一般懷孕前三個月是孕媽媽十月懷胎最為重要的階段，因為有很多內在和外在因素可能會影響寶寶的發育情況，在這一階段孕媽媽和家人都要特別小心，主動遠離危險性因素，並聽從醫生的安排，定時產檢。

孕16周也就是懷孕4個月了，說明已經安全度過了孕初期，進入了較孕早期和孕晚期而言，相對輕鬆的孕中期，但是仍然需要高度重視寶寶的生長髮育情況，萬不可掉以輕心，產檢報告反映的結果也就尤為重要了。既然已經提示了高風險就應該做進一步的檢查，畢竟我們決定要帶寶寶來到這個世界，就要對他的一輩子負責。

孕中期可以透過唐篩、無創和羊水穿刺這三種方法來做進一步檢查。

唐篩相對無創來說，價格便宜，但是準確率相對較低；無創的費用較高，但是據我的產檢醫生說準確率能達到99%，羊水穿刺是這三種檢測方法中準確率最高的，但是危險係數也較高。很多孕媽媽是唐篩不過關才選擇做無創，無創不過關就做羊水穿刺。

不管選擇哪種方式都要承擔經濟和心裡的壓力，所以個人建議，寶媽寶爸要慎重考慮，不要因為一時的經濟條件限制，影響了寶寶的一生。

根據懷孕時間來推斷，16周這個階段的產檢專案應該是中唐，即中期唐氏篩查。

需要注意的是，唐氏篩查的結果準確率大概在60%-70%左右，所以若檢查結果為高風險，不必太擔心，可以進一步做個無創DNA檢查；事實上，根據臨床的醫學研究資料來看，唐篩結果是高風險的孕婦佔有很大一部分比例，其中多數孕婦在做完無創之後，結果顯示為低風險，也就是說沒什麼事。

唐篩報告為什麼會出現高風險？　　

影響唐篩結果的因素有很多，但是大致是以下的情況：

1.超過35歲的高齡孕婦，或懷有多胎的孕婦；這兩類孕媽的唐篩結果基本都會是高風險，這是考慮到年齡因素以及胎數因素。

2.長期有不良習慣的孕媽，例如抽菸、喝酒、飲食不當等，這是考慮到孕媽的身體因素。

3.家族中曾有生過畸形兒、唐氏兒，或者有某種遺傳疾病的孕媽，這是考慮到遺傳的因素。

4.長期在有輻射、空氣汙染的環境下生活或者工作，這是考慮到環境因素。

我的建議。

唐篩結果為高風險，這種情況下孕媽肯定需要做一步做無創DNA檢測；若是無創結果為低風險，那就證明沒有什麼問題；若是無創結果依然是高風險，或者臨界風險，那就建議孕媽要再進一步做個羊水穿刺確認一下。

相比較之下，無創DNA的準率確可以達到95%以上，而羊水穿刺的準率確則是百分之百。至於費用方面，每個地方醫院的收費標準不同，無創大概是一千多，羊穿大概是幾千塊錢吧。

總結：其實題主出現的這種情況，也是現在大部分孕媽不願意做唐篩，甚至不願意做其它產檢的原因，明明沒有什麼事，卻是硬整出一個“高風險”出來，把自己嚇一跳；這種心情可以理解，但是為了寶寶的健康著想，該做的檢查還是要做的。

16周產檢報告高危，不要太擔心，最好繼續做相關檢查來確定是不是高危，唐篩檢查本身準確率就不是很高，身邊有個朋友唐篩高風險，結果執意要生，寶寶現在3歲了很健康，但並不是所有的都如此，最好做其他檢查確定是不是唐氏兒。

如果唐篩檢測是高風險，最好繼續做無創DNA檢測和羊水穿刺來確定是不是唐氏兒，羊水穿刺費用高，醫院一般建議先做無創DNA，這兩種方法準確率99%以上。

無創DNA只是抽取孕婦的血液，獲得胎兒的DNA遺傳資訊結果，不會給孕婦帶來什麼傷害，準確率高，對唐氏兒的篩查有很高參考價值。

羊水穿刺透過提取羊水來檢測胎兒是否唐氏兒，是目前公認的最準確手段。

唐氏篩查要注意時間段，醫院一般建議在14周到20周進行篩查，要及時產檢不要錯過篩查時間。

在孕婦懷孕期間，為了檢查胎兒在子宮內的狀況，以及監測胎兒的發育情況，會需要孕婦按時做產檢。

而在產檢中的眾多檢查中，有檢查胎兒身體發育的，有檢查胎兒染色體的，也有檢查胎兒是否存在畸形的。

孕婦懷孕16周產檢報告說有高風險，我們從這個孕周和產檢報告的高風險來看，孕婦做的檢查應該是：唐氏篩查。

唐氏篩查主要是用來評估胎兒患有唐氏綜合徵的可能性高低的檢查。

老婆16周產檢報告，說有高風險，怎麼辦？

孕婦16周做的大型產檢只有唐氏篩查。是在孕婦懷孕第15——20周之間檢查的，而最佳的檢查時間是在孕16——18周。

因為唐氏篩查是用來評估胎兒患有染色體疾病的可能性的，所以唐氏篩查這種檢查還是很重要的。

唐氏篩查有三種結果：

高風險：胎兒患有唐氏綜合徵的可能性比較高。低風險：胎兒患有唐氏綜合徵的可能性比較低。臨界風險：雖然結果處在低風險範圍內，但是卻是臨界點接近高風險。

所以，由此可見，唐氏篩查結果為高風險，代表了胎兒患有唐氏綜合徵的可能性比較大。但是不代表胎兒就一定患有唐氏綜合徵。

▶但是，因為唐氏篩查的準確率只在60％——70％，存在一定的誤差率，所以，當孕婦做唐氏篩查結果為高風險時，不要太過驚慌，因為唐氏篩查高風險並不代表胎兒就是唐氏兒。

所以，如果孕婦做唐氏篩查結果為高風險或者是臨界風險時，為了確診還需要進一步做準確性較高的無創DNA，或者是羊水穿刺。

孕婦唐氏篩查結果為高風險或者是臨界風險都是需要在進一步做檢查的。這是因為高風險與臨界風險都代表胎兒患有染色體的可能性比較大的。所以，為了保證胎兒的健康,還是做比較好。

一般來說,孕婦如果唐篩結果為高風險或者是臨界風險,醫生會建議進一步做無創DNA,這是因為無創DNA的準確率可以高達90%以上。

並且無創DNA針對於胎兒來說是無創性的檢查。是透過抽取孕婦外周血漿,然後對裡面遊離的DNA片段以及胎兒的DNA片段進行測序，並進行生物資訊分析，從而檢測胎兒的染色體是否正常。

而如果無創DNA的結果依然是高風險,那麼則需要進一步做羊水穿刺,因為羊水穿刺的準確率高達99%以上。但是因為羊水穿刺的檢查過程需要在超音波的指導下用一根長的細針管插入孕婦的腹壁和子宮壁到達羊膜腔內抽取20毫升的羊水,然後進行染色體核型分析，最後進行診斷和判定。

所以，羊水穿刺是有創檢查，特別是對於胎兒來說，雖然抽取20毫升的羊水不會導致胎兒因為羊水突減而流產，但是因為羊水穿刺是有創檢查，所以存在可能會引起宮腔感染導致流產的情況。

因此，孕婦在做唐氏篩查後結果為高風險或者是臨界風險時，不要太過驚慌，因為唐氏篩查的準確率並不是很高。所以，孕婦需要進一步做無創DNA或者是羊水穿刺來確診胎兒的情況。而對於高齡孕婦來說，可以略去唐氏篩查，直接做無創DNA。

一切都是剛剛好。今天我們來回答的問題是老婆16周產檢報告，說有高風險，怎麼辦？

題主的老婆16周做產檢，而且提示的是高風險，很明顯題主老婆做的是中期唐氏篩查，中期唐氏篩查的主要作用就是篩查胎兒非整倍體異常，而題主唐氏篩查結果提示高風險，那麼就是講，胎兒是唐氏兒的機率風險較高，也有一種情況是18-三體兒風險較高，但是不管是哪一種，反正提示非整倍體異常的機率增加了。

至於怎麼辦？這裡要講到一點，這一點很關鍵，唐氏篩查提示高風險的寶寶，大部分還是正常的，只有小部分是唐氏兒，但是對於唐氏篩查提示高風險時，不能掉以輕心，認為自己沒有那麼倒黴，可以賭一下。碰到高風險時，最好建議做羊水穿刺核型分析，瞭解染色體核型，並排除唐氏兒。羊水穿刺的事件一般在16-22周，不同醫院穿刺的時間點也是不同的，羊水穿刺需要預約。對於那些不想做羊水穿刺，而唐氏篩查提示風險值在1：50以下的，可以選擇無創DNA檢查。但是無創DNA檢查也只是一種篩查手段。

總結，唐氏篩查是一種篩查非整倍體染色體異常的一種手段，如果高風險，需要進一步檢查，首選羊水穿刺。祝好孕。

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老婆16周產檢報告，說有高風險，怎麼辦？

題主所說的16周產檢報告應該是唐氏篩查這項檢查吧，當然這也是關乎染色體的一項檢查，同時也是排除先天性神經管畸形的一項重要篩查。

那麼唐篩主要檢查是那麼呢？這是在16-18周左右需要做彩超檢查，來核對孕周，在一定週數內才可以做唐氏篩查。唐篩主要檢查用於篩查18三體綜合徵、21三體綜合徵、先天性神經管畸形，準確率在60-70%左右，但假陽性率很高。

這也就是題主所說的“高風險”了，很可能唐篩裡面有一項提示高風險，但是不要太過緊張，因為唐篩有一定的假陽性率，準確率也不是很高，就會導致高風險出現。

但一般醫生都會建議做個無創DNA，如果無創沒有問題，那就可能唐篩出現了假陽性，孕媽們也不要太過緊張。

無創DNA主要檢查什麼呢？主要用於篩查13三體綜合徵、18三體綜合徵、21三體綜合徵，準確率在99%。目前分為兩種，一種是普通的染色體檢查，另一種就是比較全面的，很多染色體疾病都可以篩查，但價錢也會相對高一些，畢竟篩查的要更全面。同時建議年齡超過35歲的孕媽直接選擇無創DNA檢查，這樣結果也更加準確，自己也會更加放心。

如果題主說的是這個情況，那建議在去做一下無創DNA，這樣結果也會更加準備，同時也可以做羊水穿刺，但由於是有創檢查，並不是孕媽們的首選項。

同時孕媽們一定要按時做好孕期檢查，要遵醫囑產檢，不要憑自己的想法來決定相關檢查專案，這不僅對胎兒不負責，更是對自己不負責。

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關於孕期產檢，我最近感觸挺多的。我最近懷了二胎，做了唐篩也是高風險。但是因為我懷的是雙胞胎，所以透過血清學檢測出來的唐篩結果根本沒有意義。

如果題主的老婆情況跟我不一樣，是單胎唐篩高風險的話，還是建議去做一下無創DNA檢測，也為了安心。

關於唐氏綜合徵的篩查，奕媽有幾點建議經驗分享給大家。

01關於唐篩，你需要了解的幾點。

①什麼是唐篩？

所謂的唐篩，就是唐氏綜合症篩查，它是運用血清學檢測的方法，透過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒是否患有唐氏綜合症的產前篩查，是產檢的重要專案之一。

需要注意的是，唐篩只是一個篩查手段，並不是確診手段。唐篩檢查只能輔助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏綜合症。

②唐篩檢測的時間。

孕早期唐篩：孕11-13+周；

孕中期唐篩：孕15-20+6周。

值得注意的是，唐氏篩查最好的時間是16周，可選時間範圍：14周+6天～18周+6天，超過20周不能再唐篩，但是不用著急，可以選擇做無創DNA檢查。

無創DNA：12周到22周+6。最好14-18周。無創對於唐氏綜合症的檢出率可以達到99%左右，而且假陽性率可以低至1%左右。羊水穿刺：16～24周，最好的時間在16-20周之間做

跟無創相比，唐篩有一個最大的優點，就是價格便宜。有些地方甚至是免費的，即使不免費，一般的家庭也能負擔得起。像在廣州，做一次唐篩是200元左右，也不算貴。

唐氏綜合症的發生是有一定的機率的，這個機率除了和遺傳因素有關，還和孕媽的年齡有一定的關係。孕婦的年齡越大，胎兒患唐氏綜合症的機率也就越大，但是也不代表一定會發生。

④唐篩的準確率以及風險評估。

準確率為60-70%，假陽性率為3.5-8%。

高風險：說明很有必要進一步產前檢查，但是患唐氏綜合徵的機率還是挺低。

低風險：什麼也不能說明。

風險值：分母越大，數值越小，機率越低，結果越好。

⑤如果唐篩檢測結果是高風險，建議最好做無創，無創的準確率比唐篩高。

無創DNA的時間：12周到22周+6。最好14-18周。無創對於唐氏綜合症的檢出率可以達到99%左右，而且假陽性率可以低至1%左右。

如果無創還是高風險，那只有做羊水穿刺了。（我因為是雙胎，醫生就直接建議我做羊穿了，對於雙胎來說，羊穿的準確率是最高的）

羊水穿刺的時間：16～24周，最好的時間在16-20周之間做。

跟無創相比，唐篩有一個最大的優點，就是價格便宜。有些地方甚至是免費的，即使不免費，一般的家庭也能負擔得起。像在廣州，做一次唐篩是200元左右，也不算貴。

02既然唐篩準確率不高，那可以直接不做嗎？

答案是：不可以！儘管唐篩的準確率不高，有些地方還是免費的，但是奕媽還是覺得唐篩是非常有必要做的，唐氏篩查中包括有對於先天性神經管缺陷的篩查，而無創DNA並沒有包含這一項。

於雙胎孕媽而言，早唐也是非常有必要做的，一些歐洲的國家也是產檢的必須檢查專案之一。

一句話，如果孕媽唐氏篩查結果是高風險，為了圖個安心，在經濟允許的情況下，還是建議做一下產前無創DNA檢查，

還有一種情況，如果你是高齡產婦，夫妻染色體有異常，或者曾經生育過染色體缺陷寶寶的孕媽，就更要做無創了，土豪孕媽可以直接繞道做羊水穿刺，但是羊水穿刺有一定的流產風險。

【奕媽說】

最後，即使唐篩和無創都是低風險，後面的產檢也不能疏忽，一定要按時產檢，後面還有幾個產檢的關鍵專案，比如24週四維大排畸，糖篩（即妊娠期糖尿病篩查），胎心監護等，這些都是孕後期很重要的檢查專案，孕媽媽一定不要疏忽大意。