說到孕檢，唐氏篩查好像被越來越多的孕媽認為是孕期最靠譜的一項排畸檢查。一般在懷孕14周至20周之間去做，不少孕媽都相信做唐氏篩查可以幫自己判斷出腹中寶寶是否存在先天性智力發育不全或者其他先天性身體有缺陷的症狀。但唐氏篩查真的有這麼靠譜嗎？

唐氏綜合症又稱21三體綜合徵或先天愚型，患兒智力嚴重低下，生活不能自理並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的負擔。由於唐氏綜合徵是偶發性疾病，每一位產婦都有可能生出“唐氏兒”。而唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查。

大齡孕婦更不能忽視

因為胎兒發生唐氏綜合症等先天畸形的機率與母親的年齡相關，因此大齡孕婦尤其需要進行唐氏篩查。研究表明，孕婦年齡超過30歲，胎兒發生唐氏綜合症的機率為1/1000。孕婦年齡超過35歲，機率上升至1/300。孕婦年齡在35歲至39歲，機率為1/50。孕婦年齡超過40歲，機率高達1/20。

有人會覺得這個檢查害得我白擔心受怕，不如不檢查好了?

每個孕婦都一定要做唐氏篩查嗎?

來看看各位孕媽都怎麼看？

@呵呵志同道合 孕20周+5了，之前有事耽誤了沒去做，不知道現在晚不晚？而且好怕被寶寶不健康，不敢去查！

@仙蹤綠影 如果是高齡產婦的話，建議還是要做一下！如果不是的話就看你自己了！還是做做吧！最起碼能保證孩子是健康的！

@穿碎花裙的念念念 其實準確度只有60%，不準，我們群裡有個寶，媽查的是高危，她把寶寶生下來了，寶寶沒問題，花錢買安心，哈哈，我做了的

@吞吞111 唐篩準確率太低了，沒什麼必要

@不是廣告卻被封 肯定要做的 有三項內容要查 我們同事就有個一胎唐氏的 二胎就好好的 她家也沒遺傳也不高齡

@來根甘蔗 我那時沒做，醫生沒提，我也沒提

@點點愛跳舞 孃家小住回來體檢的時候超過20周，醫生叫查唐篩，我覺得已經20周多了沒做的必要，醫生讓簽了個要求放棄唐篩的字樣，我就簽了，孩子如今快2週歲了，很健康。個人覺得已經20周瞭如雙方家族沒遺傳史，自己不是大齡就沒做的必要。如果做個高危出來還是要羊穿，如果不羊穿就要提心吊膽等到生，還不如直接羊穿呢

@dessriee 這玩意沒必要做。我的醫生也同意不做。但建議做羊穿。結果我啥都沒做

我沒做

原因是我從懷孕一直都不吐，除了身體笨重了，其他無異樣。

每天堅持爬12樓，每天堅持40分鐘散步，還有瑜伽球，另外，力所能及的家務全部包。

年齡大了，生孩子就要運動 :)

謝謝邀請。唐氏篩查是孕中期透過血液檢查結合孕婦的年齡體重等因素來計算胎兒先天愚型患病機率。如果機率高的話，醫生會建議做DNA或者羊水穿刺。雖說各個手段篩查得出的都是機率，並不是結婚，但還是建議孕婦做一下篩查。因為對於一個家庭來說，並沒有機率說，只有1和0。

　是必須要做的！唐氏篩查指的是一種計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法,它是透過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等來計算。

唐氏篩查的意義是什麼?

唐氏篩查是確保優生的一種檢測手段,是一種特殊意義的檢查方法,它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群,透過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來,以進行之後的診斷性檢查,提供幫助。

為什麼孕婦要進行唐氏篩查?

唐氏綜合徵是一種偶發性的疾病,所以每一個懷孕的女性都有生出“唐氏兒”的可能性,而且生唐氏兒的機率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。

因為唐氏綜合徵的患兒具有嚴重的智力障礙,先天愚型,伸舌樣痴呆,生活不能自理,並伴有複雜的心血管疾病/,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。所以孕婦進行唐氏篩查,可以避免或減少唐氏患兒的出現。

專家觀點:

唐氏篩查簡單地說就是一種計算生出先天性缺陷胎兒危險係數的檢測方法,針對孕期的女性,可以有效地避免和減少唐氏綜合徵患兒的出現。

唐氏篩查是透過抽取孕婦血清，檢測血清中甲型胎兒的蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，然後結合孕婦的預產期、體重、年齡以及採血時的孕周等，推算出唐氏兒的出現機率，唐氏篩查分兩期，早期是懷孕9-13周，中期是懷孕14-22周。一般抽血後一週內就可以得出結果，如果結果顯示為高危也不必驚慌，需要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才可以明確診斷。

群篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。 唐氏篩查查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒。是檢建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防範於未然。 做唐氏篩查時不需要空腹，抽取孕婦外周血就可以了，但唐氏篩查與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小都有關。一般來說，在懷孕的15—20周為唐氏篩查的最佳時期，準媽媽不要忘記和自己的孕檢醫生約好檢查時間。

唐氏綜合症的發病率大約是1/600～1/800，在中國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下，生活不能自理，並且攜帶多系統併發症，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。

　　唐氏篩查的目的就是儘早發現儘早終止妊娠，減少這種孩子出生。唐氏篩查的目的在於透過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏綜合症的危險程度。

　　一般高齡孕婦分娩唐氏兒的可能性大，我國高齡產婦的比例也在逐年增加，但是大部分產婦年齡還是35歲的，而且我國85%的唐氏兒是由35歲以下的產婦分娩的，所以年輕的孕婦也不能忽視唐氏篩查。

　　檢查時要注意的問題

　　需要注意的是，做唐氏篩查時不需要空腹，抽取孕婦外周血就可以了，但唐氏篩查與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小都有關。一定要牢記：在懷孕的15—20周為唐氏篩查的時期，一定不要錯過

謝邀。唐篩是每個孕婦必須要做的檢查，檢查時間孕15一20周，通個化驗孕婦血清，掌握和排除唐氏綜合徵患兒的發生，從而降低先天缺陷兒的出生。唐氏篩查指的是一種計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法,它是透過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等來計算。

所以，唐篩是孕婦必須做的檢查。友友們，想優生優育，孕期保健手冊裡所規定的各項檢查，都必須配合做，才能確保產兒先天畸形的發生出現，以免造成後天的傷害。

我的親身經驗告訴我，可以不用做！

我是二胎媽媽，第一胎的時候做了唐氏篩查，當時只做了一次，順利透過。

二胎時，醫院規定需要做兩次，一次早期一次中期，總共費用花了將近兩千。

結果悲劇了，第二次唐篩沒過，風險在臨界值，醫院要求再做一趟無創dna，費用2000。

後來自己查了資料才知道，唐氏篩查的準確率很低，才70%左右，很多孕媽媽在臨界值或者高風險，但是這個準確率太低了，多數媽媽做無創後，基本結果是沒有風險的。

因為無創dna準確度高達99%，而且還贈送保險，是篩查唐氏嬰兒的最好選擇！

當時我就想，要去早點知道，就不用花冤枉錢做早中期唐篩了，真的沒必要！

所以我個人建議是，不用做唐篩，直接做無創，價效比高多了！

當然有必要！

唐篩定義:

唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。

檢查時間:

孕15到20周

唐篩怎麼檢查:

透過抽取孕婦的血清，檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算可能生育先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

唐篩準確率:

準確率只有60-80%左右

唐篩的費用:

300到400左右

如果有條件，別做唐篩了，直接做無創DNA吧，以前的文章也反覆說過

無創DNA定義:

無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。

檢查時間:

孕12到24周

無創DNA怎麼檢查:

採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段（包含胎兒遊離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。（13，18，21號染色體異常）

無創DNA準確率:

檢出率準確率高達99%，假陽性率低

無創DNA檢查費用:

價格約在2000~3000，有些地區有補助，以深圳為例，850左右就可以做

需要注意的是，不管唐篩還是無創DNA檢查的危險係數高還是低，儘管在醫學發達的今天，仍不是最後的確診，說白了，這是機率事件，高風險就是機率大一些，低風險就是機率小一些，所以，醫生說，低風險不代表沒問題，高風險不表示一定有問題，就是這個道理。

醫學能做的，就是儘可能多的發現問題，儘可能避免悲劇發生。

以上。

謝謝邀請！我剛開始覺得唐氏篩查也不一定非要做，應為有時候檢查的結果會有一兩項不在正常範圍之內，而其他檢查都是正常的，那時候你會很難決定要不要這個孩子。當初我是因為過了時間不能做這項檢查，心裡還是有點不安的。但是因為自己本身的某些原因，擔心以後很難有再有寶寶，決定冒著風險生下來，結果還是正常的。那時我還慶幸自己沒有去做這項檢查。

雖然母嬰保健法規定有以下情況的孕婦必須去做檢查，沒有以下情況的可做可不做：

1.懷孕年齡大於35歲的孕婦；2.在懷孕時，曾經接觸過有害物質的；3.以前有過異常寶寶分娩史；4..產前出血，在妊娠期間有過陰道出血的孕婦；5.在妊娠早期敷過藥，但是又不知道這種藥對胎兒有沒有影響的孕婦；6.有過不知道什麼原因胚胎突然停止發育的孕婦；7.有明確的家庭遺傳史，頭次懷孕就應該做唐氏篩查。

但是為了避免唐氏患兒給家人帶來的負擔，我建議每一個孕婦都應該去做唐氏篩查。唐氏的發生具有隨機性的，除了遺傳因素外還其他因素有關。

最後說一下，做唐氏篩查的最佳時間為15-20周，這個階段就可以透過檢查預測出先天愚兒的可能性。

你好，這個是可以不做的，完全遵循自願原則。但是通常醫生都會建議你做的。唐氏篩查是目前判斷胎胎兒是否愚鈍、智力發育是否健全的較經濟、簡便，並且對胎兒無損傷的檢測方法，屬孕媽媽在產檢過程中的必檢專案。透過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。做一個也就是兩百左右，還是建議你做一個吧！對胎兒無害的。

最好是查下，我懷孕的時候和我同一天做唐篩的一個孕婦就確診懷的是唐氏兒，醫生建議打胎，最後有沒有打胎就不知道了，現在唐篩基本上都是免費做的，為了寶寶出生以後能有個健康的身體，最好不要抱有僥倖心理

唐氏篩查一定要做嗎?專家指出,唐氏綜合症的發病率大約為1/600~1/800,以中國為例,大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。因此,唐氏篩查儘管不是產檢的必要專案,醫生還是建議進行唐氏篩查的,特別是七類孕婦唐氏篩查一定要做。

什麼是唐氏篩查?

唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法,任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒。過去認為:>35歲的是高危人群,機率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。現在認為80%的唐氏綜合徵發生在<35歲的孕婦當中。唐氏篩查既能縮小羊水檢查的範圍,又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦,建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查,做到防範於未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合徵及13三體綜合徵的高危孕婦。

哪些孕婦必須查?

以下七類孕婦一定要做唐氏篩查:

(1) 年齡大於35歲

(2) 曾經有過異常孩子的分娩史,比如生了一個腦積水的孩子。

(3) 有不明原因的胚胎停止發育或者胎停育。

(4) 產前出血。妊娠期間有陰道出血。

(5) 在妊娠早期有服藥史,又不知道這個藥到底有沒有影響。

(6) 在妊娠早期的時候,有過有害物質的接觸史。

(7) 有家族史。孕婦本身雖然沒有既往的情況,但是確實有明確的家族史,第一次懷孕就應該做唐氏篩查。

唐氏篩查一定要做嗎?以上七類孕婦醫生是建議進行唐氏篩查的,唐氏篩查一般安排在孕中期,準媽媽在產檢時可以向醫生進行諮詢。

“唐氏篩查“到底該不該做，這個問題幾乎是每一個孕媽曾經經歷過的矛盾了，因為唐氏篩查一向聽到有問題的可以說不多，先來知道一下什麼人群會出現”唐氏兒“的機率比較大:

　　1、妊娠前後，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等；

　　2、受孕時，夫妻一方染色體異常；

　　3、夫妻一方年齡較大；

　　4、妊娠前後，孕婦服用致畸藥物，如四環素等；

　　4、夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或汙染環境下工作；

　　5、有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦；

　　6、夫妻一方長期飼養寵物者。

看到這裡可能很多準媽會有一種想法就是不做唐篩了，這樣說吧: 目前隨著城市環境汙染的加重，如生活環境汙染、受病毒感染、化學藥物、放射性輻射、家庭裝修、口服避孕藥、老化現象、吸菸酗酒等不良習慣等均會造成唐氏綜合症的增加。唐氏綜合徵是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱為21三體綜合徵。主要表現為嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部面板厚、肢體畸形。而且唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣痴呆，生活完全不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，終生無法治癒，發病率大約為1/600～1/800，以中國為例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生，會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。

唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是透過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡，體重，孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。

面對這麼好的醫學發展，感覺沒有理由不做，而且唐篩一般15~20周做，這個時候孕婦都是相對比較輕鬆的；再說唐氏篩查大概在200元左右，有的醫院做唐氏篩查單項180元，包括查血常規全套的價格大約650元左右。　　

孕婦在做唐氏篩查時首先考慮的不是價錢問題，而是安全問題，既然現在的醫學已經發展到這一步，那麼就讓科技來給自己一個安心，另外正規醫院做的唐氏篩查安全準確

遺傳篩查必要性

遺傳病是指我們人體所有的遺傳物質發生問題所導致的疾病，遺傳物質的缺陷可以由遺傳導致，也可以是由非遺傳的因素所導致的。

可能父母都很正常，但生小孩過程中遺傳物質發生了變異，由正常變為不正常，這種情況叫突變，算遺傳病，但和遺傳沒有關係。

關於唐氏綜合的檢查

唐氏綜合徵是導致智力低下的一種疾病，絕不是說唐氏綜合徵等同於智力低下。

針對唐氏綜合症的檢測，只是預防唐氏綜合徵這一種病，唐氏綜合症是已知的導致智力低下的最常見原因。

正常人有兩條21號染色體，唐氏綜合症的孩子有三條，因此唐氏綜合徵又叫做21三體綜合症。唐氏綜合症的小孩，主要問題在於智力低下等情況，發病率是1/700，在遺傳疾病裡算是非常高的發病率。

唐氏綜合症是一種可以預防的疾病。所以對每個孕婦來講，做一些檢測可以預防唐氏綜合症。

一般情況下，唐篩檢查的準確率在60-80%之間，所以就算拿到的結果是高危，準媽媽們也別太擔心，唐篩篩查的結果並不是最終的寶寶健康的審判書。這樣的情況下，可以去做無創產前DNA檢測！

無創DNA檢查

無創是透過採血（孕婦）的方式，透過一定演算法檢測胎兒染色體的情況，檢出率高，無流產風險。

一般情況下，建議孕婦在懷孕12~26周之間做。如果孕婦早於12周檢測，胎兒DNA濃度還比較低，可能達不到檢測要求；

無創DNA檢測和唐篩有什麼區別？

唐氏篩查和無創DNA檢測都是篩查孕婦腹中胎兒的先天缺陷風險，但是兩者的檢測原理不一樣，唐篩是由孕婦母體情況推測胎兒的情況；無創DNA檢測是直接獲取胎兒的DNA進行檢測。

所以，兩種檢測的準確率不一樣，唐篩的準確率在60%~80%，而無創能達到99%以上。

如果無創DNA檢測顯示也是高風險，該怎麼辦？

做羊水穿刺！

這個篩查，應該是婦產醫生根據孕婦實際情況給建議的。應該不是所有的孕婦需要檢查這個指標。

做好產前檢查，是對母嬰非常有利的，不需要擔心和害怕，相信醫生。但同時醫生也需要對每一份寫的檢查單做出最負責任的開據。

唐氏篩查目的是篩查唐氏兒，而篩查唐氏兒共有3種方式，其中唐氏篩查是最坑的一種；除此外還有無創DNA、羊水穿刺。可以不做唐氏篩查，建議做無創DNA。

我在孕16周時做了唐氏篩查，結果21三體綜合症1:254，醫生開轉診單北醫三院做羊水穿刺，當時就懵圈了。孕前有多年多囊病史，轉輾多家醫院促排6次才懷孕並熬過了16周。有可能是傻子，這無疑是人生中最黑暗的時刻，經歷過一天的崩潰與糾結之後，決定聽醫生的做羊水穿刺。

於是開始從網上查唐氏篩查高危生唐氏兒的機率，瞭解後才知道唐氏篩查影響因素很多，準確率不高，甚至很多唐氏兒都是低危孕婦生出來的；無創DNA準確率有99%，抽血即可；羊水穿刺準確率100%，但為有創檢查，有一定流產風險，機率千分之一。做無創還是羊穿，又開始糾結了，做無創吧簡單沒風險，但是畢竟也是查機率不是確診，如果高危還得羊穿；做羊穿雖說技術成熟流產率低，但萬一發生了，那就是100%。

沒有經歷過唐篩高危的寶媽，可能永遠都無法體會這種痛苦與糾結。好在我最後選擇了羊穿，手術順利且寶寶染色體都正常。對於要查唐氏兒的孕媽，我建議有條件的情況下，直接選擇無創DNA，若高危再做羊穿，唐氏篩查這種準確度這麼低的檢查，建議取消。

1、唐氏篩查：是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，包括18-三體綜合徵、21-三體綜合徵、開放性神經管畸形。目的是透過抽取孕婦血液，檢查母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇濃度，孕婦身高、體重、孕周、出生年月日、彩超雙頂徑等方面來判斷胎兒患病的危險係數。

唐氏篩查的要求：1、時間16-20周；2、年齡小於等於35週歲；3、彩超：雙頂徑（30-48mm）。

2、無創DNA產前檢測技術，僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中游離DNA片段進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否患有三大染色體疾病。要求：1、時間16-24周；2、年齡超過35週歲的；3、孕婦有家族史的。

3、洋水穿刺術：風險是可能感染，流產。

現在出現先天愚型、神經管缺陷的孩子比以前少太多了，所以說：這項檢查非常有必要做。