強直性脊柱炎是一種脊柱關節的炎性病變，可累計脊柱、骶髂關節、周圍關節和肌腱附著點。白種人人群發病率約0.5/1000-1/1000，好發於16-30歲的青壯年，男性佔90%，有明顯的家族遺傳史，與HLA-B27呈強相關。

發病早期，患者感到雙側骶髂關節及下腰部疼痛，腰部僵硬不能久坐，骶髂關節深壓痛，晨起時脊柱僵硬，起床活動後可略有緩解。晚期脊柱僵硬可導致軀幹和髖關節屈曲，最終發生駝背畸形，不能平視，視野僅限於足下，對日常生活影響很大。

強直性脊柱炎主要表現為脊柱、關節的疼痛、僵硬，嚴重者還會出現駝背。強直性脊柱炎的治療強調早期、規律，如果能夠早期發現該病，及早干預，絕大部分人不會出現脊柱畸形。

強直性脊柱炎是一種原因不明的血清陰性反應的結締組織疾病，主要累及人體的脊柱和骶髂關節，導致脊柱強直及纖維化，並可伴有不同程度的心臟、肺部、眼部等多個器官的損害。

發病年齡主要集中在15到30歲之間，40歲以後發病較少。

由於至今本病發病原因仍未弄清，所以迄今尚無根治方法。

很多患者一旦被確診強直性脊柱炎以後，往往認為治療無望，情緒低落，感覺是不死的癌症。

其實不是這樣的。

強直性脊柱炎雖然不能根治，但它是一種自限性疾病，透過正規治療，注意平時坐臥站姿，針對性的訓練，通常還是會獲得良好的治療效果的。並非不死的癌症。

患者反覆發作的腰背部疼痛、僵硬，休息時症狀不能緩解，活動後反而症狀減輕是強直性脊柱炎主要的臨床特點。

患者往往感覺夜間腰背部疼痛，嚴重時翻身困難、晨起腰背僵硬，部分患者還以髖、膝、踝、足跟疼痛為首發症狀。

日久可逐漸出現駝背、脊柱活動度降低，最終導致脊柱呈“竹節樣改變”，喪失生活自理能力。

化驗檢查可發現HLA-B27檢測陽性，免疫球蛋白、血清補體、血沉、C反應蛋白升高，X線、CT、MRI等影像學檢查可發現骶髂關節炎、關節破壞、關節融合等表現。

1、腰背痛：

腰背痛的症狀很常見，肌肉勞損、椎間盤突出等都可以導致腰背痛。但是強直性脊柱炎的腰背痛有它自己的特點，就是疼痛活動後會減輕，休息後不緩解。常常夜間或早上起來的時候症狀明顯。

部分病人彎腰、翻身都會有所限制。

2、臀部疼痛：

很多強直性脊柱炎患者早期會表現為臀部疼痛，可以是單純臀部一邊疼痛，也可以是兩邊交替的疼痛。該症狀主要是由骶髂關節發炎所致，骶髂關節就是脊柱和盆骨交界的地方，也是強直性脊柱炎病變最典型的地方。

3、腹股溝疼痛：

和臀部疼痛一樣，也是骶髂關節發炎引起的症狀。

可以表現單側腹股溝疼痛，也可以雙側疼痛。該症狀在強直性脊柱炎患者中也不少見。

4、足跟疼痛：

強直性脊柱炎患者常常有跟腱發炎，最常見的部位是足跟。

嚴重者影響行走，有時候還需要和痛風、骨關節炎等疾病鑑別。

5、下肢大關節疼痛：

強直性脊柱炎患者常常有下肢大關節疼痛，如髖關節、膝關節、踝關節等。一般是單一關節疼痛，部分患者還會有關節破壞，這是要與類風溼關節炎、痛風性關節炎相鑑別。

強直性脊柱炎致殘率較高。

在發病早期通常是腰骶部下腰背或臀部痠痛。

病情逐漸加重，引起晨僵，腰椎各關節各個方向活動受限和胸廓活動度減少，最後整個脊柱日漸僵硬，脊柱呈特徵性“竹節樣”改變。

重者駝背畸形不能平視，活動受限。

由於強直性脊柱炎一般先侵犯骶髂關節，然後沿脊柱逐漸向上發展，而累及腰椎、胸椎、甚至頸椎受累脊柱不僅出現腰背疼痛，而且可同時出現進行性關節及脊柱活動功能受限，如病情進一步發展，則可使椎間盤、關節突及椎間各韌帶都會發生骨化。

強直性脊柱炎是一種致殘率很高的疾病，這不僅給自身生活帶來麻煩，而且全家也因此傷心，受累。

因此，儘早的到正規醫院接受針對性治療是可以避免致殘率的。

強直性脊柱炎目前的治療原則就是控制炎症、減輕疼痛、延緩病情的發展，減少畸形和功能障礙，提高生活質量。

作為強直性脊柱炎患者要樹立戰勝疾病的信心。

可以針對不同情況選擇應用非甾體類消炎藥，糖皮質激素，柳氮磺胺吡啶、甲氨蝶啶等藥物，效果都是不錯的，特別是近年來生物製劑如英夫利昔、伊那西普等藥物的應用更是收到了明顯的效果。

強直性脊柱炎雖然不能根治，但並非束手無策，也談不上是什麼不死的癌症。

強直性脊柱炎(ankylosingsporidylitis，AS)是一種主要侵犯骶髂關節和脊柱，並可不同程度的累及周圍關節、內臟系統的全身性炎性疾病。早期本病被認為是類風溼關節炎的一種特殊型別，稱為類風溼性脊柱炎、畸形性脊柱炎、類風溼中心型等，現統一稱之為強直性脊柱炎。AS的特徵性病理變化是肌腱、韌帶、骨附著點病變，韌帶鈣化及骨性強直為其重要特點。本病一般類風溼因子呈陰性，與銀屑病關節炎、反應性關節炎、炎症性腸病性關節炎、未分化脊柱關節病等統屬血清陰性脊柱關節病。