地中海貧血又稱海洋性貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。是由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。而一般的貧血較為常見的有營養不良性貧血和失血性貧血。

地中海貧血，即珠蛋白生成障礙性貧血年齡差距很大。地中海貧血多發生於幼年，缺鐵性貧血多發生於中，青年女性。致病原因不同，以及由於不正常的血塊而引起的。症狀不一樣，缺鐵性貧血的發病原因是鐵缺乏，而地中海貧血的致病原因則是血紅蛋白異常。症狀不同，缺鐵性貧血臨床表現為頭暈乏力耳鳴，心悸等。而地中海貧血的患者常見症狀是虛弱，腹內結塊以及發育遲滯等，重型患者多發育不良。地貧患者的治療，是輸血，鐵螯合劑，脾切除及脾動脈栓塞。

貧血最常見的是缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、失血性貧血等。缺鐵性貧血是最最常見的，多見於營養不良者。巨幼細胞性貧血是葉酸和/或維生素B12缺乏引起的。失血性貧血常見於長期慢性出血患者，如月經淋漓不盡、經常流鼻血等。

地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血，遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，引起貧血。

地中海貧血和一般貧血的區別就在於病因和治療不同。其他的貧血根據病因，對症治療後可治癒。如缺鐵性貧血補充鐵劑，巨幼細胞性貧血補充葉酸和維生素B12，失血性貧血患者止血。而地中海貧血病因在基因缺陷，治療方面以輸血為主，造血幹細胞移植可根治重型β地貧，但配型合適者不好找。透過婚前檢查和胎兒產前基因診斷，可預防患有地貧的孩子出生。

綜上，地貧與一般貧血的區別就在於，地貧具有遺傳性，是基因缺陷引起的，在治療方面也比其他貧血困難。

地貧與一般貧血有什麼區別？

一、病因不同

1、地貧全稱地中海貧血，真正的名稱是珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性疾病。

2、一般貧血通常為缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血。缺鐵性貧血，顧名思義因缺少鐵離子引起的貧血。巨幼細胞貧血，為缺乏維生素B12或葉酸引起的貧血。因此，一般性貧血的病因多為營養缺乏。

二、治療結果不同

1、地貧通常僅能控制貧血程度，但很難徹底治癒。

2、一般性貧血多可徹底治癒

三、高發地區不同

1、地貧的發病有明顯的地域差別，在中國廣東、廣西、四川多見，北方則很少見。

2、一般性貧血和地域沒有任何關係。

四、對子代的影響不同

1、地貧因為屬於遺傳疾病，即便貧血得以有效控制，也可以將貧血遺傳給下一代。

2、女性孕期貧血不及時治療雖然影響子代的健康，但若能及時治療貧血，則不影響胎兒健康。