發作性睡病的病因如下：

1.功能性病變：

與腦幹網狀結構上行啟用系統功能降低或橋腦尾側網狀核功能亢進有關，也有研究認為系常染色體顯性遺傳性疾病，儘管在某些種族如日本人中發生率較高，但各種族和世界各地均有病例報告，在各種群中其遺傳特徵均與人HLA最小組織相關基因(DR和DQ位點)密切相關，發病機制為REM睡眠的調節障礙，對緊隨在NREM睡眠週期後的REM睡眠的控制喪失，不論在睡眠開始還是在清醒期，進入REM睡眠的傾向均增加。

2.外傷因素：

Sandyk(1995)認為：松果體及其分泌褪黑素的功能失常可能與本病的發生有關，也有人認為可能與腦外傷，病毒感染，免疫功能紊亂，腦腫瘤，多發性硬化等疾病有關，正常REM睡眠的發生有賴於腦幹縫際核5-羥色胺系統對其他遞質系統的觸發，而此種觸發的節律失調可發生本病。

3.遺傳因素：

Yoss於1960年報告，在1個家族的3代中有12例(7男5女)發病者，動物實驗顯示，當狗的雙親均為發作性睡病時，所有一窩小狗都受影響，而這些狗和無血緣關係或血緣關係較遠的狗交配繁殖的小狗不受影響，傳遞的模式可能是常染色體隱性遺傳，但同時發現，並不是所有種類的狗都顯示出發作性睡病的遺傳學傳遞，可能存在不同的病因。

4.環境因素：

Honda等報告，日本的發作性睡病患者100%表現出人類白細胞抗原HLA-DR2陽性，歐洲和美洲的學者也證實，大多數白種人發作性睡病患者為HLA-DR2，DQWl，DW2陽性，但Guilleminault等認為：發作性睡病的傳遞是多因素的，而且環境因素也起著重要的作用。

發作性睡病是一種伴有猝倒（突然跌倒）、入睡前幻覺(即剛入睡時的幻覺)及睡眠癱瘓（醒來後，一段時間內不能動）的日間嗜睡臨床綜合徵。食慾素(下丘腦分泌素)訊號缺失、遺傳因素以及罕見的腦部病變可引起發作性睡病。

發作性睡病通常散發，無明顯遺傳傾向，但是，有研究發現，遺傳因素起著一定的重要作用。在極少數情況下，發作性睡病以家族形式出現。但是具體的基因和遺傳方式，目前還不確定。（以上內容部分來自uptodate）

不會遺傳 起病年齡一般在兒童期至成年人早期，但在青少年期以前一般不被覺查。以10～20歲為最多，男女發病率相同，少數患者有腦炎或顱腦損傷史，但與本病關係未得到證實。 第一次出現症狀多在青春期。白天發作性嗜睡，猝倒和睡眠癱瘓，以及入睡前幻覺是該病的四個主要症狀。

發作性睡病是一種伴有猝倒（突然跌倒）、入睡前幻覺(即剛入睡時的幻覺)及睡眠癱瘓（醒來後，一段時間內不能動）的日間嗜睡臨床綜合徵。食慾素(下丘腦分泌素)訊號缺失、遺傳因素以及罕見的腦部病變可引起發作性睡病。

發作性睡病通常散發，無明顯遺傳傾向，但是，有研究發現，遺傳因素起著一定的重要作用。在極少數情況下，發作性睡病以家族形式出現。但是具體的基因和遺傳方式，目前還不確定

發作性睡病是不會導致有遺傳傾向的！

1、發作性睡病是一種原因不明的慢性睡眠障礙，臨床上以不可抗拒的短期睡眠發作為特點，多於兒童或青年期起病。

2、往往伴有猝倒發作、睡眠癱瘓、睡眠幻覺等其他症狀，合稱為發作性睡病四聯症。

3、該病病因目前未明，但可發現此病跟基因、環境因素及某些中樞神經疾病有關。

4、發作性睡病是不會導致有遺傳傾向的，這情況下因為晚上容易做夢，可能還是因為白天的壓力比較大導致的，你要注意調整好自己這個壓力狀況的。

5、建議在睡前喝杯熱牛奶，服用一些谷維素，維生素b1的，而且的話還是要注意避免身體過度勞累，白天可以睡到睡半小時。