NT，唐篩，現在我們這邊是免費的，我都做過了，NT是透過的,到了中期唐篩高風險，準備去做羊水穿刺，唐氏篩查和無創都是篩查，羊水穿刺是確診的。

懷孕後如何選擇這些檢查專案？主要還是要看自己的身體情況來定。如果家族沒有遺傳病史，夫妻都是健康的。就沒有必要去做風險高的羊水穿刺。

如果是高齡產婦。也可以選擇風險比較低的準確率又高的無創來做。

很多人都知道唐氏篩查是免費的。如果不是高齡產婦，又沒有家族遺傳病史，可以選擇免費的唐氏篩查。

NT的話，我也不知道有沒有意義，個人認為沒有什麼意義。如果有條件的話做一下還是放心一點，這個檢查是可以選擇的，就算nt沒有過，醫生會建議進一步觀察觀，不會確定性的說胎兒有問題。

懷孕後一般的產檢順序應該是懷孕一個多月到兩個月期間去當地醫院建立檔案，做B超，第十一到第十四周之間去做NT。

NT是作為檢查唐氏兒的一種初篩手段，必須做。只能評估寶寶患有唐氏綜合徵的風險，不能確切判斷是否犯病。做完NT後 該做唐篩了。

唐篩也是早期的測試唐氏綜合徵和染色體異常的檢查，但是準確率不是很高，60%～70%左右。建議直接做無創，跳過唐篩。本人唐篩高風險，嚇得特別焦慮。聽醫生建議做無創，就空腹抽一管靜脈血，然後等待兩週，出結果。這個等待過程，超級痛苦。就怕寶寶不健康，有問題。最終結果出來了，是低風險。這裡就建議寶媽了，直接做無創。第一，準確率高，95%～99%。第二，安全，基本對寶寶沒有負面影響。第三，能對寶媽的情緒有所緩解，因為唐篩現在的透過率太低了，身邊孕婦，四個，三個高風險。等待進一步檢查結果的過程真的是太壓抑了。

最後準確率最高的羊水穿刺，準確率高達99%～100%。但是有5%的流產機率。大家懷寶寶的過程本就辛苦，再加上一點情緒波動，還是建議做完NT，做無創。這樣寶媽不用有一點負面情緒。

最後祝你好運，也祝寶寶健健康康，順利透過各種檢查，不讓媽媽揪心。

我懷孕的時候已經36歲了，在這裡我分享一下我排查胎兒異常的經歷。

B超剛查出宮內懷孕就根據醫生的建議去預約NT檢查，因為這個檢查時間需要在懷孕11～13周內，早期NT檢查的準確率更高，大約在80%左右，比中期唐篩要高，主要透過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常。

因為我的年齡已經超過35歲，所以醫生不建議我做唐篩了，說做了肯定是高危的，讓我做無創DNA或者是羊水穿刺，我選擇了做無創DNA,就是透過抽血進行排畸，這個費用略高，大概2000多元，不能進醫保。檢查的護士說如果檢查出來是高危的，就必須做羊水穿刺了。還好我的結果是好的，就沒有做羊水穿刺了。

總之，我覺得NT是一定要做的，如果你是35歲以下的孕婦，先後唐篩，檢查結果顯示高危再做無創，還是高危的話就一定要做羊水穿刺了；如果你是35歲以上的孕婦，就直接選擇做無創，檢查結果不好再做羊水穿刺。畢竟羊水穿刺有一定的流產風險，不到萬不得已還是不要做。

無創和羊穿那是檢查出來有問題的寶寶才要做的，而且做了也有很大機率是沒問題的。至於NT和唐篩這就是正常的產檢專案了，下面我仔細和大家說說產假大概步驟哈，可能不太全。

1、當你的月經沒有按時來，那麼恭喜你啦，很有可能你要當媽媽啦，有備孕的準媽媽可能還沒到經期就會用試紙測出來是否懷孕，很準哦。這時候心急的我們，就要迫不及待的去醫院第一次產檢啦。這個第一部就是確定是否懷孕，各項激素水平是否正常，主要就是孕酮和hcg。

2、確定好孕後我們就要耐心等待兩週左右，然後去醫院檢查寶寶是否有胎心胎芽，如果一切正常那麼就回家安胎吧，這時候大部分準媽媽就要有反應了，噁心嘔吐吃不下飯等，這都是激素影響的不要怕。

3、懷孕3個月後我們即將迎來一次比較重要的檢查，那就是NT，這個檢查能初步篩查寶寶是否是個健康的寶寶。我當時反應較大，沒去做這個，哈哈哈。

4、懷孕4個月後，就要做唐篩了，這是個染色體的篩查，各種染色體有問題的寶寶可能要被淘汰啦，沒問題的繼續闖關。唐篩有問題的也不用就給寶寶判死刑，可以進一步做無創和羊水穿刺，當然有很大機率是沒問題的，加油哦。

5、懷孕接近6個月，有個要喝一大杯糖水的測試，叫糖耐。看看寶媽有沒有妊娠糖尿病，這個病很危險，媽媽們要重視哦。

6、對，五個多月還有一項大檢查四維，這個檢查可以看出來寶寶是不是身體發育健全，有沒有心臟病也可以查出來，希望所有的寶寶都是好的，當時我做這個檢查好緊張的。

7、剩下的檢查就比較隨意了，準媽媽們保持好心情，等待寶寶出生吧。

總結一下，其實好多寶媽可能都沒做過產檢也生下了健康的寶寶，但是現在準媽媽們各種壓力比較大，還是小心謹慎一點，祝所有的媽媽和寶寶平安健康。

懷孕後NT、唐篩、無創、羊穿，孕婦該如何選擇？

篩查唐氏兒的檢測方法雖然有NT、唐篩、無創、羊穿這四種，但是並不意味著孕婦都需要做。

其中孕11-13周是NT彩超，早唐檢查是9-13周，中唐檢查是15-20周，無創DNA是12-26周，羊水穿刺是18-24周，每種檢測手段都對應不同的孕周。

NT、唐篩、無創、羊穿的區別

唐篩和NT彩超價格實惠，價格是200-300元不等，NT彩超對胎兒的配合度要求比較高。

NT彩超或唐篩的準確率在70-80%，無創DNA的準確率在60-99%，羊水穿刺的準確率在99%。但是羊水穿刺和無創DNA的價格在2000-2500元，各地略有不同。

孕婦該如何選擇合適的篩查唐氏兒的方式？

如果孕婦不是高危孕婦，那麼可以先做NT彩超或唐篩。如果結果提示是高風險，媽媽可以選擇做無創DNA或者是羊水穿刺。

如果孕婦是35歲以上的高齡產婦，或者是曾經生育過唐氏兒，那麼就不需要做唐篩或NT彩超，可以直接做無創DNA或者是羊水穿刺。

如果孕婦有以下情況，那麼是不適合做無創DNA，只能做羊水穿刺。

1.孕婦染色體異常或者是生育過染色體缺陷的胎兒。

2.三胞胎或多胞胎。

3.孕婦過度肥胖，孕婦血液的DNA含量會影響檢測。

5.胎兒的NT增厚超過3毫米，胎兒腦室增寬大於10毫米，提示胎兒發育異常，這兩類疾病不在無創DNA的檢測範圍。

4.孕婦有被輸血的經歷或者是患過惡性腫瘤，殘留的DNA會影響檢測結果。

6.胎盤前置，凝血功能異常的孕婦，或者是有流產徵兆的孕婦。

NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，只不過時間早晚和順序不同。咱們一個個來分析：

NT：

1，單做NT這個B超是不建議的，需要配合血清指標一起來做，也就是早期唐篩。

2，檢查時間：孕11～13周+6，過了14周胎兒頸後透明帶就會消失，被淋巴組織吸收。所以最晚不能晚於13周+6。

3，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。

4，檢出率：80％左右，比中期唐篩要高。

5，檢查專案：主要透過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常或先天性心臟病等畸形。

6，孕媽是否需要檢查？必檢專案。

唐篩：

1，檢查時間：孕15～20周+6

2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。

3，檢出率：50%～60%左右

4，檢查專案：和早期唐篩一樣，主要包括21三體和18三體，以及開放性神經管畸形。

5，檢查費用：比較低，有的地區還是免費的。

6，孕媽是否需要檢查？如果早期唐篩高風險，直接跳過；如果孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，也可以直接跳過，不需要做。

無創：

1，檢查時間：孕12～26周都可以。

2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。

3，檢出率：達到99%，有1％的漏檢率。

4，檢查專案：21三體，18三體，13三體。

5，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐低風險直接跳過，孕婦預產期年齡滿35週歲以上，也可以跳過不做。

羊穿：

1，檢查時間：孕16～22周+6

2，技術種類：屬於診斷技術。

3，檢出率：100％，是最靠譜的檢查手段。

4，檢測專案：能夠檢測所有染色體數目和結構性異常，是排查唐氏綜合徵的金標準。

5，風險：有創，有3‰的流產或感染風險。

6，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐、無創都是高風險，或者孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，這是推薦的必做選項。

祝孕媽：順利透過每一項產檢！

不當孕婦還不知道這麼多名詞，懷孕後懂的真的越來越多了。這幾個應該怎麼選擇，我們先看看幾個的區別圖。

關於NT和唐篩

這兩個都是必須做的，如果是高齡產婦，NT過後要做無創，唐篩一般是高危，不如直接無創省了一個步驟。

關於無創和羊穿

無創是唐篩高危後的選擇，而羊水穿刺是無創高風險後的唯一途徑。值得注意的是，無論前幾個哪個檢查高危，都建議羊穿，羊穿是產前診斷手段，其他都是篩查，並不能表示最後結果。

該怎麼選擇呢？

在孕早期，要NT篩查配合血清檢查稱為早唐篩查，這個結果如果提示高危，除了留意後面的檢查以外，最好做無創或羊水穿刺確診。

總之，孕期每個檢查都很重要，沒有相互替代的必要性，按照醫生建議做好每次檢查，才能讓孕周順利推進。

懷孕以後要做的產檢專案確實是挺多的，寶媽只要配合醫生，按照醫生要求該做什麼就做什麼，不要自己覺得有必要做的才做，沒必要做的就不做。

至於說懷孕後NT、唐篩、無創、羊穿，該如何選擇，我簡單的跟你說下吧。

NT是早期唐篩，在11-14周之間做的。這個是透過B超來檢查的，有的醫院做，有的醫院不做的。如果醫生有要求做，那就必須做。

唐氏篩查是在孕14-20周之間必須做的一個專案，主要是透過抽血來分析胎兒是否患有唐氏綜合症。這個專案雖然準確率不是百分百，但國家還是很重視的，很多地區已經實行免費的了，檢查結果以高風險和低風險來區分。無創是一種準確率比較高的複查專案，主要針對唐氏篩查高風險的準媽媽，只要是唐篩高風險或者高齡產婦都可以選擇無創。但是，這個專案的費用比較高，很多地方都需要自費檢查。羊穿是孕16-22周之間做的，針對唐篩高風險、高齡產婦、無創高風險的一種確診專案，檢測率高達百分百。但是羊膜穿刺屬於診斷技術，需要從孕媽身體抽取羊水，所以存在一定的風險。

這個需要根據孕婦的具體情況而定。

首先，NT、唐篩、無創、羊穿之所以會經常被放在一起說，是因為它們都可以用來篩查唐氏綜合徵。

唐氏綜合徵

唐氏綜合徵是一種常見的染色體病，它還有另外一個名字，叫21-三體綜合徵。患病的孩子由於第21號染色體由正常的2條變為了3條，導致產生一系列先天畸形，比如：智力障礙、先天性心臟病、消化道畸形等。由於目前唐氏綜合徵還沒有有效的治療手段，所以只能透過產前篩查方式，以減少患兒的出生。

下面聊一聊這幾種檢查的區別

NT值是指胎兒頸部透明帶的厚度，一般在懷孕11-13周進行，NT增厚意味著胎兒存在75%的可能性是21-三體綜合徵。由於NT測定的技術及裝置要求較高，以及受檢測人員的主觀因素影響較大，NT檢測的結果會存在誤差。

唐篩是透過抽取孕媽的血清，檢測裡面的有關蛋白質、激素等物質的含量，來預測胎兒畸形的風險。它又可以分為孕早期唐氏篩查和孕中期唐氏篩查。

早唐篩查一般在懷孕11-13周進行，需結合血清化驗的結果和NT值來做判斷。

中唐篩查一般在懷孕14-20周進行，主要憑血清化驗的結果來給出判斷。

由於不同醫院的檢查方案不同，具體的檢查專案，可能會不一樣。所以，如果你看到自己的檢查單和其他孕媽曬的檢查單不一樣，也不用太緊張，這是正常的。

無創DNA，是透過抽取孕婦的血液，檢測孕婦血液中的微量胎兒DNA，來判斷胎兒是否患有染色體疾病。

無創DNA的特點是：1、準確性高，對唐氏綜合徵的檢出率基本可以達到99%。2、費用高，一般都在2000元以上。

萌新奶爸劃重點：NT、唐篩、無創都屬於篩查手段。

所謂篩查，就是說它的結果只能是高風險或者低風險，而不是確診。就算是無創低風險，也只能是說胎兒患病的風險很小，小於1%，但絕不是說就肯定不會患病。這方面的慘痛教訓很多，就不一一列舉了。

染色體病檢查的“金標準”：羊穿

羊穿，即羊水穿刺，是指醫生在B超的引導下，將穿刺針插入子宮內抽取羊水來進行檢查。羊穿檢測的是羊水中從胎兒身上脫落的細胞的染色體。因為是直接對胎兒的染色體進行檢查，可以直觀地檢查到染色體的形態、數目，對染色體病給出明確診斷，是目前認為的胎兒染色體病檢查的“金標準”。

可能很多準媽媽一聽說要把針插進子宮會感到很害怕，其實羊穿也沒有那麼恐怖。萌新奶爸家的寶媽就做過羊穿，親身經歷告訴我並不痛，也沒那麼嚇人。不過，在規範化操作下，做羊穿也存在0.5%以下的流產風險。

可是，如果該做檢查的，還是要做，不然生下不健康的寶寶不是更糟糕嗎？

簡單總結一下

準確率：羊穿>無創>唐篩

風險：羊穿>唐篩=無創。

一般情況下，遵循醫生的意見安排檢查就可以了，如果前面幾項篩查風險很高，最終也只有羊穿才能“確定診斷”。

NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，只不過時間早晚和順序不同。咱們一個個來分析：

NT

1.單做NT這個B超是不建議的，需要配合血清指標一起來做，也就是早期唐篩。

2.檢查時間：孕11～13周+6，過了14周胎兒頸後透明帶就會消失，被淋巴組織吸收。所以最晚不能晚於13周+6。

3.技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。

4.檢出率：80％左右，比中期唐篩要高。

5.檢查專案：主要透過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常或先天性心臟病等畸形。

6.孕媽是否需要檢查？必檢專案。

唐篩

1.檢查時間：孕15～20周+6。

2.技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。

3.檢出率：50%～60%左右。

4.檢查專案：和早期唐篩一樣，主要包括21三體和18三體，以及開放性神經管畸形。

5.檢查費用：比較低，有的地區還是免費的。

6.孕媽是否需要檢查？如果早期唐篩高風險，直接跳過；如果孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，也可以直接跳過，不需要做。

無創

1.檢查時間：孕12～26周都可以。

2.技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。

3.檢出率：達到99%，有1％的漏檢率。

4.檢查專案：21三體，18三體，13三體。

5.孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐低風險直接跳過，孕婦預產期年齡滿35週歲以上，也可以跳過不做。

羊穿

1.檢查時間：孕16～22周+6

2.技術種類：屬於診斷技術。

3.檢出率：100％，是最靠譜的檢查手段。

4.檢測專案：能夠檢測所有染色體數目和結構性異常，是排查唐氏綜合徵的金標準。

5.風險：有創，有3‰的流產或感染風險。

6.孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐、無創都是高風險，或者孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，這是推薦的必做選項。

　　NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，只不過時間早晚和順序不同。單做NT這個B超是不建議的，需要配合血清指標一起來做，也就是早期唐篩。檢查時間：孕11～13周+6，過了14周胎兒頸後透明帶就會消失，被淋巴組織吸收。所以最晚不能晚於13周+6。技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。檢出率：80％左右，比中期唐篩要高。檢查專案：主要透過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常或先天性心臟病等畸形。

　　如果孕婦不是高危孕婦，那麼可以先做NT彩超或唐篩。如果結果提示是高風險，媽媽可以選擇做無創DNA或者是羊水穿刺。如果孕婦是35歲以上的高齡產婦，或者是曾經生育過唐氏兒，那麼就不需要做唐篩或NT彩超，可以直接做無創DNA或者是羊水穿刺。孕婦有被輸血的經歷或者是患過惡性腫瘤，殘留的DNA會影響檢測結果。胎盤前置，凝血功能異常的孕婦，或者是有流產徵兆的孕婦。

　　懷孕4個月後，就要做唐篩了，這是個染色體的篩查，各種染色體有問題的寶寶可能要被淘汰啦，沒問題的繼續闖關。唐篩有問題的也不用就給寶寶判死刑，可以進一步做無創和羊水穿刺，當然有很大機率是沒問題的。

等寶寶再大一些三歲之後就可以培養他學習的興趣啦，我兒子也是這個時候開始認的字，一開始用了各種方法培養她的興趣，沒想到最有效的還是用Apipi，不要擔心手機對眼睛不好，裡面能設定學習時間，培養用眼習慣。你百度搜索【貓小帥學漢字】、挺不錯的，我兒子用了1年多了，認字比其他小朋友多。他特別喜歡，還經常要給本寶媽講故事，暖心。

NT檢查，就是對胎兒進行項後透明層的掃描。

透過超聲波來評估你的發育中的胎兒患唐氏綜合症和其他染色體異常以及主要先天性心臟病的風險。

（NT檢查一般在孕12周的時候進行。）

唐篩、無創、羊穿

首先，不是高危、不是高齡，不建議進行羊水穿刺，首選唐篩或是無創，下面我們就來為您對比一下唐篩和無創。

價格：

唐篩一兩百左右、無創DNA在2000~3000

精準度：

相比較之下，無創DNA的精準度會高很多，所以在意的準媽媽推薦做無創檢查。

（唐篩建議在16~18周時檢查，無創在12~24周檢查，羊穿建議在16~24周檢查）

我整個孕期是在安娜貝兒產檢的，當時檢查一直也沒有什麼事，我就去市婦產做的唐篩檢查，不是高危，所以也沒有什麼事。

女性在懷孕之後，自然少不了要做各項產檢，而不同的產檢專案做的時間點也有所不同。

01.NT檢查。

這項檢查一般在懷孕12周的時候可以做，而且也是孕媽所必須做的產檢專案，它主要是檢查胎寶的頸部透明帶厚度，從而來鑑定胎寶寶發育的正不正常，一般如果厚度在2.5以內，則是正常的，如果超過了2.5，則懷疑胎寶有發育畸形的可能，這個時候就需要做進一步的檢查了。

這裡溫馨提醒一下，做NT的時候是不需要空腹的，所以孕媽可以放心吃完飯後再做檢查。　　

02.唐篩。

唐篩分為早唐和中唐，是檢查胎寶有沒有患有唐氏綜合症的可能，即常說的13號、18號以及21號染色體異常。

早唐的時間點一般在13周加6天之前做，孕媽們可以在做NT檢查的時候，連同早唐一起做了，免得來回跑。

中唐的時間點一般在15到20周左右做，有些孕媽不知道做中唐的時候需不需要空腹，其實這個影響不大，只能說如果是空腹檢查的話，準確性會更高一點。那麼早唐和中唐是不是一定需要做？下面第三個會說到。

03.無創DNA。

無創DNA同樣是檢查胎寶有沒有發生畸形和染色體異常的情況，它的準備率比唐篩更高一些，那麼孕媽是不是一定要做無創呢？其實不一定。

如果孕媽在做NT時，NT值超過2.5，則建議要進一步做無創鑑定一下，如果NT值在2.5以內，則下一步就是做早唐。

而早唐的結果如果顯示是低風險，下一步就應該做中唐了，如果中唐的結果還是低風險，那麼就不用做無創了。

可如果孕媽早唐的結果是高風險或者臨界風險，那麼就不用做中唐了，因為那是浪費錢，這個時候孕媽可以直接去做無創。

如果是早唐低風險，中唐高風險或者臨界風險的話，孕媽同樣需要做無創，進一步鑑定胎寶的發育情況。

04.羊穿。

羊穿即羊水穿刺，在超聲波的監控之下，用一根長長的針管刺入孕媽體內，從孕囊中抽出一小點羊水來做檢查，這種方法的準備率達到了99%以上，不過它有一定的風險性，畢竟那麼長一根針管扎進胎寶所生活的地方，如果操作不當，很容易傷到寶寶。

那麼什麼情況下孕媽要做羊水穿刺呢？只有在做完無創後，結果顯示依然為高風險，這個時候孕媽就要選擇進一步做羊水穿刺了。

綜上所述，產檢時的這些專案並不是一定需要做，只有在結果顯示為高風險時，才需要進一步做檢查，為了胎寶的健康，孕媽們應該保持好心情，按時產檢。

這幾種檢查經常會被放在一起說，是因為它們都可以用來篩查唐氏綜合徵。

NT主要透過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常或先天性心臟病等畸形，可以透過B超來進行檢查。

唐篩是透過抽取孕媽的血清，檢測裡面的有關蛋白質、激素等物質的含量，來預測胎兒畸形的風險。它又可以分為孕早期唐氏篩查和孕中期唐氏篩查。

早唐篩查一般在懷孕11-13+6周進行，需結合血清化驗的結果和NT值來做判斷。

中唐篩查一般在懷孕15-20+6周進行，主要憑血清化驗的結果來給出判斷。

無創，也就是無創DNA檢查，是一種近幾年才興起的新技術，透過抽取孕婦的血液，檢測孕婦血液中的微量胎兒DNA，來判斷胎兒是否患有染色體疾病。它最大的好處就是安全、方便，而且準確率高，但是比較貴，因此不作為常規篩查所用。

羊穿也就是羊水穿刺，是指醫生在B超的引導下，將穿刺針插入子宮內抽取羊水來進行檢查。

羊穿檢測的是羊水中從胎兒身上脫落的細胞的染色體。因為是直接對胎兒的染色體進行檢查，可以直觀地檢查到染色體的形態、數目，對染色體病給出明確診斷，是目前認為的胎兒染色體病檢查的“金標準”。

檢查的準確率：羊穿>無創>唐篩；風險：羊穿>唐篩、無創。

無論是唐篩還是無創，檢查結果都只是個機率。只有羊水穿刺才是“確定診斷”。