人造病毒在技術上是可以實現的，其實病毒離開宿主就是一種化學物質，沒有自己的酶系統，要藉助宿主進行擴增，為什會有人類這種複雜的生命形式，又有病毒這種簡單的生命，這就是大自然的神奇之處。每種生命形式其實都是一個生化反應的工廠。在能量的驅動下週而復始的執行，直到能量耗盡，或失去動力來源。而病毒這種生物形態在地球存在之初或許就已存在，它以最簡約高效的形式與宿主共生，並透過自身的適應性變異不斷適應新環境。

為什麼人造病毒在技術上可行？因為其結構很簡單。核酸序列簡單，很容易獲得全長序列資訊，核酸序列合成也不是問題。透過基因編輯技術也很容易實現對其保守序列，功能序列的改造。所謂的創造病毒就是人為的模擬病毒的自然變異過程，按照人類的設計改造出某種新型病毒。

當然，世界上很多國家都在開展病毒的研究，美國的一些研究機構正在做病毒的改造和創造新的病毒，但因為病毒的高危性對研究的環境安全性要求很高，所以不是所有機構都能開展，而且為了人類的安全，世界各國對相關研究都有嚴格的管控。

總之，對病毒的研究要有底線，要以治病救人為目的，那些以科研為幌子開展生物武器研究的，其反人類的目的恐怕會讓其自食其果。

病毒的基體是蛋白質，蛋白質能達到生命體必須複雜三級以上蛋白質（見醫學生物無機化合物一書）目前人工只能製造最簡單一級牛胰島素（蛋白質），所以要從甲烷開始製造複雜的三級蛋白質還未聽說有，請科班的醫科或生物專業高才來說說吧。

可以，早在二戰作為殺傷性巨大的生化武器，病毒就已經被大範圍實驗並用於戰場了，人類的終結者肯定不會是其它原因，最終會被人類自己終結

從二戰時期日本七三一部隊研究病毒到現在七十多年的發展，以美國為首的生化武器研究所的研究例項和現代科技來說，是絕對可以製造出病毒的

可以，當然可以，以前在日本侵略中華時期，他們就曾經使用人工病毒，當時他們發起來臭名昭著的細菌戰，在他們眼中這是生物武器，但在道德層面，是要受到譴責的。細菌戰是人間極罪，在抗日戰爭中，日本發明的細菌武器汙染中國20多個省市的土地，造成不少於100萬人的死亡。

拋開歷史，我們說說新冠，新冠肯定不是人類自己製造出來的病毒，理由如下：

1、如果病毒被編輯過，那麼一定會留下核酸傳染的痕跡。

2、病毒傳播需要從蝙蝠傳到非人的動物，再在非人動物和人之間傳播，會經歷多個免疫系統，留下痕跡。

3、馬來西亞進口的穿山甲被懷疑很可能是中間宿主。

4、尋找與人類ACE-2受體類似的可能動物中間宿主，比如雪貂之類。

5、盲目尋找兇手，不是解決問題的辦法。

對於新冠，科學家還需要夜以繼日的用科學知識進行分析和檢測，才能儘快破譯出病毒密碼。

世界上第一個人工病毒是由克雷格·文特爾領導的研究小組在2003年底合成的，他也負責人類的第一次測序基因組。這種病毒是一種Phi-X174噬菌體(食細菌)，其基因組有5000個鹼基對，或核苷酸。相比之下，人類基因組大約有30億個鹼基對。

這脊髓灰質炎有7500個鹼基對的病毒也是從零開始合成的。合成Phi-X174病毒是一項快速的任務——用現代技術，只需要兩週時間。合成其他病毒花了幾個月的時間。

該過程從合成寡核苷酸開始，寡核苷酸是小長度的核苷酸(脫氧核糖核酸或者核糖核酸)每個具有大約20個或更少的鹼基對。因為生物學家已經合成寡核苷酸很多年了，所以存在能夠自動製造它們的DNA合成機器。為Phi-X174病毒設計寡核苷酸只花了大約8個小時，然後是4天的合成過程。

下一步是透過凝膠電泳純化寡核苷酸。純化的寡核苷酸然後用特殊的化學物質標記，並在一個被稱為五氯苯甲醚。

經過35到70個週期後，由人工寡核苷酸組成的完整染色體已經合成。使用聚合酶鏈反應(聚合酶鏈式反應)，許多複製的原始染色體然後被創造，其中最好的是選擇使用另一個迴圈的凝膠純化。這些核苷酸鏈隨後從它們的線性染色體形式被環化，變得具有傳染性。

傳染性染色體(病毒)然後被移植到瓊脂含有可供消費的細菌的盤子。一天之內，已經可以發現病毒活動和自我複製的痕跡，表明合成是成功的。

謝謝提問，這是一個很好的問題，但在回答以前我想先澄清一下製造和改造的區別，以免產生誤會。如果提問者對製造的理解是完全像造物主那樣製造病毒，也不是不可能，但其過程可能就是漫無目的，隨機產生了，就像我們在一個熔爐里加入病毒可能需要的一些條件，如果能夠隨機組裝成有活性的病毒粒子就算成功了。但是如果提問者對製造的理解是對病毒的改造，包括基因替換等等，那在實驗室水平上已經是相當成熟了，而且比較特異與精準，精準到一個鹼基。已經有很多的病毒如流感病毒可以按照人們的設計去改造，但是也並不是可以隨意的改造，有可能我們設計的一些改造不能重組成有病毒活性的病毒粒子，因此就算是對病毒的改造也要遵循一定的原則。

但就從改造目的而言，有可能是為了改變病毒的致病性、保留病毒的免疫原性、替換病毒的關鍵氨基酸位點等等，這些都是可行的，而且病毒的改造是否完成也可以透過基因測序驗證，改造完病毒的特性也可以透過細胞內或動物體內的相關試驗來完成。

但是病毒的改造僅僅在實驗室水平很成熟，同時需要我們格外注意實驗室改造病毒的洩露問題，如果改造出的強致病性病毒洩露，會對人類的生命健康安全造成很嚴重的威脅，科學研究的目的應該是服務於人類而不是傷害。

首先，必須肯定地說，儘管病毒帶給人類許多的危害，如近來為人們熟知的新型冠狀病毒性肺炎，既往死亡率達100%的狂犬病等都和病毒感染關係密切。但人類也可以利用病毒為人類造福。例如，透過分離病毒製備抗體以預防和治療此類病毒的感染。利用病毒寄生於宿主細胞才能複製的特點，將特異性的病毒植入惡性腫瘤細胞內，透過病毒的複製消滅癌細胞。

作為一個腫瘤醫生，一直比較關注利用病毒進行腫瘤治療的研究。目前，溶瘤病毒的研究就是一項具有良好前景的專案。應該說溶瘤病毒在自然界中是不存在的，它主要透過在自然界中存在的一些致病力較弱的病毒進行基因改造製成特殊的溶瘤病毒，它的特點就是可以選擇性地感染惡性腫瘤細胞，在利用其在惡性腫瘤細胞內大量複製的特性消滅腫瘤細胞。

寫到這裡，相信一定會有讀者擔心，假如使用病毒基因編輯技術能不能用於生物武器的研究。我的觀點是，這是一種反人類的行為，除了戰爭狂人，沒有人敢這麼做。

除此之外，病毒武器還存在一個實施困難的障礙。因為病毒的傳播必須透過呼吸、消化和接觸才能傳播。相信敵對方也不可能輕易讓你使用病毒武器。除此之外，對於病毒武器還有一個嚴格管理的問題，因為一不小心病毒洩露自身反受害。因此，個人認為至少在短時間內病毒武器的使用是不現實的。

可以的，無論從理論上還是實踐上來說，人類都已經有能力實現，但說是改造病毒可能更合適一些，因為人類往往是利用現有的病毒來進行改造的，而不是從無到有的製造出來的

相信人類不可能憑空製造出來一種病毒生物，但一定可以在自然進化的病毒基礎上，利用生物工程，基因編輯技術進行人工改造，雜交，有選擇性，目的性，嵌合成新的生物病毒。