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1 # 無極鯤鵬道人
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2 # 山水容態
對生命敬畏的保護意識,才能將疾病擋在身外
病毒向你入侵,疾病向你襲來,你怎麼辦?你害怕嗎?你留戀生命嗎?必須馬上抵抗!馬上,不是等會兒,沒有待會兒,時間在催你,時間就是生命。時間在催你呀!你不抵抗可能要倒下?你有沒有求生的慾望?這時在考驗一個人的關鍵時刻到了。
肺炎病毒進入了人的體內,這是一種什麼樣的境況?打一個比方說吧,你開著一輛車子,突然之間你車子空氣濾堵塞了,空氣進不來氣釭,光靠汽油是不能混合燃燒的,車輛馬上熄火爬下不能開了。人也是一樣的,當你的支氣管子堵塞了,氧氣進不來,二氧化碳出不去,人馬上要完蛋的。從這次臨床發現的病症看到,病人在醫院裡,醫生給了病人插入氧氣,也是無濟於事,為什麼?為什麼呀?道路堵塞,你說車子到開嗎?氣管堵塞,人能呼吸嗎?千萬不要以為我到了醫院,躺在病床上,醫生就在面前,最先進的醫療裝置,連得氧氣瓶在一旁伺候你。有沒有用?沒有用,沒有用的!因為醫生給你吸了氧,可是氧氣瓶上的壓力錶指標一動不動,氧氣進不去,病人的支氣管道被黏液堵住了去路。怎麼辦?叫天,天不應,叫地,地不令。眼下的醫生得知這個情況後,就不是馬上給病人吸氧氣,而是給病人疏通氣管,然後再氧氣。
所以說人有時候是非常無奈的,生命相當的脆弱,醫生都救不了你的命。我們每個人必須學會保護自己,這種保護意識不是與生俱來的,而是日常裡煉出來的。你看在武漢的病房裡,醫生一邊給病人治療,一邊在幫助病人活動四肢關節,幫助病人增強體質。生活中的各種各樣問題就在考驗一個人,如果一個人對待生活是認真的,那麼你就會把身體上發現問題認真考慮,假若一個人有這樣的思想對待身體,那麼你的身體免疫力就會強大起來。
為什麼有的會生病,有的人不生病,關鍵在保護。從這次的新冠肺炎,我們再一次發現了這一點。世界衛生組織的負責人在電視上說健康在手中。我想是這樣的,一個人的命運掌握在你的手中,我們是否能發現這個社會越來越強大,可是人類在病毒入侵時一籌莫展,在新的病毒面前,人類是一個弱勢群體!一個看不見的病菌就把地球上人生活秩序打亂啦,搞得雞犬不寧。眼下我們唯一能夠做到的是鍛鍊身體,增強免疫力。我們要活出尊嚴來,想想一個人躺在病床上任人擺佈是沒有尊嚴的。我們平時裡就要增強體質,天天鍛鍊身體。你要知道,這次在武漢沒有基礎疾病的人,體質好的病症就輕,好治療。你身體好,自己受用,治病時,醫生輕輕幫你一把,你就輕易度過難關,這時候的你是了不起的!我們也看到國家會越來越重視華人的健康,國家把治療放在第二位,把健康放在第一位。今年的春節全華人民沒有過好,我們明年補回來,明年的春節一定好好的過,明年的武漢會更加燦爛!2、29下午
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3 # 似水年華826
從病毒出現以來,人類就在不斷研究疫苗,只有不過需要時間,因為科學技術在不斷進步更新,我相信人類一定能攻破病毒這個難題,到時候一切會更加美好,人類就沒有疾病痛苦,生活更加幸福了,加油!
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4 # 掃邪人
無論是什麼病毒,人類都可以治癒,隨著社會與科學的發展,有些病毒還需要經科學家、爭對病毒研究,只要不錯過最隹治療期限一般都能治癒。
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世界上,沒有萬能之藥。魔高一尺,道高一丈,講究是一種變化,魔在變,道也在變,但是魔是先出,再有其道治之。
(1)藥,可以根據病情,靈活搭配,進行組合,治療不同的病。
(2)疫苗,只能專用,也就是說,不同的疾病需要不同的疫苗,因為不同疾病的病毒的資訊遺傳編碼不一樣,需要對應的疫苗進行針對治療。
【喜訊,疫苗即將不遠可研製出來】圖-1 疫苗研發者
令人欣喜的,我們南方兩家企業西湖大學和深圳合成院胡勇實驗室,其中一家與Moderna合作,另外一家獨立研發。兩家企業都正在研發 mRNA疫苗,當前研發進展效果不錯,用於治療新冠狀病毒,當前研發人員,正在加班加點的研發,具網上資訊,新疫苗經過動物實驗之後,估計最快4月份或者3月份。
研發一個新疫苗的難度,並非想象那麼容易,因為:
1【不同的病毒,需要不同的對應疫苗】非典(SARS),雖然在2003年發生的,疫苗不是沒有研發出來,但是隻能用於治療非典(SARS)的疫苗,不能用於治療其他病毒疾病。
新病毒和SARS,雖是“冠狀病毒派”同門同派,但是兩個病毒的遺傳編碼資訊,不一樣,因此,不能拿治療非典(SARS)的疫苗,去用於治療新冠狀病毒。故此,要治療當前的新冠狀病毒,需要新研發一種新疫苗。
2.【研發一中新疫苗,安全和穩定性要求極高】研發一種新疫苗,不等同於開發一個新系統,一兩個月,甚至一個 晚上就可以搞定,因為新疫苗要經過嚴格的臨床測試,確保其安全性、有效性以及穩定性,要求極其高。
圖-2 新疫苗研發
研發一款新系統有bug,大不了就是發脾氣說不好聽的話語,可以重新來過。研發一個新藥物,如果產生嚴重的副作用,雖然說人命關天,那最大可能也就是一個人或者一些小群體人 的問題,涉及面不是很大。
而研發種新疫苗的安全性要求,要遠遠大於研發一種新藥的安全性,因為吃新藥物的人本身就得病了,只要新藥物的藥效大於副作用,在一定層面,可能還是可以接受。
但是新疫苗是給健康的人注射,本來沒病,結果注射了新疫苗,反而得病了,其影響社會層面,將會是不是一般的小。故此需要謹慎再謹慎。長春長生疫苗事件,就是典型的案例!
3. 【研發一種新疫苗,其有嚴格的管理體系】研製有效成分:體外試驗(in-vitro) ->動物試驗 ->臨床一期(10-20人,驗證安全性)-> 臨床二期 (30-100人,驗證有效性) -> 臨床三期 (200-500人,大規模、安慰劑對照組、雙盲)。這麼一圈流程走下來,往往要5-8年,還是一切順利的情況下。
大規模生產:實驗室概念驗證(proof-of-concept) -> 小規模生產/中試 (pilot-scale)-> 大規模生產,其中包括生產工藝的設計、最佳化和驗證,而生產工藝包括但不限於有效成分的表達(expression)、純化(purification)、灌裝製劑(formulation)和分析測定(analytical testing)。為了生產的藥物/疫苗每批都能達到穩定純度、低雜質、理化性狀穩定,這些開發過程一步都不能少。這裡還未涉及到開設一條生產線所需要的場地、裝置、原料和技術人員。
圖-4 逆轉錄酶病毒的結構
所幸的是,疫苗開發已經一日千里了,從“遠古”的減毒滅活疫苗,到重組蛋白疫苗,再到最前沿的DNA疫苗、mRNA疫苗,研發的第一步已經越來越快了:採用最傳統的野生病毒株減毒、滅活的辦法,篩選驗證一個低毒而有免疫原性的毒株,最樂觀最樂觀要三個月,參見李蘭娟院士的採訪。
而mRNA疫苗的旗手之一Moderna,已經完成臨床用的生產批次了,也即中試(pilot scale).“從1月13日確定mRNA疫苗的序列,到2月7日完成臨床樣品的生產分裝,僅用了25天時間。
為何mRNA疫苗可以這麼快?因為它直接跳過了篩選毒株這個環節,甚至跳過了篩選抗原蛋白設計這一環節(針對重組蛋白疫苗),直接選擇了信使RNA(mRNA),選擇能轉錄抗原蛋白的那一段序列作為目標匯入人體的細胞裡,這樣只需要很小的劑量,mRNA就能在人體細胞裡,源源不斷地生產和病毒一樣的抗原蛋白,從而誘導人體免疫系統產生應答。又因為是mRNA,一段時間以後它會自行分解,不用擔心會整合到人體的染色體上,不會產生致癌性(oncogenicity)。
為何國內很少廠商去採用“穿過細胞膜”模態去研發? 從上面所述,聽上去似乎很簡單,但是其技術壁壘非常高。可喜的國內西湖大學和深圳合成院胡勇實驗室,在這方面有不少技術進展。在技術難度上,最大的困難在於如何能把mRNA這麼大一異物"穿過細胞膜,遞送到細胞質裡去。所以這項技術的核心就在於設計一種能夠穿膜的遞送機制,比如最主流的方案——脂質奈米粒(lipid nanoparticle, LNP),如上圖所示。
(1).透過稱為轉錄的過程,可以生成用於建立給定蛋白質的DNA序列的RNA副本。
(2).這種複製-mRNA-從細胞核傳播到稱為胞質的細胞部分,該部分容納核糖體。核糖體是細胞中負責製造蛋白質的複雜機器。
(3). 然後,透過另一個稱為翻譯的過程,核糖體“讀取” mRNA,並按照說明進行操作,逐步建立蛋白質。
(4).然後細胞表達蛋白質,而蛋白質又在細胞或體內執行其指定功能。