很高興回答這個問題。在做大排畸之後查出胎兒有多囊性腎發育不良的情況，建議你最好及早去做引產手術，這樣如果你堅持生下孩子的話，孩子的身體會特別的不好，而且對你們整個家庭也是會有很大的影響的，所以最好及時去做引產，而且懷孕時間越短做引產時對你的身體傷害會越小。

可以要只要不增長，沒有其他併發症，是可以要的，我寶就是左腎多囊性發育不良，現在三歲多了，活潑可愛，要有信心哦

堅決不要！

孩子是我們的未來，所以寶寶一定要健康的！

準備要寶寶，建議首先作優生優育檢查

優生優育是在時間上來談的，包括年齡、物質接觸、時間準備。首先，一般年齡要求一個最佳的年齡，18-34歲為最佳年齡段；第二，要有心理準備，準備要生小孩了，各個方面都做好充足的準備；第三要儘量避免接觸一些有害的物質，如放射線的接觸。在孕前3個月可適當補充一點葉酸，直到懷孕12周左右。在食物上無特別注意或增加營養的地方。如曾分娩過神經管畸形兒的婦女，可能建議孕前補充一些葉酸片。

怎麼對待多囊腎胎兒？

從優生優育的角度來講，是不建議保留的，單側多囊腎，另一側也會受到感染，需要積極治療，治療期間會應用大量的藥物，對胎兒是有影響的。

胎兒多囊腎多為常染色體，隱性遺傳性多囊腎病，這是一種腎和膽道的遺傳性畸形綜合症。胎兒多囊腎患者，通常在出生後數小時內死亡，主要死亡原因為呼吸功能不全。隨後腎功能及進行性下降，就是有幸進入青春期，或成人但往往腎衰竭。

擁有一個孩子，可以讓心中充滿愛，滋潤心靈。目睹一個生命的成長，可以帶給你許多感悟和驚喜。但首先要健康！

多囊腎是一種常見的先天性遺傳性腎臟性疾病，主要表現為雙側腎臟出現多個大小不一的囊腫，囊腫進行性增大，最終破壞腎臟結構和功能，導致終末期腎衰竭。

不過這個病的遺傳方式有兩種，一種是常染色體顯性遺傳多囊腎病（稱為ADPKD），一種是常染色體隱性遺傳多囊腎病（稱為ARPKD）。

ARPKD，非常罕見，並且通常在生命早期具有致死性，這種情況的體徵和症狀通常在出生時或嬰兒早期就很明顯，多數早年夭折，病死率很高。

多囊腎疾病的常見併發症包括高血壓、背部或側面疼痛、血尿、尿路反覆感染、腎結石和心臟瓣膜異常，動脈瘤的風險增加。

ADPKD，20歲以前一般不易發現，15～24歲中58%出現於的肝囊腫、25～34歲患者中85%，35～46歲患者94%的。大約8%的ADPKD患者會發生無症狀胰腺囊腫，約40%的ADPKD患者伴精囊囊腫。

怎麼區分呢？透過基因檢測是可以區分的，ADPKD致病基因有3個，PKD1、PKD2、PKD3。PKD1佔致病基因的85%～90%，PDK2佔致病基因的10%～15%，PKD3約佔致病基因的1%。

ARPKD：PKHD1是目前所知ARPKD的唯一致病基因。

也就是說如果是ARPKD的話是部建議留的，ADPKD雖然發病比較晚，但危害也不少，如果要保留的話需要有充分的思想準備。

多囊性腎發育不良如果是單側預後較好，發生在雙側預後差，所以，如果是單側，並且沒有合併其他畸形，可以繼續妊娠，如果是雙側或者單側合併其他畸形建議引產。

可分為四種情形：

解釋一下：

常染色體隱性遺傳：夫妻雙方必須都是致病基因的攜帶者，寶寶才有可能患病，所以近親婚配風險高；

常染色體顯性遺傳：夫妻雙方必須有一方是患病者，寶寶才有可能患病，當然也可能不患病。

溫馨提示：

夫妻雙方之一有多囊腎，孕期應進行胎兒染色體檢查；

單側多囊性發育不良腎有約40%合併對側腎臟畸形，可見於染色體異常（13-三體、18-三體等），故也應進行胎兒染色體檢查；

多數多囊腎出生後都需要治療，是否引產要根據疾病型別、病情嚴重程度、家庭經濟狀況來綜合決定。

你好，很高興回答你的問題。 我的姐姐也是同樣的情況，她留下了寶寶，現在三歲了很健康。 首先，要不要留下寶寶，是要你和你愛人共同決定的。我姐姐很幸運，姐夫非常愛她。他們這個寶Bora之不易，是珍貴兒。期間各種醫院沒少跑，後來有專家提示寶寶一週歲以後建議切除患腎，避免患腎的癌變風險以及腎性高血壓。是微創手術，創口只有5mm。而且只要保證側腎沒有問題，定期複檢，對以後的生活沒有太大的影響，所以留下來了。侄女生下來後一直很健康，和普通寶寶沒有任何的區別。很幸運，沒有因為一個小小的缺陷就被剝奪生命。

題主家人若支援，不妨做完羊水穿刺，再去決定這個寶寶的去和留。給寶寶一個機會，也給自己一個機會，不要留遺憾。