ADE是antibody-dependent enhancement的英文縮寫，中文翻譯為“抗體依賴的增強作用”。

第一種ADE效應是如果你得了A型新冠痊癒了，體內有了A型抗體，不要以為可以同樣抵抗B型病毒。體內的A型抗體反而可以增強B型病毒的毒性，讓B型病毒繞過你的免疫系統直接攻擊你，這種效應會導致病毒致死力增加幾十倍甚至幾百倍。

另一種ADE效應是患者之前被同一種新冠病毒感染過，產生了抗體，遇到發生變異的同源新冠病毒時，免疫系統派出了之前的抗體，但是由於病毒基因變異了，所以之前產生的抗體失效，等於人體不設防，於是後果比沒有抗體的人嚴重的多。因為沒有抗體的人免疫系統會正常工作而不是被無效抗體欺騙了。

總而言之，ADE效應是導致基因變異後的同源新冠病毒在有原始抗體的患者身上產生百倍以上毒性的原因。在最近一段時間裡，美國紐約州感染新冠病毒的民眾，已經大量出現疑似ADE效應。

當然了，新冠病毒大量出現變種，對於美國的新冠病毒疫苗的研發，也提出了新的考驗，原因還是與免疫學ADE效應有關，一種疫苗只能針對一種病毒，而出現新的病毒變種之後，專家們就需要研究新的病毒疫苗來加以應對，否則舊有疫苗可能會增強變種病毒的致病性。

不能。病毒一般進化趨於溫和。這是因為自然界篩選病毒，篩選的是致病性差的（致病強的會優先被治療而消滅），冠狀病毒中，造成感染的病毒會伴隨著個體的治療和康復或者死亡而被消滅掉，但是致病性弱的，比如說導致無症狀感染者的病毒，則會被保留下去。

病毒本身無所謂好壞，只是對人有沒有用而已。

人類6000年文明史，不知經歷了多少次大的流行疾病的危害。殘忍的說，每次瘟疫的爆發，都是一次優勝劣汰。

這次的新冠狀病毒危害之大，不久之後就會顯現。國外透過慢慢治療，既保證社會正常運轉，同時也對重症患者進行積極治療。輕症患者自行居家隔離，絕大多數都會自動痊癒，一少部分轉重，再到醫院接受治療，其他人繼續工作。

中國是短期的休克療法。透過社會停止運轉兩個月的代價進行快速治療，然後慢慢恢復社會運轉。

現在難說哪種方法更好，中國國內短期內幾乎消滅感染，但是長期受到國外輸入的困擾。國外雖然一直都有，甚至還在增加，但是隻要醫療體系強大，國家經濟不崩潰，抗過去了，就再也不用擔心這個病毒了。

大家還是好好工作吧

中國科學院上海巴斯德研究所、中科院生物安全大科學中心上海分部崔傑研究組成員魏小曼、李祥等根據目前發表的新型冠狀病毒（2019-nCoV）分析結果及公共資料庫裡上傳的基因組比對結果，進行綜合分析，推測出此次暴發的新型冠狀病毒的早期進化機制，為新型冠狀病毒感染肺炎疫情防控提供科學依據。研究成果以觀點形式於2020年1月29日線上發表在《國家科學評論》（National Science Review）。

2019-nCoV不同於以往任何一種已知的HCoV-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1和MERS-CoV等六種能夠感染人類的冠狀病毒，屬於第七種能夠感染人類的冠狀病毒，並且能引起肺炎。對2019-nCoV進行基因組學分析，結果顯示其與SARS、MERS病毒皆有較大的區別，基因組差異度分別21%和50%。儘管同屬於Beta冠狀病毒，2019-nCoV與SARS、MERS冠狀病毒卻並不相同，可以認為是SARS冠狀病毒的遠親，而絕非SARS冠狀病毒的變種或SARS復燃。

研究指出，在冠狀病毒和宿主長期共存的情況下，病毒通常會因為宿主限制而在同一物種例如蝙蝠中流行，但是少數情況下，不同病毒透過感染同一宿主細胞後會發生重組，從而產生一系列遺傳物質不同的重組體，這些新重組的病毒中有些具備感染新宿主（其它動物或者人類）的能力。從現有資料來看，新型冠狀病毒在早期進化中顯示較弱的感染力，也可在人與人之間傳播，但傳播能力不容忽視。系統發育分析顯示病毒缺少拓撲結構，聚類不明顯。但是針對2019-nCoV的分析發現在不同的蛋白上至少有17個位點涉及氨基酸的改變，而其中幾種突變在一起廣東家庭聚集性病例中比較常見。這表明，病毒在發生人與人之間傳播後開始產生突變。

至於病毒有沒有發生適應性進化，目前還無法定論，需要更多的病毒基因組分析及後續針對突變位點的功能實驗驗證。研究人員未來將集中分析病毒在自然界及人群中的進化模式，闡明2019-nCoV的起源及與中間宿主作用的進化機制。研究人員同時呼籲，嚴密監控病毒的突變、進化及傳播，這對指導疫情的控制十分必要

從底層來講，基因的本能就是為了更好的繁衍，這就像普通的感冒一樣，基本上每個人都會被感染，但是致死率並不高，它的基因表達就能更好的延續下去。