孕媽媽一整個孕期過五關斬六將，那是相當的順利，而有的孕媽媽卻卡在了某一關上，沒辦法接著打剩下的關卡了，這樣的結果是孕媽媽們最不願意看到的，心裡面的焦慮和無助是掩蓋不住的。

唐氏篩查的簡稱就是唐篩，唐篩是每個孕媽媽在孕期都要做的一項排畸檢查，因為有時候胎寶寶可能沒有身體上的畸形，但是生下來後卻有智力發育方面的問題，唐氏篩查就是篩查的這一類胎寶寶，這一類胎寶寶屬於染色體畸形，比如唐氏綜合症這樣的疾病，這類疾病透過常規的產檢如B超這樣的是不一定看得出來的，所以孕媽媽們就需要做一個唐氏篩查，來看胎寶寶是否有染色體異常（唐氏綜合徵和18-三體綜合徵）的問題。

唐氏篩查沒有過，那麼很可能意味著孕媽媽腹中的寶寶是唐氏兒，唐氏篩查的原理是孕婦血清學檢查的一種，做唐氏篩查的時候需要抽取孕婦的血液，檢測孕婦血液裡面甲胎蛋白、人類絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，再結合孕婦的年齡、體重、孕周等資料判斷出胎寶寶可能患唐氏綜合症的風險，所以說，唐氏篩查其實只是一項風險測評，結果並不是100%準確的。

有研究表明，唐氏篩查的準確率差不多在60%左右，所以並不一定唐篩沒過就是判定胎寶寶有問題的，孕媽媽還需要做進一步的檢查，比如結果更準確的無創DNA檢查、羊水穿刺檢查等，來做一個排除或者確診，所以唐篩沒過的孕媽媽也不要太有心理負擔，配合醫生做進一步的檢查才是最主要的。

現在我們知道了，唐篩沒過，孕媽媽需要做無創DNA或者羊水穿刺檢查，那麼這兩項檢查該怎麼選擇呢？下面我們就來詳細的說一說。

無創DNA檢查主要是針對21-三體綜合症，也就是唐氏綜合症的檢查，除了這個，還可以檢查18-三體綜合症，還有13-三體綜合症，只針對這三種染色體異常，準確率在90%-95%左右，檢查的時候只需要抽孕媽媽的血，對胎兒沒有什麼不好的影響。

而羊水穿刺則是需要抽取孕媽媽的羊水，對羊水裡的胎兒脫落細胞進行檢查，自然檢查的準確率也是比較高的，在99%以上，並且可以檢查胎兒所有的染色體數目和結構，但是缺點是有極少機率的感染和流產的機率。

總之，唐篩沒過，孕媽媽需要做無創DNA或者羊水穿刺，孕媽媽麼可以根據自己的情況進行選擇。

唐篩只是一種檢查，高風險不一定有問題，低風險不一定沒問題，具體還要在複查或者做無創DNA，甚至羊水穿刺。具體的還是到正規醫院，找專科醫生。另外，母親要保持樂觀心態，不要有思想負擔，不要去百度，不要上網查。會影響心情。

我懷孕做唐篩也是高風險，醫生建議做羊水穿刺確診，後來做了羊水穿刺等報告單等了快一個月，結果沒問題.那一個月真的煎熬，好怕醫院打電話

我懷二個寶寶進行唐篩時都是一次過的，但我作為一位寶媽，能夠體會您因為唐篩結果存在高風險時的焦慮。

唐篩是唐氏綜合徵篩查，唐氏綜合症又稱21-三體綜合症、先天愚型綜合徵，是當前較為常見的一種染色體異常引發的疾病，其發病率約為1/800-1/600。唐氏綜合徵目前並沒有相應的根治方法，給患者家庭帶來了沉重的經濟與精神負擔。

為降低唐氏兒的發生率，孕期將會利用唐篩對胎兒進行篩查，主要篩查方法有NT、血清學篩查、絨毛取樣術、無創DNA、羊水穿刺術等等。

看題主的問題描述是篩查結果為1:219，這個是血清學篩查的結果，該結果的陽性切割值為1:270，當結果≥1:270時提示存在高風險，您這個篩查結果為1:219，則對應高風險。

您現在內心焦慮完全能夠理解，但也不要著急，因為唐氏篩查採用血清學篩查方法的準確率並不是100%，準確率只能達到70%左右，所以是存在誤診的情況的。

唐篩出現高風險的下一步則是需要進行無創DNA、羊水穿刺進行進一步的確認。

無創DNA

這種方法非常簡單，對於孕婦而言與血清學檢查是一樣的，就是從孕婦身上抽血，其原因是胎兒細胞會透過胎盤滲透到母血中，雖然孕婦自身的免疫系統會破壞掉這些滲透的胎兒細胞，但母血中仍然會有遊離的胎兒DNA，使得透過抽取孕婦的血液也能夠對胎兒DNA進行檢測。無創DNA的準確率能夠達到99%。

無創DNA 每個地方的價格存在差異，但通常在2000-3000元左右。

羊水穿刺

羊水穿刺則是採用一根細長針穿刺進羊水腔抽取羊水，因為胎兒生活在羊水中，羊水中會有胎兒脫落的細胞，對抽取的胎兒細胞進行培養可進行染色體分析，進而可以發現染色體異常情況，進而可進行唐篩。羊水穿刺的最佳檢測時間是16-24周。

羊水穿刺憑藉目前的醫療技術培養成功率高達 98%，檢測準確率則達到100%。羊水穿刺的費用1000-2000元左右。

看了您問題中的描述，擔心無創DNA的準確率，以及羊水穿刺的風險。其實羊水穿刺的風險還是蠻低的，其風險主要是宮內感染、穿刺時傷到胎兒、流產等。其實在專科醫院，由專業的醫生做，風險還是蠻低，並不需要過於擔心。

如果您擔心羊水穿刺的風險就先做無創DNA，如果您考慮經濟性的話就選擇羊水穿刺，畢竟羊水穿刺費用低於無創DNA，但其準確率可達到100%。