首先不知道寶媽是為什麼要做羊水穿刺。過不過這個問題真的不好說。一般情況下，孩子是不會有什麼問題的。寶媽不要太擔心。

寶媽擔心羊水穿刺過不過，我非常能理解，因為我懷寶寶的時候也一樣做了羊水穿刺。等待是漫長的兩個月的時間真的是煎熬。

寶媽不要太擔心，要相信寶寶一定是健康的，擔心過度對寶寶也是不好的，所以還是把心放在肚子裡面耐心等待吧，俗話說，沒有訊息就是最好的訊息。如果有問題，醫院會提前打電話給你。

NT高做羊水穿刺正常的機率很高，臨床的NT檢查，是一項初步篩查畸形檢查，沒有確診意義。羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法，一般適合中期妊娠的產前診斷，這項檢查是有風險的，但是準確率超過99%。做羊水穿刺最好的時間在16~20周之間做，通常是年齡在35歲或35歲以上的孕婦做，做的時候是在B超的引導下用一根針頭扎入羊水裡吸取一點羊水，然後拿出來放實驗室，經過大概一個星期的染色體培植，來確定嬰兒是否畸形包括兔唇和先天性疾病、染色體遺傳病的診斷。

具體看什麼問題需要做羊穿，後面還有唐篩，如果唐篩高風險。也可以推薦無創，無創的準確率也有90％以上，這個也沒有風險

NT檢查合格，羊水穿刺異常的機率一般不大。NT檢查是孕早期透過B超檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合症。NT檢查合格可以繼續妊娠，孕中期進行唐氏或者是無創DNA檢測，篩查胎兒是否患有唐氏綜合症等疾病。

如果孕婦沒有高危因素，不需要進行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無創DNA檢測提示高風險，孕婦年齡大於35歲，既往分娩過異常的胎兒，或者是B超檢查提示胎兒異常，需要進行羊水穿刺檢查，進一步明確。

nt過了，羊穿過的機率大嗎？

NT過了，羊水穿刺透過的機率大嗎？這個需要結合寶媽自身的高危因素及羊水穿刺的指證評估，不能單看NT檢查是否透過。

NT檢查時間為11-13+6周，主要篩查胎兒非整倍體染色體異常，透過B超測量胎兒頸項透明層厚度來評估風險，是目前的一種產前篩查手段。而羊水穿刺核型分析是一種產前診斷，透過羊水穿刺得到胎兒染色體，進而分析染色體，瞭解染色體的數目及大體結構。兩者沒有相關性，但是總體來講，NT過了，那麼羊水穿刺核型分析的透過率會更高。NT檢查沒有透過，也需要做羊水穿刺或者無創DNA檢查，具體看NT數值大小。

總結，NT過了，羊水穿刺過的機率應該會更大，但是相關性並不強。祝好孕。

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