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1 # 米樂的開心成長
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2 # 小為的生活日記
出生缺陷是指嬰兒出生前發生的身體結構、功能或代謝異常,是導致早期流產、死胎、嬰幼兒死亡和先天殘疾的主要原因。出生缺陷病種多,病因複雜,目前已知的出生缺陷超過8000種,基因突變等遺傳因素和環境因素均可導致出生缺陷發生。據估算,中國出生缺陷總髮生率約5.6%。出生缺陷嚴重影響兒童的生存和生活質量,給患兒及其家庭帶來巨大痛苦和經濟負擔。
1.B超檢查。
孕早期檢查
懷孕前3個月,懷孕早期出現以下情況應做B超檢查:
1、有先兆流產現象。陰道出血時間長,需瞭解胚胎是否存活,排除葡萄胎的可能,是否有必要繼續保胎。
2、出現下腹部疼痛,需排除宮外孕,或懷孕合併腫物。
3、對月經不正常的孕婦,需瞭解胚胎髮育情況,估計懷孕週數,排除多胎。
4、明顯的胎兒畸形,如無腦兒、缺肢等也可能在懷孕12周左右透過B超檢查發現。
孕中期檢查
孕13周-27周
從胚胎髮育程序來看,一般在孕10周-12周時,胎兒各個系統與器官已經基本發育完全。孕20周左右羊水相對增多,胎兒在宮內的活動空間較大。此時做B超檢查,能夠清晰地看到胎兒的各個器官。一旦發現較大的異常或者畸形,便於做出相應的醫學處理。即使終止懷孕,對準媽媽帶來的身體與感情上的傷害也小。
此時B超檢查主要查胎位、查羊水、查胎盤、查臍帶、查是否前置胎盤、查有否胎兒畸形。
孕後期檢查
孕32周-36周
這一次做B超的目的是瞭解眙兒的發育情況,進一步檢查胎兒有無畸形。特別是在判斷胎兒大小以及羊水量的多寡方面。另外,一些孕20周左右因為太小或尚未顯露而“漏網”的畸形,此時可能被發現,因此可作為孕中期B超檢查的一次補救機會。
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此時B超檢查還可以進一步明確胎盤的位置,判斷有無前置胎盤。另外,也可以獲得臍帶血流以及胎兒體內重要臟器的血流資訊,間接瞭解胎盤動能。如果發現問題,便於及時處理。
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2.唐氏篩查顧名思義就是在產前對唐氏綜合症胎兒檢查篩選,專家介紹,透過對孕婦血液抽取化驗,篩查胎兒21三體綜合症的重要指標。從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷,胎兒患有唐氏綜合症的危險程度。若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查——羊膜穿刺檢查。
3.羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法。一般適合中期妊娠的產前診斷。羊水存在於羊膜腔內;受精卵於受精第七天形成羊膜腔,開始產生羊水,妊娠12周時羊水量為50毫升,20周時為400毫升,36~38周時為1000—1500毫升,接近預產期羊水量稍有下降。
4.四維彩色超聲診斷儀是目前世界上最先進的彩色超聲裝置。其結果是:能夠顯示您未出生的寶寶的實時動態活動影象,或者其它人體內臟器官的實時活動影象。四維彩超提供了包括腹部、血管、小器官、產科、婦科、胎兒彩超圖泌尿科、新生兒和兒科等多領域的多方面的應用。其結果是:能夠顯示您未出生的寶寶的實時動態活動影象,或者其它人體內臟器官的實時活動影象。
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3、地中海貧血防控專案免費檢查,包括:
夫婦雙方或一方血常規陽性的血紅蛋白電泳分析;
夫婦雙方血紅蛋白電泳陽性的地貧基因檢測;
夫婦雙方為同型地貧基因攜帶者的胎兒產前診斷(轉診到上級醫療保健機構);
重度地貧胎兒的引產。
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唐氏篩查:孕15-20+6周的血清學篩查;
唐氏篩查陽性的產前診斷(轉診到上級醫療保健機構);
明顯結構畸形的超聲篩查:孕中期;
篩查可疑嚴重結構畸形胎兒的超聲診斷(轉診到上級醫療保健機構);
產前診斷為唐氏綜合徵或致死性結構畸形的引產;
新生兒疾病篩查:苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症等遺傳代謝病篩查;
新生兒聽力障礙篩查。
9月12日是全國預防出生缺陷宣傳日
預防出生缺陷,助力健康扶貧
防治出生缺陷,托起生命太陽