婷媽有話說：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。

地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。

所以孕前肯定是要做檢查的，這將為優生優育打下基礎。如果生下來地中海貧血的孩子，這種後果並不是幾百元錢能解決的，帶來的將是一系列家庭的尷尬和無數醫療費用，一個幸福的家庭也可能由此罩上陰影。

一般來說，父母雙方只要有一人是地貧輕度患者，或者說攜帶了地貧基因，那麼就會把該基因遺傳到下一代，如果父母雙方都攜帶該基因，那麼患兒就會擁有兩個致病基因。所以在孕前瞭解地中海貧血基因的相關知識，正確認識地貧給下一代帶來的危害。

【地中海貧血基因會遺傳嗎】1.夫妻二人帶有同種型別的致病基因。胎兒身體正常的機率為25%，帶有致病基因的機率為50%，患有重型地貧的機率也同樣為25%。2.夫妻二人帶有不同型別的致病基因胎兒患病機率為0。3.夫妻一方為輕型地貧，一方正常。胎兒有50%的可能患有輕型地貧。4.夫妻一方為輕型地貧，一方為靜止型地貧。胎兒患病機率為25%。

【孕婦如何檢測地中海貧血】 對於準媽媽來說，第一次產檢就可以檢測出是否為地貧患者，主要是透過簡單的血常規檢測來檢視血球容積比，紅細胞平均體積(MCV)，以及血色素。一旦檢測結果顯示，準媽媽的MCV過低，為保險起見，醫生會要求準媽媽和準爸爸一同再次接受檢測。如結果顯示二位均帶有致病基因，接下來準媽媽就要接受更進一步的專業檢測來確定腹中孩子的基因，並以此來判斷孩子的地貧型別。 【胎兒有地中海貧血怎麼辦】 若經過專業檢測，胎兒整體正常並無異樣，或者是輕型地貧，那麼正常保胎即可，無需再做其他措施。但倘若檢測出為中間型或者是重型，建議準媽媽放棄這一胎，選擇流產。因為此類胎兒生存能力極差，很容易在孕後期成為“死胎”。即使能夠有幸降生，未來的日子也必須要靠輸血存活，有的甚至要進行高風險，高金額的造血幹細胞移植才能維持生命。

【地中海貧血基因患者日常生活如何護理】 1.飲食安排合理地貧患者在飲食上需安排合理，多吃含有維生素E和葉酸的食物，葷蔬搭配合理，加強必要的營養。 2.預防外部感染與一般人相比，地貧患者的身體較為虛弱，平時要加強休息，根據天氣情況，合理添衣加衣，避免受到外部感染，以免加重病情。 3.保持心情舒暢情緒調節對地貧患者的病情有著重要意義，倘若情緒起伏過大抑或是終日悶悶不樂，將會影響到治療的進度，干擾身體的恢復，因此患者應學會排解壓力，時刻保持積極樂觀的心態。 4.進行適應的體育鍛煉地貧患者在平常要加強自身體質，可以適當地進行諸如散步，打太極，做氣功等強度不大的體育專案。 總結：以上為大家介紹了遺傳地中海貧血基因機率，建議夫妻二人先去做好相關檢查，在排除有家族遺傳疾病的情況下，再考慮是否造人，這將有效地減少下一代患上地貧症的可能。

地中海貧血篩査一般在第一次產檢時進行。如果只是普通的缺鐵性貧血，孕婦只要及時補鐵就可以了，但如果是地中海貧血則需要再做進一步的篩査。